继流感创新药昂拉地韦片顺利纳入医保后，众生药业(002317)创新药再获大单。1月16日，众生药业披 露公告称，子公司众生睿创与齐鲁制药达成合作，将其创新药物GLP-1/GIP双靶点受体超长效激动剂 RAY1225注射液实现商业化授权给齐鲁制药。 根据协议，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）内对RAY1225注 射液进行生产与商业化销售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，同时，众生睿创仍 然拥有RAY1225注射液国外的全部权利、权属和权益。在满足协议约定的条款下，众生睿创将获得首 付款和里程碑付款总金额最高或达10亿元，包括首付款人民币2亿元、以及开发和销售里程碑最高合计8 亿元；同时，在上述产品上市后，众生睿创还有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成。 资料显示，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂在血糖控制、体重管理及心肾保护等多维度临床指标上表现出 显著优势，国外大型药企围绕该靶点的创新药市场巨大，而众生药业的RAY1225是当前市场上最受关 注的的国产替代产品，且具有更为显著的差异化优势。 众生药业表示，RAY1225注射液双周给药、安全性高,且有效性从数 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 来源 | 野马财经 作者 | 孙梦圆 2025年前三季度亏损同比扩大 714%。 4笔微信转账揭开了一条隐秘的医药商业贿赂链条。 1月11日，国家医保局通报了一起医药咨询服务企业涉商业贿赂案。案件显示，上海海怡莱企业咨询管 理合伙企业（下称"上海海怡莱"）销售推广总监袁某某，通过4笔共计3.5万元的微信转账，在一年内撬 动相关医生开具1.83万支常山药业主打产品"万脉宁"（药品名：达肝素钠注射液），并以此获取86.8万 元的市场推广收入。这意味着，不到3.5万元的"成本"，却换来了近25倍的业务回报。 根据医保局2025年修订的医药价格和招采信用评价制度，上海市药事所将基于本案调查结果，把信用评 价"穿透"至涉事生产企业常山药业。 据"智通财经"援引业内人士指出，若此次因为商业贿赂案件而信用评价被认定为失信或严重失信，不仅 涉案产品可能面临挂网限制，其肝素主业在后续接续集采中的参与资格亦存在不确定性。 浙大城市学院副教授林先平认为，商业贿赂案反映出公司在内部控制与商业文化方面存在需严肃对 ...

消息面上，诺和诺德当日公布了针对早期症状阿尔茨海默病的EVOKE和EVOKE+ 3期试验的主要分析结果。 11月24日，诺和诺德美股盘前直线下挫，一度跌超12%，截至收盘跌5.58%。 同日，一直在开发不同阿尔茨海默症药物的Biogen则盘前涨超6%，截至收盘涨0.87%。 诺和诺德对阿尔茨海默病的研究早已开始。 2022年8月，诺和诺德在官微中表示，GLP-1RA可降低全因痴呆和阿尔茨海默病相关痴呆的风险，GLP-1RA显示出影响神经炎症和其他通路的潜力，可能 会减轻阿尔茨海默病的神经退行性变。 诺和诺德公司表示，根据认知评估结果，EVOKE和EVOKE+试验未能证实司美格鲁肽在减缓阿尔茨海默病进展方面优于安慰剂。尽管在这两项试验中， 司美格鲁肽治疗改善了与阿尔茨海默病相关的生物标志物，但这并未转化为延缓疾病进展的效果。 基于此疗效结果，诺和诺德将终止这两项试验中原计划为期一年的延长期研究。 股价早已腰斩 2024年，曾靠减肥药Wegovy（司美格鲁肽）火遍全球的诺和诺德股价一度攀上143.636美元/股的高位，总市值超过LV母公司，并成为"欧洲股王"。 然而，伴随着美国仿制药的冲击影响，尽管今年上半年司美 ...

流年不利的诺和诺德，盘前再度暴跌！ 11月24日，诺和诺德美股盘前直线下挫，一度跌超12%。 消息面上，诺和诺德今日公布了针对早期症状阿尔茨海默病的EVOKE和EVOKE+ 3期试验的主要分析结果。 诺和诺德公司表示，根据认知评估结果，EVOKE和EVOKE+试验未能证实司美格鲁肽在减缓阿尔茨海默病进展方面优于安慰剂。尽管在这两项试验中， 司美格鲁肽治疗改善了与阿尔茨海默病相关的生物标志物，但这并未转化为延缓疾病进展的效果。 基于此疗效结果，诺和诺德将终止这两项试验中原计划为期一年的延长期研究。 | 53.440 | 12.20% | 盘前行情 | | | --- | --- | --- | --- | | 47.630 | 0.00% | 43.01 | | | | | 涨跌幅: | -9.70% | | | | 涨跌: | -4.62 | | | | 均价: | | | 41.820 | -12.20% | | | | 000.7 | 09:30 出去旦. | | OOTIT | 同日，一直在开发不同阿尔茨海默症药物的Biogen则盘前涨超6%。 突发黑天鹅 两大"减肥巨头"盘前暴跌 诺和诺德对阿尔茨海默 ...

Core Insights - The clinical application of Semaglutide has expanded to multiple treatment areas including diabetes, obesity, cardiovascular diseases, kidney diseases, non-alcoholic fatty liver disease, autoimmune diseases, and Alzheimer's, showcasing significant market potential [2] - The expiration of Novo Nordisk's core patent for Semaglutide on March 20, 2026, is expected to lead to strong competition from generic drugs, prompting companies to build competitive advantages [2] Market Potential - Semaglutide achieved sales of $16.6 billion in the first half of 2025, ranking first among global pharmaceuticals, followed closely by Tirzepatide at $14.734 billion [5] - Global sales of GLP-1RA drugs are projected to exceed $150 billion by 2031, driven by a large patient base, with 589 million adults expected to have diabetes by 2024 and 1.13 billion projected to be obese by 2030 [5] - In China, the overweight rate among adults has surpassed 50%, potentially rising to 70.5% by 2030 if not controlled, indicating a significant market opportunity for weight management drugs [5] Competitive Landscape - The global clinical pipeline for GLP-1RA drugs has reached 283 projects, with over 360 in Phase III trials, indicating a highly competitive environment [6] - The development of GLP-1RA drugs is evolving from single-target to dual and multi-target mechanisms, with a shift from injectable to oral formulations and extended dosing intervals [6] Domestic Market Dynamics - Over 100 companies are reportedly engaged in the development of Semaglutide generics and GLP-1RA innovative drugs in China, with 8 companies having submitted applications for market approval [7] - The competition is intensifying as nearly 30 companies have had their clinical applications accepted, indicating a rapidly growing domestic market [7]