南财智讯1月6日电，众生药业在投资者关系活动中表示，RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者的III 期临床试验（REBUILDING-2研究）已完成全部参与者入组，单药治疗2型糖尿病患者的III期临床试验 （SHINING-2）入组进展顺利，与司美格鲁肽对照的III期临床试验（SHINING-3）也已完成入组。该药 物具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效潜力。2025年12月， RAY1225注射液新增适应症治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）已获国家药监局批准开展临床试验，临 床前研究显示其可改善NAS评分、降低体重及肝脏脂肪水平，呈现剂量相关性效应。 ...

证券代码：002317 编号：2026-001 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表 | | √ □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 | | --- | --- | | 投资者关系活动 | | | 类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 □一对一沟通 | | | □其他（ ） | | 参与单位及人员 | 嘉实基金管理有限公司分析师、基金经理 | | 时间 | 2026 年 1 月 6 日 14:00～15:00 | | 地点 | 众生睿创会议室 | | 形式 | 现场交流 | | 上市公司 | 1、公司副总裁 陈小新 | | 接待人员 | 2、公司董事会秘书 杨威 1、公司创新药研发管线的布局。 | | | 答：公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满 足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司 | | | 创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，截至 | | | 目前，已有 2 个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于 | | | 临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。 | | 交流内容及具体 问答记录 | （1）代谢性 ...

www.hczq.com 证券研究报告 | 医药生物 | 2026年01月04日 华创医药投资观点&研究专题周周谈 · 第157期 2025年度医药业绩前瞻 | 华创医药团队： | | --- | | 首席分析师郑辰 | | 联席首席分析师刘浩 | | 医疗器械组组长李婵娟 | | 中药和流通组组长高初蕾 | | 高级分析师王宏雨 | | 高级分析师朱珂琛 | | 分析师陈俊威 | | 分析师张良龙 | 执业编号：S0360520110002邮箱：zhengchen@hcyjs.com 执业编号：S0360520120002邮箱：liuhao@hcyjs.com 执业编号：S0360520110004邮箱：lichanjuan@hcyjs.com 执业编号：S0360524070002邮箱：gaochulei@hcyjs.com 执业编号：S0360523080006邮箱：wanghongyu@hcyjs.com 执业编号：S0360524070007邮箱：zhukechen@hcyjs.com 执业编号：S0360525060002邮箱：chenjunwei@hcyjs.com 执业编号：S03605251 ...

证券研究报告 | 医药生物 | 2026年01月04日 www.hczq.com 华创医药投资观点&研究专题周周谈·第157期 2025年度医药业绩前瞻 | 华创医药团队: | | | --- | --- | | 直席分析师郑辰 | 执业编号: S0360520110002邮箱: zhengchen@hcyjs.com | | 联席直席分析师刘浩 | 执业编号:S0360520120002邮箱:liuhao@hcyjs.com | | 医疗器械组组长李婵娟 | 执业编号: S0360520110004邮箱: lichanjuan@hcyjs.com | | 中药和流通组组长高初蕾 | 执业编号: S0360524070002邮箱: gaochulei@hcyjs.com | | 高级分析师王宏雨 | 执业编号: S0360523080006邮箱: wanghongyu@hcyjs.com | | 高级分析师朱珂琛 | 执业编号: S0360524070007邮箱: zhukechen@hcyjs.com | | 分析师陈俊威 | 执业编号:S0360525060002邮箱:chenjunwei@hcyjs.c ...

Group 1: Innovative Drug Development - The company focuses on independent research and development, integrating internal and external resources to address unmet clinical needs, particularly in metabolic and respiratory diseases [1] - As of now, two innovative drug projects have been approved for market, with several others in clinical trial stages [1] - ZSP1601, an innovative drug for treating metabolic dysfunction-related fatty liver disease (MASH), has shown significant efficacy in reducing liver inflammation markers in clinical trials [2] Group 2: Clinical Trials and Results - RAY1225 injection, a dual agonist for GLP-1 and GIP receptors, is currently undergoing multiple Phase III clinical trials for obesity and type 2 diabetes, with positive results reported in Phase II trials [2][12] - The company is advancing RAY1225's clinical trials for treating MASH, with the drug showing potential in improving liver conditions in animal models [13][15] - The company is also conducting Phase III trials for the innovative drug Anlavi (昂拉地韦) for treating influenza, with successful results in previous phases [3][5] Group 3: Market Access and Insurance Inclusion - Anlavi has been included in the 2025 National Medical Insurance Directory, enhancing patient access to this innovative treatment [7][9] - The company’s core products, including Lai Rui Te Wei (来瑞特韦) and other formulations, continue to be part of the updated medical insurance directory, ensuring broader patient coverage [9] Group 4: Future Directions and Research Focus - The company is exploring new drug development avenues in metabolic diseases, focusing on multi-target therapies and long-acting formulations [6] - There is a strategic emphasis on addressing unmet clinical needs in respiratory diseases, particularly with new antiviral agents targeting RSV [5][6]

证券代码：002317 编号：2025-015 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表 | | √ □特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | | □媒体采访 □业绩说明会 | | 投资者关系活动 类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 □一对一沟通 | | | □其他（ ） | | 参与单位及人员 | 摩根基金管理（中国）有限公司、国联民生证券股份有限公司、 | | | 深圳翼德全球基金管理有限公司分析师、研究员 | | 时间 | 2025 年 12 月 8 日 10:00～11:00 | | | 2025 年 12 月 8 日 14:00～14:30 | | 地点 | 公司会议室 | | 形式 | 现场交流 | | 上市公司 | 1、公司董事会秘书 杨威 | | 接待人员 | 2、公司证券事务代表 陈子敏 | | | 1、公司新药进入新版医药目录情况。 | | | 答：2025 年 12 月 7 日，根据国家医保局、人力资源社会 | | | 保障部发布的《关于印发<国家基本医疗保险、生育保险和工 | | | 伤保险药品目录>以及<商业健康保险创新药品目录>（ ...

Group 1: International Medicine - International Medicine plans to raise up to approximately 1.008 billion yuan through a private placement of A-shares to no more than 35 specific investors [1] - The raised funds will be allocated to three main projects: Smart Health and Elderly Care project (total investment of about 751 million yuan, with approximately 638 million yuan from the raised funds), Phase II of the Proton Therapy Center (total investment of 99.93 million yuan, with 99.93 million yuan from the raised funds), and working capital (total investment of 270 million yuan, with 270 million yuan from the raised funds) [1] Group 2: Zhongtai Securities - Zhongtai Securities reports that the innovative drug sector remains the most important theme in the pharmaceutical industry, with recent adjustments leading to a more reasonable valuation and increased safety margins [2] - The report suggests that the innovative drug sector has entered a favorable allocation window following a correction, and highlights structural rotation opportunities within the sector [2] Group 3: Zhongsheng Pharmaceutical - Zhongsheng Pharmaceutical's subsidiary has received approval for clinical trials of the innovative peptide drug RAY1225 for the treatment of Metabolic Associated Steatotic Hepatitis (MASH) [3] - The approval is significant as there are currently no approved drugs for this condition in the domestic market, indicating a clear market demand and considerable potential [3] Group 4: Tiantan Biological - Tiantan Biological's "Human Prothrombin Complex" has completed Phase III clinical trials, showing significant improvement in coagulation factor levels and bleeding symptoms in patients with Hemophilia B [4] - The positive results from the clinical trials provide a critical foundation for the product's market application, marking an important advancement in the field of blood products [4]

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 申请的适应症：代谢相关脂肪性肝炎。 受理号：CXHL2501038、CXHL2501039、CXHL2501040、CXHL2501041、CXHL2501042 通知书编号：2025LP03262、2025LP03263、2025LP03264、2025LP03265、2025LP03266 证券代码：002317公告编号：2025-112 广东众生药业股份有限公司关于控股子公司 收到一类创新药RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以 下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝 炎"的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意 RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。具体情况如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 根据《中华人民共和国药品管理法》及 ...

证券日报网讯 12月4日晚间，众生药业发布公告称，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限 公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝炎"的药物临床试 验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意RAY1225注射液新增适 应症进行临床试验。 （文章来源：证券日报） ...

公告显示，RAY1225注射液是创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优 异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。 北京商报讯（记者 丁宁）12月4日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿 创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝 炎"的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意 RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。 ...