公司的曼海欣®为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差 距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国6周岁及以下儿童流脑疾病的预防提供了更优解 决方案。曼海欣®凭借其创新优势，展现出强劲的市场表现力，实现了市场占有率的不断攀升。 来源：格隆汇APP 格隆汇2月24日丨康希诺生物(06185.HK)宣布，公司已获得中国国家药监局出具的《药品补充申请批准 通知书》，根据该通知书，国家药监局已批准公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载 体)(「MCV4」，商品名称：曼海欣®)的适用人群年龄范围由「3月龄到3周岁(47月龄)儿童」扩大至「3 月龄到6周岁(83月龄)儿童」的补充申请。 ...

在2025年12月举行的美国血液学会（ASH）年会上，Anitocabtagene autoleucel（anito-cel）在重度预处 理的R/R MM患者中展现出令人振奋的疗效：客观缓解率（ORR）高达96%，完全缓解（CR）或严格完 全缓解（sCR）率达到74%，且缓解持久性良好，安全性可控。这项研究结果不仅为R/R MM患者带来 了新的治疗选择，也进一步巩固了BCMA CAR T疗法在晚期骨髓瘤治疗中的核心地位。 21世纪经济报道记者季媛媛 2月23日，吉利德科学宣布与其长期合作伙伴Arcellx达成最终协议，将以每股115美元现金、总股权价值 约78亿美元的价格收购后者。消息一出，Arcellx盘前股价应声暴涨近80%。 这一收购背后被认为是吉利德旗下Kite Pharma在细胞治疗领域布下的一枚重子。根据协议条款，吉利 德将获得Arcellx的全部控股权，但故事并未结束。Arcellx的股东未来还有机会获得每股5美元的或有价 值权（CVR），而触发条件是核心资产anito-cel在上市后至2029年底，全球累计净销售额达到至少60亿 美元 。 这一"对赌"条款显示了吉利德对anito-cel成为重 ...

三生国健表示，上述指标增长主要由于报告期内公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作，公司收 到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.9亿元。 北京商报讯（记者 丁宁）2月24日晚间，三生国健（688336）发布2025年业绩快报显示，2025年，公司 实现营业收入41.99亿元，同比增长251.81%；归属净利润29.39亿元，同比增长317.09%。 ...

公司的曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差 距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国6周岁及以下儿童流脑疾病的预防提供了更优解 决方案。曼海欣凭借其创新优势，展现出强劲的市场表现力，实现了市场占有率的不断攀升。 康希诺生物(06185)发布公告，公司已获得国家药监局出具的《药品补充申请批准通知书》，根据该通 知书，国家药监局已批准公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)("MCV4"，商品名 称：曼海欣)的适用人群年龄范围由"3月龄到3周岁(47月龄)儿童"扩大至"3月龄到6周岁(83月龄)儿童"的 补充申请。 ...

智通财经APP讯，康希诺生物(06185)发布公告，公司已获得国家药监局出具的《药品补充申请批准通知 书》，根据该通知书，国家药监局已批准公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体) ("MCV4"，商品名称：曼海欣®)的适用人群年龄范围由"3月龄到3周岁(47月龄)儿童"扩大至"3月龄到6 周岁(83月龄)儿童"的补充申请。 公司的曼海欣®为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差 距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国6周岁及以下儿童流脑疾病的预防提供了更优解 决方案。曼海欣®凭借其创新优势，展现出强劲的市场表现力，实现了市场占有率的不断攀升。 ...

格隆汇2月24日丨康希诺生物(06185.HK)宣布，公司已获得中国国家药监局出具的《药品补充申请批准 通知书》，根据该通知书，国家药监局已批准公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载 体)(「MCV4」，商品名称：曼海欣®)的适用人群年龄范围由「3月龄到3周岁(47月龄)儿童」扩大至「3 月龄到6周岁(83月龄)儿童」的补充申请。 公司的曼海欣®为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差 距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国6周岁及以下儿童流脑疾病的预防提供了更优解 决方案。曼海欣®凭借其创新优势，展现出强劲的市场表现力，实现了市场占有率的不断攀升。 ...

公司的曼海欣®为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差 距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国6周岁及以下儿童流脑疾病的预防提供了更优解 决方案。曼海欣®凭借其创新优势，展现出强劲的市场表现力，实现了市场占有率的不断攀升。 格隆汇2月24日丨康希诺生物(06185.HK)宣布，公司已获得中国国家药监局出具的《药品补充申请批准 通知书》，根据该通知书，国家药监局已批准公司的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载 体)(「MCV4」，商品名称：曼海欣®)的适用人群年龄范围由「3月龄到3周岁(47月龄)儿童」扩大至「3 月龄到6周岁(83月龄)儿童」的补充申请。 ...

曼海欣®为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，于2021年12月获批上市。其上市缩小了我国在该领 域与发达国家的差距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白，为我国6周岁及以下儿童流脑疾病的 预防提供了更优解决方案。曼海欣®凭借其创新优势，展现出强劲的市场表现力，实现了市场占有率的 不断攀升。 格隆汇2月24日丨康希诺(688185.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通 知书》，公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（以下简称"MCV4"）适用人 群年龄范围由"3月龄~3周岁（47月龄）儿童"扩大至"3月龄~6周岁（83月龄）儿童"。 ...

根据协议，前沿生物将获得4,000万美元首付款及1,300万美元近期里程碑付款；还将额外在两个项目中累计获得最高 9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。前沿 生物将负责两款在研产品的早期开发工作，具体包括：负责其中一款产品在中国的I期临床试验推进，并完成另一款产 品的IND支持性研究。葛兰素史克将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。 （前沿生物公告） 家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。 近日，前沿生物发布公告称，与全球生物制药企业葛兰素史克（GSK）达成一项独家授权许可协议。根据该协议，葛 兰素史克将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負 責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部 或任何部分內容所產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CanSino Biologics Inc. 康希諾生物股份公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：6185） 康希諾生物股份公司 Xuefeng YU 自願公告 董事長 曼海欣®獲 得《藥 品 補 充 申 請 批 准 通 知 書》 本 公 告 由 康 希 諾 生 物 股 份 公 司（「本公司」）自 願 作 出。 本 公 司 欣 然 宣 佈，本 公 司 已 獲 得 中 國 國 家 藥 品 監 督 管 理 局（「國家藥監局」）出 具 的《藥 品 補 充 申 請 批 准 通 知 書》，根 據 該 通 知 書，國 家 藥 監 局 已 批 准 本 公 司 的 ACYW135群 腦 膜 炎 球 菌 多 糖 結 合 疫 苗（CRM197載 體）（「MCV4」，商 品 名 稱：曼 海 欣®）的適用人群年齡範圍由「3月齡到3週歲（47月齡）兒童」擴大至「3月齡到6週歲（83 月 齡）兒 童」的 補 ...