每经AI快讯，2月25日，康弘药业(002773.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物 临床试验批准通知书》，同意开展KHN707片用于失眠症的临床试验。KHN707片是公司自主研发的选 择性食欲素2（OX2R）受体拮抗剂，属于化药1类创新药。但需注意药品从研发到审批结果及时间的不 确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。 （文章来源：每日经济新闻） ...

截至2026年1月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币6.68 亿元(未经审计)。 根据IQVIA MIDAS™最新数据，2024年，MEK1/2选择性抑制剂于全球范围的销售额约为20.68亿美 元。 该药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选 择性抑制剂。 截至本公告日期(即2026年2月25日)，该药品的其他注册或临床进展如下： 1、该药品已于中国境内上市 并获批两项适应症，包括用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者;2岁及2 岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者。 2、 该药品另有两项适应症的药品上市申请已获国家药监局受理并获纳入优先审评程序，包括用于治疗2岁 及2岁以上朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)儿童患者;用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维 瘤(PN)的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)成人患者。3、该药品用于治疗儿童低级别脑胶质瘤于中国境内处于Ⅲ 期临床试验阶段、用于治疗颅外动静脉畸形于中国境内处于Ⅱ期临床试验阶段。 智通财经APP讯，复星医药 ...

格隆汇2月25日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公 司(以下简称"复星医药产业")收到国家药监局关于同意复迈宁®(通用名：芦沃美替尼片；以下简称"该 药品")联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者开展临床试 验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

格隆汇2月25日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公 司(以下简称"复星医药产业")收到国家药监局关于同意复迈宁®(通用名：芦沃美替尼片；以下简称"该 药品")联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者开展临床试 验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

该信息由智通财经网提供 智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，根据对截至2025年12月31日止年度(2025年财政年度)集团 的未经审核综合管理账目的初步评估，预期如下：集团于2025年财政年度将取得收入约人民币77亿元至 人民币78亿元，相比于截至2024年12月31日止年度(2024年财政年度)的收入约人民币66.35亿元增幅约 16.0%至17.6%。 集团于2025年财政年度将取得归属于公司权益股东的利润约人民币13亿元至人民币14 亿元，相比于2024年财政年度的经重述归属于公司权益股东的利润约人民币7.22亿元增幅约80.1%至 93.9%。集团于2025年财政年度将取得的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币12.5亿元至人民币 13.5亿元，相比于2024年财政年度的经重述的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币10.07亿元增幅 约24.1%至34.1%。前述指标的增长主要归因于创新药收入、对外授权许可收入以及集团持有的投资组 合公允价值净收益的增加。 ...

受损股民可至新浪股民维权平台登记该公司维权：http://wq.finance.sina.com.cn/ 关注@新浪证券、微信关注新浪券商基金、百度搜索新浪股民维权、访问新浪财经客户端、 新浪财经首页都能找到我 一、"画饼"背后的重组乱象 2026年伊始，A股市场便敲响了合规警钟。向日葵（维权）公司因重组预案涉嫌误导性陈述，正式被证 监会立案调查。向日葵的这场风波源于其在2025年9月披露的一份宏大且诱人的重大资产重组预案，宣 布计划收购兮璞材料100%股权及贝得药业40%股权。 然而，这份看似前途大好的"转型蓝图"，很快就在监管的显微镜下露出了马脚。根据媒体曝光和深交所 的深入问询，兮璞材料宣称的生产基地竟然是"空壳"。调查显示，其所谓的漳州和兰州基地并无实际产 能，其核心产品并非自主制造，而是通过简单的"低买高卖"赚取差价。 这种将贸易冒充高端制造的行为，严重误导了市场对资产价值的判断。 此外，该重组案中还隐藏着盘根错节的利益输送风险。交易对象中不仅包含实控人配偶控制的企业，其 供应商的股东甚至还是标的公司董事长的至亲。这种"一家亲"式的关联交易未被充分披露，加之实控人 深陷商业纠纷可能影响资产过户，使得 ...

2)集团于2025年财政年度将录得归属于公司权益股东的利润约人民币13亿元至人民币14亿元，相比于 2024年财政年度的经重述归属于公司权益股东的利润约人民币7.22亿元增幅约80.1%至93.9%。集团于 2025年财政年度将录得的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币12.5亿元至人民币13.5亿元，相比 于2024年财政年度的经重述的经调整归属于公司权益股东的利润约人民币10.07亿元增幅约24.1%至 34.1%。前述指标的增长主要归因于创新药收入、对外授权许可收入以及集团持有的投资组合公允价值 净收益的增加。 1)集团于2025年财政年度将录得收入约人民币77亿元至人民币78亿元，相比于2024年财政年度的收入约 人民币66.35亿元增幅约16.0%至17.6%。 格隆汇2月25日丨先声药业(02096.HK)公布，根据对截至2025年12月31日止年度集团的未经审核综合管 理账目的初步评估，预期如下： ...

这笔交易标志着英国制药公司的战略转型，该公司此前在影响心脏和代谢系统疾病方面的药物管线规模 较小。新任首席执行官路克·米尔斯正面临增加新药储备的压力，因为他正寻求抵消一款重磅抗艾滋病 (HIV)药物专利到期所带来的影响。 葛兰素史克目前最大的财务压力来自于其支柱性 HIV 药物（如 Dovato）将在 2028 年前后遭遇专利到 期。 1月20日，葛兰素史克还宣布收购美国上市药企RAPT Therapeutics。这家公司旗下核心资产是一款长效 抗IgE单克隆抗体JYB1904，于2024年12月从济煜医药引进，主要用于食物过敏、慢性自发性荨麻疹、 哮喘等疾病的治疗。 智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)已同意收购 35Pharma Inc.，这是一家拥有早期高血压药物资 产的生物技术公司。此举标志着这家英国制药巨头正向心血管药物领域扩张。 葛兰素史克在周三的一份声明中表示，将以 9.5 亿美元现金收购这家私人持有的加拿大公司。 ...

该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2 选择性抑制剂。 格隆汇2月25日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简 称"复星医药产业"）收到国家药品监督管理局关于同意复迈宁®（通用名：芦沃美替尼片；以下简 称"该药品"）联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患 者（以下简称"本次新增适应症"）开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开 展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

复星医药公告称，其控股子公司复星医药产业收到国家药监局同意复迈宁®（芦沃美替尼片）联合安罗 替尼用于KRAS突变的晚期NSCLC患者开展临床试验的批准，拟于具备条件后在中国境内开展Ⅱ期临床 试验。截至2026年2月25日，该药品已在中国境内上市并获批两项适应症，另有两项上市申请获受理并 纳入优先审评。此外，该药品还有两项临床试验分别处于Ⅲ期和Ⅱ期阶段。截至2026年1月，集团针对 该药品累计研发投入约6.68亿元。药品研发存在一定风险。 ...