香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容 而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 JACOBIO PHARMACEUTICALS GROUP CO., LTD. 加 科 思 藥 業 集 團 有 限 公 司 （ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 公 司 ） （股份代號：1167） 自願公告 訂立增資協議及股權轉讓協議 本公司致力於開發及提供新的創新腫瘤產品及解決方案，以改善人們的健康狀況。加科 瑞康為本集團一個早期心血管研究與開發項目的項目公司。該交易符合本集團聚焦不同 關鍵細胞通路的腫瘤方向關鍵管線產品（包括KRAS、MYC、P53及腫瘤免疫等）的戰略發 展，優化資本配置，全力保障腫瘤治療核心管線的開發，實現戰略聚焦，提升組織效率， 同時以風險共擔模式保留專案未來價值。股權轉讓對價（扣除各項稅款及費用後）擬用於 本公司的Pan-KRAS抑制劑以及其他創新腫瘤項目的研發、生產及商業化。 考慮到上述因素，本公司董事（「董事」）（包括獨立非執行董事）認為增資協議及股權轉讓 協 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Ascletis Pharma Inc. 歌禮製藥有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1672） 本公告乃歌禮製藥有限公司（「本公司」或「歌禮」，連同其附屬公司稱為「本集 團」）自願作出，以使本公司股東及潛在投資者了解本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣布，已於近期與中國國家藥品監督管理局 就地尼法司他（denifanstat，ASC40）治療中重度尋常性痤瘡完成新藥上市申請前 (Pre-NDA)溝通，並計劃於近日遞交新藥上市申請。該新藥上市申請前(Pre-NDA) 溝通自2025年6月開始，並於2025年10月結束。 歌禮已完成地尼法司他(ASC40)治療中重度尋常性痤瘡的II期(NCT05104125)和III 期研究(NCT06192264)。 在該III期研究中，地尼法司他(ASC40)達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點 （意向治療集(ITT)分 ...

香港公開發售 長風藥業股份有限公司 最終發售價及配發結果公告 除非本公告另有界定，否則本公告所用詞彙與長風藥業股份有限公司（「本公司」）所刊發日期為 2025 年 9 月 26 日的招股章程（「招股章程」）所界定者具有相同涵義。 | 摘要 | | | --- | --- | | 公司資料 | | | 股份代號 | 2652 | | 股份簡稱 | 長風藥業 | | 開始買賣日 | 2025 年 10 月 8 日* | | * 請參閱本公告底部附註 | | | 價格資料 | | | 最終發售價 | 14.75 港元 | | 發售股份及股本 | | | 發售股份數目 | 41,198,000 H 股 股 | | 香港公開發售項下的最終發售股份數目 | 4,120,000 股 H 股 | | 國際發售項下的最終發售股份數目 | 37,078,000 股 H 股 | | 於上市時已發行的股份數目 | 411,978,387 股股份 | | 所得款項 | | | 所得款項總額（附註） | 607.7 百萬港元 | | 減：基於發售價之預計應付上市開支 | (82.3)百萬港元 | | 所得款項淨額 | 525.4 百萬港 ...

Hong Kong Exchanges and Clearing Limited, The Stock Exchange of Hong Kong Limited and the Securities and Futures Commission take no responsibility for the contents of this Application Proof, make no representation as to its accuracy or completeness and expressly disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the contents of this Application Proof. Application Proof of CHANGCHUN HIGH-TECH INDUSTRY (GROUP) CO., LTD. 長春高新技術產業（集團）股份有限公司 (the "C ...

香港交易及結算所有限公司、香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容 概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何意見，並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容 而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CHANGCHUN HIGH-TECH INDUSTRY (GROUP) CO., LTD. 長春高新技術產業（集團）股份有限公司 （「本公司」） （一家於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及證券及期貨事務監察委員會（「證監 會」）的要求而刊發，僅用作提供資訊予香港公眾人士。 本申請版本為草擬本，其內所載資料並不完整，亦可能會作出重大變動。您閱覽本文件，即代 表您知悉、接納並向本公司、其獨家保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員表示同意： 於本公司招股章程根據香港法例第32章《公司（清盤及雜項條文）條例》送呈香港公司註冊處處 長登記前，本公司不會向香港公眾人士提出要約或邀請。倘於適當時候向香港公眾人士提出要 約或邀請，準投資者務請僅依據將呈交香港公司註冊處註冊的本公司招股章程作出投資決定； 有關文本 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並表明概不就因本公告全部或任何部分內容而產生 或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CHINA MEDICAL SYSTEM HOLDINGS LIMITED 康哲藥業控股有限公司* （於開曼群島註冊成立的有限公司） （香港股份代號：867） （新加坡股份代號：8A8） 自願性及業務進展公告 創新藥磷酸蘆可替尼乳膏AD適應症中國三期藥物臨床研究取得積極結果 有關AD AD是一種慢性、復發性、炎症性的皮膚疾病，臨床主要表現為皮膚乾燥、慢性濕疹樣皮 損和明顯瘙癢，可能嚴重影響患者的生活品質。據估算，2024年中國特應性皮炎患者超 過5,400萬人，基於SCORAD評分，輕度、中度、重度特應性皮炎的占比分別為73%、25% 和2%。外用藥物是AD最基本的治療方法。傳統外用藥物如外用糖皮質激素（TCS）及外 用鈣調神經磷酸酶抑制劑（TCIs）有長期用藥的不良反應或療效有限的臨床痛點，臨床 亟需新的治療選擇。 China Medical System Holdings Limited（「本公司」，連同 ...

香港交易及結算所有限公司、香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及香港中央結算有限公司 （「香港結算」）對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表 示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 本公告不會直接或間接於或向美國（包括美國的領土及屬地、任何州及哥倫比亞特區）發表、 刊發、派發。本公告並不構成或組成在美國或有關要約或招攬將屬違法的任何其他司法權區任 何出售證券的要約或招攬購買或認購證券的一部分。本公告所述證券並無亦不會根據《1933年 美國證券法》（經不時修訂）（「《美國證券法》」）或美國任何州的證券法登記。證券不可在美國境 內或向美籍人士（定義見《美國證券法》S規例（「S規例」））或以其名義或為其利益提呈發售、出 售、質押或轉讓，惟獲豁免遵守《美國證券法》的登記規定或並非受該等登記規定規限的交易以 及遵守任何適用州證券法律除外。證券將不會在美國公開發售。發售股份依據《美國證券法》S 規例以境外交易在美國境外提呈發售及出售。 本公告僅作說明用途，並不構成收購、購買或認購本公司證券的邀請或要約。本公告並非招股 章程。潛在投資者於決定是 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Ascletis Pharma Inc. 歌禮製藥有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1672） 自願性公告 歌禮宣布ASC47聯合司美格魯肽在肥胖受試者中 較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達56.2% 本公告乃歌禮製藥有限公司（「本公司」或「歌禮」，連同其附屬公司稱為「本集 團」）自願作出，以使本公司股東及潛在投資者了解本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣布，在第29天時，減重不減肌候選藥物 ASC47與司美格魯肽聯用在肥胖受試者（體重指數≥30 kg/m²）中較安慰劑與司美格 魯肽聯用（司美格魯肽單藥）減重效果相對提升高達56.2%。 ASC47-103研究(NCT06972992)是一項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的 研究，旨在評估超長效皮下注射ASC47單次給藥與司美格魯肽（0.5毫克，每周一 次，給藥四次）聯用對比等量(volume-ma ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited 翰森製藥集團有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：3692） 於本公告日期，董事會成員包括主席兼執行董事鍾慧娟女士、執行董事孫遠女士 及呂愛鋒博士；及獨立非執行董事林國強先生、陳尚偉先生及楊東濤女士。 昕越® （伊奈利珠單抗注射液）第二項適應症 獲國家藥品監督管理局簽發藥品註冊證書 翰森製藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董 事會」）欣然宣佈，於二零二五年八月二十六日，創新藥昕越® （伊奈利珠單抗注射 液）（「該產品」）獲中國國家藥品監督管理局（「NMPA」）簽發的藥品註冊證書，批 准增加適應症：適用於免疫球蛋白G4相關性疾病(IgG4-RD)成人患者。此為昕越® 獲批的第二項適應症，該適應症曾於二零二五年二月八日獲NMPA納入優先審評 審批程序。 關於該產品 伊奈 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內 容而引致的任何損失承擔任何責任。 （於開曼群島註冊成立之有限公司） 網站：www.sinobiopharm.com （股份編號：1177） 自願公告 宗艾替尼片獲批上市 中國生物製藥有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董事會」）宣佈，本集團與 勃林格殷格翰在中國大陸聯合推廣的宗艾替尼片（商品名：聖赫途® ）已獲得中國國家藥品監督管理局 的上市批准，用於治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局 部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。 1 肺癌無論在全球還是中國，均為第一大癌種，臨床仍存在巨大的未滿足治療需求。聖赫途®在中國獲 批，將為國內眾多HER2突變非小細胞肺癌患者帶來更高效、依從性更佳的治療選擇，也將進一步豐 富本集團在腫瘤領域的產品線，爭取為更多患者帶來治療獲益，用『健康科技，溫暖更多生命』。 [1] Heymach, J. et al. Zongert ...