格隆汇2月24日丨艾迪药业(688488.SH)公布2025年度业绩快报，报告期内，公司营业总收入7.21亿元， 较上年同期增加72.49%；营业利润4774.60万元，较上年同期相比，将扭亏为盈；利润总额2430.42万 元，较上年同期相比，将扭亏为盈；归属于母公司所有者的净利润-1973.37万元，较上年同期相比，亏 损幅度同比下降86.02%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-2092.72 万元，较上年同期 相比，亏损幅度同比下降85.90%。报告期末，公司总资产19.16亿元，较期初增加2.50%；归属于母公司 的所有者权益9.64亿元，较期初减少1.67%。 2025 年年度公司实现归属于母公司所有者的净利润为-1973.37万元，较上年度相比，亏损幅度同比下降 86.02%，主要原因如下：(1)报告期内因抗 HIV 创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因， 导致主营业务毛利较上年同期增加了约2.55亿元；(2)报告期内因公司加大新药推广力度、合并南大药业 的经营数据等原因，本期销售费用支出较上年同期增加了约9200.00万元；(3)报告期内公司因市场开拓 与预期变化趋于平稳， ...

艾迪药业发布业绩快报，2025年度营业总收入7.21亿元，同比增长72.49%；净利润亏损1973.37万元， 上年同期亏损1.41亿元。报告期内因抗HIV创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因，导致 主营业务毛利较上年同期增加了约2.55亿元；报告期内因公司加大新药推广力度、合并南大药业的经营 数据等原因，本期销售费用支出较上年同期增加了约9200万元；报告期内公司因市场开拓与预期变化趋 于平稳，本期的资产减值损失较上年同期减少了约4800万元。 ...

智通财经APP讯，国药现代(600420.SH)发布公告，近日，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司(以 下简称国药江苏威奇达)收到国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)核准签发的关于原料药盐酸米那 普仑的《化学原料药上市申请批准通知书》。 盐酸米那普仑是由法国皮尔法伯公司(PierreFabre)研发推广的一种口服选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素 再吸收抑制剂(SNRI)，用于治疗重度抑郁症。 本次国药江苏威奇达的盐酸米那普仑原料药获得上市申请批准，表明该原料药符合国家相关药品审批技 术标准，可以在国内市场进行生产销售，有助于公司推进相关产品的产业链一体化，进一步优化公司资 源配置和产业布局，提升公司产品的市场竞争力，为公司未来发展带来积极影响。上述事项不会对公司 当期经营业绩产生重大影响。 ...

智通财经APP讯，国药现代(600420.SH)发布公告，近日，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司(以 下简称国药江苏威奇达)收到国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)核准签发的关于原料药盐酸米那 普仑的《化学原料药上市申请批准通知书》。 盐酸米那普仑是由法国皮尔法伯公司(PierreFabre)研发推广的一种口服选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素 再吸收抑制剂(SNRI)，用于治疗重度抑郁症。 本次国药江苏威奇达的盐酸米那普仑原料药获得上市申请批准，表明该原料药符合国家相关药品审批技 术标准，可以在国内市场进行生产销售，有助于公司推进相关产品的产业链一体化，进一步优化公司资 源配置和产业布局，提升公司产品的市场竞争力，为公司未来发展带来积极影响。上述事项不会对公司 当期经营业绩产生重大影响。 ...

盐酸米那普仑是由法国皮尔法伯公司（Pierre Fabre）研发推广的一种口服选择性 5-羟色胺和去甲肾上腺 素再吸收抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症。 格隆汇2月24日丨国药现代(600420.SH)公布，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司（简称国药江苏 威奇达）收到国家药品监督管理局核准签发的关于原料药盐酸米那普仑的《化学原料药上市申请批准通 知书》。 ...

国药现代公告称，其全资孙公司国药江苏威奇达收到国家药监局核准签发的关于 原料药盐酸米那普仑 的《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸米那普仑用于治疗重度抑郁症，2023年全球消耗量为 3,639.95kg。国药江苏威奇达于2024年10月提交申请，2026年2月通过审评，累计研发投入约718.23万 元。该原料药获批有助于公司推进产业链一体化，但销售受多重因素影响，存在不确定性。 ...

医药生物/化学制药 前沿生物（688221.SH） 两款 siRNA 管线独家授权 GSK，携手推进全球合作 2026 年 02 月 24 日 chaoshuran@kysec.cn 证书编号：S0790525110001 投资评级：买入（维持） | 日期 | 2026/2/13 | | --- | --- | | 当前股价(元) | 22.60 | | 一年最高最低(元) | 29.98/7.16 | | 总市值(亿元) | 84.65 | | 流通市值(亿元) | 84.65 | | 总股本(亿股) | 3.75 | | 流通股本(亿股) | 3.75 | | 近 3 个月换手率(%) | 252.45 | 股价走势图 数据来源：聚源 -50% 0% 50% 100% 150% 200% 2025-02 2025-06 2025-10 前沿生物 沪深300 相关研究报告 《补体管线研发稳步推进，FB7011 双 靶点头对头优效—公司信息更新报 告》-2025.10.31 《前瞻布局小核酸打开成长空间，HIV 用药稳增长—公司首次覆盖报告》 -2025.9.25 余汝意（分析师） 巢舒然（分析师） yuru ...

格隆汇2月24日丨海翔药业(002099.SZ)在投资者互动平台表示，公司暂未涉及太空光伏方面。 ...

医药生物/化学制药 前沿生物（688221.SH） 两款 siRNA 管线独家授权 GSK，携手推进全球合作 2026 年 02 月 24 日 投资评级：买入（维持） | 日期 | 2026/2/13 | | --- | --- | | 当前股价(元) | 22.60 | | 一年最高最低(元) | 29.98/7.16 | | 总市值(亿元) | 84.65 | | 流通市值(亿元) | 84.65 | | 总股本(亿股) | 3.75 | | 流通股本(亿股) | 3.75 | | 近 3 个月换手率(%) | 252.45 | 股价走势图 数据来源：聚源 -50% 0% 50% 100% 150% 200% 2025-02 2025-06 2025-10 前沿生物 沪深300 相关研究报告 siRNA 管线方面，公司已有用于治疗 IgA 肾病的 FB7013（补体系统单靶点， 2025/12/31 国内 IND 申请获 CDE 受理）、FB7011（补体系统双靶点，IND enabling 阶段）；FB7023（治疗 ASCVD），已确定临床前候选分子（PCC），并启动了在 自发性高血脂猕猴模型上的药效 ...

北交所策略专题报告 北交所 ESG 信披体系再完善：聚焦绩优股，掘金 ESG 组合领先的超额收益 北交所研究团队 ——北交所策略专题报告 | 诸海滨（分析师） | 余中天（分析师） | | --- | --- | | zhuhaibin@kysec.cn | yuzhongtian@kysec.cn | | 证书编号：S0790522080007 | 证书编号：S0790525050003 | 事件：北交所增补三项环境议题指南，ESG 披露框架持续完善 2026 年 1 月 30 日，沪深北交易所修订发布《上市公司可持续发展报告编制指南》， 增补《第三号 污染物排放》《第四号 能源利用》《第五号 水资源利用》三项议 题指南。北交所于 2025 年 1 月 17 日首次发布《指南》及其附件《第一号 总体 要求与披露框架》《第二号 应对气候变化》。北交所表示，本次修订在保持原有 框架基础上，新增《第三号 污染物排放》《第四号 能源利用》《第五号 水资 源利用》三个应用指南，进一步细化环境维度披露要求，为上市公司提供更清晰、 可操作的披露指引。三份指南主要内容均分为相关风险和机遇评估、核算、披露 要点三大板块。《第 ...