基于对自身可持续发展的信心及价值的认可，2025年复星医药启动并实施新一轮的A股及H股回购。一 季度公司累计回购A股161万股，回购金额约为3999.41万元；H股累计回购166万股，回购金额约为 2291.21万港元。 （编辑 张昕） 2025年第一季度，复星医药多项创新药产品进度更新，有望于2025年逐渐进入"放量期"。具体来看： 2025年1月份，企业自主开发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请获国家 药品监督管理局受理；2025年2月份，创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于治疗CKD成人透析患者的 适应症在中国获批；2025年3月份，企业自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获国家药品 监督管理局受理；2025年3月份，自主研发的创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局 授予的孤儿药资格认定，用于胃癌治疗等。 国际化方面，复星医药表示，截至目前，企业自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗已在中国、欧 洲和东南亚等30多个国家获批上市，惠及超过10万名患者；控股子公司复宏汉霖与Dr.Reddy\'s订立许可 协议，授予Dr.Reddy\'s其自主研发的 ...

每经记者 许立波 每经编辑 魏官红 4月29日，复星医药（600196.SH，股价23.82元，市值636亿元）披露了2025年第一季度业绩报告。报告 期内，公司实现营业收入94.20亿元，同比减少7.26%，公司称，主要受药品集中带量采购续标及部分地 方药品集中带量采购开展的影响。 此外，复星医药持续加强全球化的许可合作。2025年2月，控股子公司复宏汉霖与相关方订立许可协 议，授予Dr.Reddy's就其自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15两种剂型在美国及42个欧洲国家和 地区的独家商业化权益，加速自研产品进入欧美市场。 伴随一季报同步披露的还有复星医药子公司复宏汉霖签署的另一项许可协议。据悉，复宏汉霖授予 Sandoz AG于许可区域（即美国、约定的欧洲地区、日本、澳大利亚及加拿大）及许可领域开发、生产 及商业化其在研产品HLX13（即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的权利；根据约定，Sandoz AG应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.91亿美元，其中首付款3100万美元。 同日，复星医药公布了公司董事会分工的调整。本次调整后，吴以芳不再担任复星医药执行董事、董事 长职务，改任复星医药非执 ...

复星医药公告显示，本次调整后，吴以芳不再担任复星医药执行董事、董事长职务，改任复星医药非执 行董事，并将担任复星国际执行总裁；王可心不再担任复星医药联席董事长，继续担任复星医药执行董 事，并将担任复星国际执行总裁；陈玉卿担任复星医药董事长、执行董事，关晓晖担任复星医药联席董 事长、执行董事，CEO文德镛担任复星医药副董事长、执行董事。 4月29日晚间，复星医药（600196）公告了董事会分工的调整。 未来，陈玉卿将全面负责复星医药的战略，以及与战略目标匹配的组织发展、团队培养和人才储备等重 要工作，带领经营管理团队实现业务稳健成长，进一步夯实产业发展的根基。 同日，复星医药公布2025年首季度业绩报告。第一季度，复星医药实现营业收入94.20亿元，归母净利 润7.65亿元，经营活动现金流10.56亿元。报告期内，复星医药持续推进创新转型和创新产品的开发落 地，自主研发的斯鲁利单抗注射液(欧盟商品名：Hetronifly)于欧盟获批、许可引进的全球首款磷吸收抑 制剂万缇乐(盐酸替那帕诺片)于中国境内获批，多项在研创新管线进入关键临床/审批阶段。 此外，复星医药持续加强全球化的许可合作，积极践行国际化战略。202 ...