6月24日，NMPA发布药品批准证明文件送达信息，本批次共有39个受理号获批，其中37个为补充申请，湖北一半天制药的复方氨基酸注射液（18AA-SF） 和广东金城金素制药的注射用头孢美唑钠获批上市；2个为再注册，即安斯泰来制药的富马酸吉瑞替尼片（国药准字HJ20210009）和默沙东的泊沙康唑注射 液（国药准字HJ20210008）。其中，河南普瑞药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于"盐酸倍他司汀注射液"的《药品补充申请批件》。 倍他司汀（Betahistine）是临床上常用于治疗眩晕的药品之一，被誉为"神内常春藤"。倍他司汀是双胺氧化酶抑制剂、组胺受体激动剂，能通过扩张血管和 改善内耳微循环，缓解耳鸣、眩晕等症状。主要用于治疗梅尼埃病，亦可治疗脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病、高血压所致的直立性眩晕和耳鸣，目前已被 收入于《国家基本药物目录》中。 倍他司汀的化合物主要有甲磺酸盐和盐酸盐两种形式，主要剂型包括注射液、口服液和片剂等。其中，片剂和口服液主要用于梅尼埃病（美尼尔氏综合 征）、血管性头痛及脑动脉硬化，也可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等。对高血压所致直立性眩晕、耳鸣 ...