随着新版基本医保药品目录的落地，参保人可以通过国家医保服务平台的"国家医保谈判药品配备机构 名单查询"，查询医保药品在医药机构的配备情况。 据新华社 2026年1月1日起，新版基本医保药品目录已经正式执行。根据国家医保局8日发布的"基本医保目录'上 新'药品定点医药机构销售情况（2026年1月1日至1月6日）"，新增纳入的114种药品中，过半药品已在 医药机构有销售记录。如治疗成人2型糖尿病的替尔泊肽注射液已在1433家医药机构有过销售记录；"半 年一针"的超长效降脂药物英克司兰钠注射液已在400家医药机构有过销售记录。 ...

2026年1月1日起，新版基本医保药品目录已经正式执行。记者1月8日从国家医保局获悉，不少参保群众 已在医药机构买到了目录调整"上新"药品。 根据国家医保局8日发布的"基本医保目录'上新'药品定点医药机构销售情况(2026年1月1日至1月6日)"， 新增纳入的114种药品中，过半药品已在医药机构有销售记录。如治疗成人2型糖尿病的替尔泊肽注射液 已在1433家医药机构有过销售记录；"半年一针"的超长效降脂药物英克司兰钠注射液已在400家医药机 构有过销售记录。 (责任编辑：朱赫) 随着新版基本医保药品目录的落地，参保人可以通过国家医保服务平台的"国家医保谈判药品配备机构 名单查询"，查询医保药品在医药机构的配备情况。 ...

新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"基本医保目录")和首版 《商业健康保险创新药品目录(2025年)》(以下简称"商保创新药目录")2026年1月1日起在全国范围内正 式实施。作为首版医保"双目录"，此次基本医保目录成功新增114种药品，商保创新药目录成功纳入19 种药品。 记者梳理发现，除新增多款国内企业创新产品外，2025年国家医保目录中也不乏外资原研明星产品的身 影，比如诺华的英克司兰钠注射液、布西珠单抗注射液，强生的古塞奇尤单抗注射液等。"2025年，诺 华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录，这是对我们不懈促进创新药物可 及性的肯定。"诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示，截至目前，公司共有40余款药物被纳入国家医 保目录。 "2025年新纳入医保目录的药品呈3个显著特点：或是填补临床治疗空白，或是同类更优，或是拥有更高 的性价比。"国家医保局医药服务管理司司长黄心宇介绍，比如针对KRAS非小细胞肺癌，国内已上市 的三款KRAS G12C靶向药氟泽雷塞片、格索雷塞片、枸橼酸戈来雷塞片均被纳入新版医保目录，填补 临床治疗空白。 专家在 ...

新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"基本医保目录")和首版 《商业健康保险创新药品目录(2025年)》(以下简称"商保创新药目录")2026年1月1日起在全国范围内正 式实施。作为首版医保"双目录"，此次基本医保目录成功新增114种药品，商保创新药目录成功纳入19 种药品。 专家在接受经济日报记者采访时表示，国家医保目录的调整始终坚持"真支持创新、支持真创新、支持 差异化创新"的原则，此次"双目录"的协同发布，将有助于满足人民群众多元化、多层次用药需求，破 解高值创新药的可及性难题，为医药企业的研发创新注入强劲动力。 重点领域用药保障扩容 进入医保的114种药品中，有36种肿瘤用药、12种糖尿病等慢性病用药、13种抗感染类药品、10种罕见 病用药等，29种临床用不上或有更好替代的药品被调出目录。本次调整后，国家医保药品目录内药品总 数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种。 "从肿瘤到代谢性疾病，从自体免疫性疾病到罕见病，此次医保目录在病种涵盖方面非常全面。"空军军 医大学唐都医院主任药师刘琳娜表示，创新药特效药的快速落地，化解不少临床痛点，比如以前三阴 ...

新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称"基本医保目 录"）和首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》（以下简称"商保创新药目录"）2026年1月1日 起在全国范围内正式实施。作为首版医保"双目录"，此次基本医保目录成功新增114种药品，商保创新 药目录成功纳入19种药品。 专家在接受经济日报记者采访时表示，国家医保目录的调整始终坚持"真支持创新、支持真创新、 支持差异化创新"的原则，此次"双目录"的协同发布，将有助于满足人民群众多元化、多层次用药需 求，破解高值创新药的可及性难题，为医药企业的研发创新注入强劲动力。 重点领域用药保障扩容 进入医保的114种药品中，有36种肿瘤用药、12种糖尿病等慢性病用药、13种抗感染类药品、10种 罕见病用药等，29种临床用不上或有更好替代的药品被调出目录。本次调整后，国家医保药品目录内药 品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种。 "从肿瘤到代谢性疾病，从自体免疫性疾病到罕见病，此次医保目录在病种涵盖方面非常全面。"空 军军医大学唐都医院主任药师刘琳娜表示，创新药特效药的快速落地，化解不少临床痛点，比如以前三 ...

国家医保局党组书记、局长章轲介绍，国家医保局已连续8年调整了医保药品目录，包括2025年在内累 计调入949种新药，医保基金为协议期内的谈判药支出超过4600亿元，拉动销售超过6000亿元，有力推 动医药市场"腾笼换鸟"迭代升级。 药品进入医保目录后，什么时候才能在医院开到？针对"进得了目录却进不了医院"这个公众关注的老大 难问题，此次政策打出了一套组合拳。一方面，要求所有定点医疗机构原则上在2026年2月底前召开药 事会，及时将新增药品纳入院内采购目录，必要时设立临时绿色通道；另一方面，再次重申谈判药品不 受"一品两规"、药占比、医保总额等行政性限制影响。此外，政策对使用高值创新药且不适合按病种打 包付费的病例，允许医疗机构申报"特例单议"。 高价值创新药加快落地 新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称"基本医保目录"）和 首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》（以下简称"商保创新药目录"）2026年1月1日起在全国 范围内正式实施。作为首版医保"双目录"，此次基本医保目录成功新增114种药品，商保创新药目录成 功纳入19种药品。 专家在接受经济日报记者采访时表 ...

新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称"基本医保目录"）和 首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》（以下简称"商保创新药目录"）2026年1月1日起在全国 范围内正式实施。作为首版医保"双目录"，此次基本医保目录成功新增114种药品，商保创新药目录成 功纳入19种药品。 专家在接受经济日报记者采访时表示，国家医保目录的调整始终坚持"真支持创新、支持真创新、支持 差异化创新"的原则，此次"双目录"的协同发布，将有助于满足人民群众多元化、多层次用药需求，破 解高值创新药的可及性难题，为医药企业的研发创新注入强劲动力。 重点领域用药保障扩容 进入医保的114种药品中，有36种肿瘤用药、12种糖尿病等慢性病用药、13种抗感染类药品、10种罕见 病用药等，29种临床用不上或有更好替代的药品被调出目录。本次调整后，国家医保药品目录内药品总 数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种。 "从肿瘤到代谢性疾病，从自体免疫性疾病到罕见病，此次医保目录在病种涵盖方面非常全面。"空军军 医大学唐都医院主任药师刘琳娜表示，创新药特效药的快速落地，化解不少临床痛点，比如以前三阴 ...

在2025年国家基本药品目录调整中，谈判成功率达到88%，较上一年的76%有明显提升，创近七年新 高。与此同时，在新晋"国谈药"中，有111种为5年内新上市品种，50种为1类新药，无论是比例还是数 量也均创下历年新高。 而与此同时，仍有近百种（98种）药品在形式审查阶段，就被"国谈"拒之门外。近六成目录外药品在专 家评审阶段未过评，过评率连续两年不足50%。15种药在过评后最终谈判/竞价失败。 "一进一拒"，从正反两个维度体现了国家医保局价值购买的方向——在基本医保的保障边界内，支持真 创新，支持差异化创新。 部分业界观点认为，这一方面是因为在申报和形式审查环节，药企申报意愿持续提升，对规则的认知也 更加清晰，形式审查通过数量和通过率不断提升；另一方面，也与目录内药品涵盖适应证不断丰富，创 新药市场上同靶点、同机制、同适应证药品竞争激烈，医保基金紧平衡等多重原因下，国家医保局对创 新要求不断拔高有关。 182种药未过评背后："四不改"、价格与价值不匹配 国家基本药品目录谈判走进第八个年头，已形成了一套成熟的谈判流程：药企自主申报，专家综合评 审，价格谈判/竞价，最终公布谈判结果。 在今年"国谈"中，国家医保局 ...

Core Insights - The approval rate for drugs outside the national essential drug list has reached a four-year low during the expert review phase, indicating increasing scrutiny and higher standards for innovation [1][4] - The success rate for negotiations in the upcoming 2025 national essential drug list has improved to 88%, up from 76% the previous year, marking a seven-year high [1] - A total of 114 new drugs will be added to the national essential drug list, including 50 innovative first-class drugs, reflecting a significant increase in both quantity and quality [2][8] Group 1: Approval Rates and Trends - The approval rate for drugs in the expert review phase has declined for two consecutive years, with only 41.48% of drugs passing this stage this year [2][3] - In the past three years, the number of drugs passing the formal review has increased, but the expert review approval rate has decreased from 74.2% to 47.0% [3] - Nearly 60% of drugs outside the essential list failed to pass the expert review, highlighting a trend towards stricter evaluation criteria [1][4] Group 2: Reasons for Non-Approval - Several drugs, including first-class innovative drugs, were not approved due to lack of significant clinical value compared to existing treatments [5][6] - The "Four No Changes" principle (no change in active ingredient, indication, administration route, or clinical value) has been identified as a key reason for low approval rates [6] - High prices and mismatched value with existing treatments have also contributed to the rejection of certain drugs, with examples of significant price discrepancies noted [6] Group 3: Support for True Innovation - The national healthcare authority emphasizes support for "true innovation" and "differentiated innovation," aiming to exclude drugs that do not significantly advance clinical outcomes [5][7] - Successful drugs entering the essential list share common characteristics such as filling therapeutic gaps and offering superior alternatives [7] - The overall speed and quantity of innovative drugs entering the national essential drug list have increased, addressing various medical needs including major diseases and rare conditions [8] Group 4: Value-Based Pricing and Evaluation - The negotiation process for the national essential drug list has evolved to include a more systematic and scientific value assessment, enhancing fairness and rigor in price evaluations [10] - The approach to pricing has shifted to support higher payment thresholds for drugs with greater innovation, reflecting a value-based pricing model [10][11] - The importance of robust clinical evidence in supporting claims of additional benefits for new drugs has been highlighted, particularly in competitive therapeutic areas [11][12]

Core Insights - The new National Medical Insurance Directory has added 114 new drugs, surpassing last year's addition of 91, with 50 being first-class innovative drugs, achieving an overall success rate of 88%, an improvement from 76% in 2024 [1][2] Group 1: New Drug Additions - The total number of drugs in the directory has increased to 3,253, significantly enhancing coverage for key areas such as oncology and chronic diseases [2] - The directory includes 38 global innovative drugs and 50 first-class innovative drugs, marking a historical high for new additions [2] - Notable inclusions are the first globally approved red blood cell maturation agent, Rotecip, for treating lower-risk myelodysplastic syndromes, and the first domestically developed IL-4Rα antibody drug, Kangyueda, for multiple indications [3][4] Group 2: Oncology Innovations - Several innovative oncology drugs have been added, including Tagolizumab, the first PD-L1 monoclonal antibody approved for nasopharyngeal carcinoma, and non-covalent BTK inhibitor, Jebatib, for relapsed mantle cell lymphoma [4][5][6] - ADCs (antibody-drug conjugates) have gained attention, with new entries like Lukanasatuzumab and Ruikangquzuzumab, targeting advanced breast cancer and non-small cell lung cancer [7][8] Group 3: Chronic Disease Treatments - The directory has included innovative drugs for chronic diseases, such as Novartis' PCSK9 mRNA interference drug for cholesterol management, addressing patients who cannot reach LDL-C targets [14] - AstraZeneca's biologic drug Benralizumab for severe eosinophilic asthma has also been added, providing targeted treatment options for patients [15][16] Group 4: Influenza Treatments - The new directory has incorporated two domestic antiviral drugs for influenza, Masurashave and Angladiv, which have shown promising clinical results in reducing symptoms and viral load [17]