TQA3605片
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永安期货股指期货周报-20260128
Xin Yong An Guo Ji Zheng Quan· 2026-01-28 03:11
2026年1月28日星期三 ➢ 特朗普不担心美元跌势;美联储决策日。 A股震荡走强。上证指数收涨0.18%报 4139.9点,深证成指涨0.09%,创业板指 涨0.71%。半导体劲升,光伏午后发力。 港 股反弹 , 恒 生 指 数 收 涨 1.35% 报 27126.95点,恒生科技指数涨0.5%,恒 生中国企业指数涨1.07%。保险股、黄金 股走强较强。大市成交额2543.726亿港 元。外盘方面,欧洲主要股指收盘涨跌 不一,美国三大股指收盘涨跌不一,道 指跌0.83%报49003.41点,标普500指数 涨0.41%报6978.6点,纳指涨0.91%。特 朗普淡化美元贬值风险,引发美元指数 进一步重挫,欧元兑美元涨破1.2。美联 储周三料暂停降息周期。 | 27126.95 | 1.35 | 5.84 | | --- | --- | --- | | 9244.88 | 1.07 | 3.72 | | 5754.72 | 0.50 | 4.33 | | 118.91 | -0.83 | -3.69 | | 4139.90 | 0.18 | 4.31 | | 14329.91 | 0.09 | 5.95 | ...
中国生物制药(01177):TQA3605“核心蛋白变构调节剂”慢性乙型肝炎二期取得积极进展
Zhi Tong Cai Jing· 2026-01-27 08:42
研究结果显示,在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中,TQA3605联合NAs治疗24周能够显 著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20 IU/mL)的受试者比例,所有剂量组均接近90%,显著优于 NAs单药对照组(p < 0.0001)。在安全性方面,TQA3605整体安全性良好,总体不良反应发生率与对照组 相当,且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级,未观察到新出现的安全性信号。详细研究结 果将在后续国际学术会议上公布。 TQA3605是集团自主研发的一款HBV核心蛋白调节剂,可有效抑制多种基因型HBV,且与NAs无交叉 耐药性。目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市,相较于同类在研药物,TQA3605 安全性 更优,且每日一次口服的给药方式更为便捷,有望为广大慢性HBV感染患者提供全新治疗选择。 智通财经APP讯,中国生物制药(01177)公布,该集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片"核心蛋白变 构调节剂(CpAM)"已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验,并达到主要终 点。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(N ...
中国生物制药:TQA3605“核心蛋白变构调节剂”慢性乙型肝炎二期取得积极进展
Zhi Tong Cai Jing· 2026-01-27 08:37
研究结果显示,在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中,TQA3605联合NAs治疗24周能够显 著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20IU/mL)的受试者比例,所有剂量组均接近90%,显著优于 NAs单药对照组(p<0.0001)。在安全性方面,TQA3605整体安全性良好,总体不良反应发生率与对照组 相当,且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级,未观察到新出现的安全性信号。详细研究结 果将在后续国际学术会议上公布。 TQA3605是集团自主研发的一款HBV核心蛋白调节剂,可有效抑制多种基因型HBV,且与NAs无交叉 耐药性。目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市,相较于同类在研药物,TQA3605安全性 更优,且每日一次口服的给药方式更为便捷,有望为广大慢性HBV感染患者提供全新治疗选择。 中国生物制药(01177)公布,该集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片"核心蛋白变构调节剂 (CpAM)"已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验,并达到主要终点。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(NCT06644417),旨在 ...
中国生物制药(01177.HK):TQA3605“核心蛋白变构调节剂”慢性乙型肝炎二期取得积极进展
Ge Long Hui· 2026-01-27 08:37
研究结果显示,在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中,TQA3605联合NAs治疗24周能够显 著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20 IU/mL)的受试者比例,所有剂量组均接近90%,显著优于 NAs单药对照组(p < 0.0001)。在安全性方面,TQA3605整体安全性良好,总体不良反应发生率与对照组 相当,且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级,未观察到新出现的安全性信号。详细研究结 果将在后续国际学术会议上公布。 格隆汇1月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片"核心蛋白 变构调节剂(CpAM)"已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验,并达到主要 终点。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(NCT06644417),旨在评价TQA3605联合核甘 (酸)类药物(NAs)在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性。该研究共入组122例 受试者,分为安慰剂对照组及多个不同剂量TQA3605试验组,给药方式为每日一次口服。 ...