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YABAO PHARM.CORP(600351)
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亚宝药业(600351) - 亚宝药业集团股份有限公司关于召开2026年第一次临时股东会的通知
2025-12-19 09:45
证券代码:600351 证券简称:亚宝药业 公告编号:2025-053 亚宝药业集团股份有限公司 关于召开2026年第一次临时股东会的通知 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 召开的日期时间:2026 年 1 月 16 日 9 点 30 分 召开地点:北京市经济技术开发区天华北街 11 号院 2 号楼亚宝药业北京企 管中心 11 层会议室 (五) 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统:上海证券交易所股东会网络投票系统 网络投票起止时间:自2026 年 1 月 16 日 1 股东会召开日期:2026年1月16日 本次股东会采用的网络投票系统:上海证券交易所股东会网络投票系统 (一) 股东会类型和届次 2026年第一次临时股东会 (二) 股东会召集人:董事会 (三) 投票方式:本次股东会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合 的方式 (四) 现场会议召开的日期、时间和地点 至2026 年 1 月 16 日 采用上海证券交易所网络投票系统,通过交易系统投票平台的投票时间为股 东会召开当日 ...
亚宝药业(600351) - 亚宝药业集团股份有限公司第九届董事会第十二次会议决议公告
2025-12-19 09:45
亚宝药业集团股份有限公司 第九届董事会第十二次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 亚宝药业集团股份有限公司(以下简称"公司")第九届董事会第十二次会议 通知于 2025 年 12 月 11 日以电子邮件和电话的方式发出,会议于 2025 年 12 月 19 日以通讯表决的方式召开,会议应到董事 9 人,实到董事 9 人,符合《公司 法》及《公司章程》的有关规定。会议审议并经表决通过了如下决议: 证券代码:600351 证券简称:亚宝药业 公告编号:2025-051 一、审议通过了公司 2025 年三季度利润分配方案; 同意 9 票,反对 0 票,弃权 0 票。 截至 2025 年 9 月 30 日,公司母公司报表中期末未分配利润为人民币 1,666,319,508.76 元(未经审计)。 公司 2025 年三季度利润分配方案为:以实施权益分派股权登记日的公司总 股本为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利 2 元(含税),剩余未分配利润结 转下一年度。不送股不进行公积金转增股本。 若以公司目前总股本 ...
亚宝药业(600351) - 亚宝药业集团股份有限公司2025年三季度利润分配方案公告
2025-12-19 09:45
证券代码:600351 证券简称:亚宝药业 公告编号:2025-052 一、利润分配方案内容 截至 2025 年 9 月 30 日,公司母公司报表中期末未分配利润为人民币 1,666,319,508.76 元(未经审计)。经公司董事会决议,公司 2025 年三季度利润 分配方案如下: 以实施权益分派股权登记日的公司总股本为基数,向全体股东每 10 股派发 现金红利 2 元(含税),剩余未分配利润结转下一年度。不送股不进行公积金转 增股本。 若以公司目前总股本 692,000,046 股为基数计算,每 10 股派发 2 元(含税), 共计派发现金红利 138,400,009.20 元(含税)。 在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间公司总股本发生变动 的,拟维持每股分配比例不变,相应调整分配总额。 亚宝药业集团股份有限公司 2025年三季度利润分配方案公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: ●每股分配比例:每股派发现金红利 0.2 元(含税)。 ●本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总 ...
亚宝药业集团股份有限公司关于GLX002获得药物临床试验批准通知书的公告
Core Viewpoint - The announcement highlights that Yabao Pharmaceutical's subsidiary has received approval for clinical trials of GLX002, a new drug aimed at treating pulmonary arterial hypertension (PAH) [1][2]. Group 1: Drug Information - Drug Name: GLX002 [2] - Dosage Form: Tablet [2] - Registration Category: Class 2.2 Chemical Drug [2] - Applicant: Beijing Yabao Biological Pharmaceutical Co., Ltd. [2] - Acceptance Number: CXHL2501089 [2] - Approval Conclusion: The drug meets the requirements for registration and is approved for clinical trials for PAH treatment [1][2]. Group 2: Drug Development and Market Context - GLX002 is a modified new drug based on bosentan dispersible tablets, targeting PAH in patients aged 1 and older [2]. - The drug aims to improve pulmonary vascular resistance (PVR) and enhance exercise capacity in both pediatric and adult patients with WHO functional class II-IV PAH [2]. - In 2024, the sales amount for bosentan dispersible tablets in China is projected to be approximately 20.32 million RMB, with public medical market sales around 17.61 million RMB and retail pharmacy sales about 2.71 million RMB [2]. - Currently, there are no other modified new drugs based on bosentan dispersible tablets available in the domestic or international markets [2]. Group 3: R&D Investment - As of the announcement date, the company has invested approximately 1.6343 million RMB in the R&D of the GLX002 project [3]. - The drug must undergo clinical trials and receive approval from the National Medical Products Administration before it can be manufactured and marketed [3].
12月17日晚间重要公告一览
Xi Niu Cai Jing· 2025-12-17 10:21
Group 1 - CICC is planning to absorb and merge Dongxing Securities and Xinda Securities through a share swap, with trading resuming on December 18, 2025 [1] - Victory Energy's major shareholder plans to transfer 29.99% of its shares to Qiteng Robotics, with no plans for asset restructuring in the next 12 months [2] - China Metallurgical Group intends to repurchase A-shares worth 1 to 2 billion yuan at a price not exceeding 4.9 yuan per share [3] Group 2 - Boten Co. plans to acquire part of the Yifeng Yunding Fund for 1 yuan, with a commitment to fulfill a 20 million yuan capital contribution [4] - Tongyou Technology has initiated a 50 million yuan accounts receivable factoring business [5] - Gaode Infrared has received approval to issue debt financing tools totaling up to 3 billion yuan [6] Group 3 - Zhengyu Industrial's application for a private placement of A-shares has been approved by the Shanghai Stock Exchange [7] - China CRRC signed contracts totaling approximately 53.31 billion yuan, accounting for 21.6% of its projected 2024 revenue [9] - High Energy Environment's director increased his stake by purchasing 56,100 shares [10] Group 4 - Shantou Technology received approval from the CSRC for a convertible bond issuance [11] - Puyang Co. plans to use up to 900 million yuan of idle funds for entrusted wealth management [12] - Huibai New Materials has been awarded a government subsidy of 3.8 million yuan, with the first installment of 2.12 million yuan already received [13] Group 5 - Jiayuan Technology's shareholders plan to transfer 2.51% of the company's shares through a pricing inquiry [14] - Lingpai Technology's subsidiary terminated a 125 million yuan procurement contract due to market changes [15] - Juguang Technology intends to use up to 200 million yuan of idle funds for cash management [16] Group 6 - Zhongwen Media's subsidiary terminated a 200 million yuan private equity fund subscription due to market changes [17] - Zhifei Biological's modified vaccine for monkeypox has received clinical trial acceptance [19] - GeKowei's subsidiary received a government subsidy of 60 million yuan, accounting for 32.12% of the company's audited net profit [20] Group 7 - Wantai Biological's application for a clinical trial of a respiratory syncytial virus vaccine has been accepted [21] - Haitai Technology plans to increase capital in its Thai joint venture from 500,000 to 3 million Thai baht [22] - Shanghai Airport signed contracts for the transfer of duty-free store operating rights [23] Group 8 - Del Shares received approval to issue shares for the acquisition of 100% of Aizhuo Intelligent [24] - Novozymes' products have obtained EU CE IVDR certification [25] - Shibai Testing's chairman's assistant plans to increase shareholding by 8 to 12 million yuan [26] Group 9 - Huitian New Materials plans to invest approximately 97.68 million yuan in a lithium battery anode glue project [27] - Pudong Construction's subsidiaries won contracts totaling 1.649 billion yuan [29] - Acolyte's subsidiary has entered trial production for a special high-temperature resistant resin project [30] Group 10 - Pingzhi Information's subsidiary signed a 38.25 million yuan computing power service contract [31] - Tianma Technology is required to pay 5.3625 million yuan in taxes and penalties [32] - Yahon Pharmaceutical's clinical trial application for GLX002 has been approved [34]
亚宝药业:获得《药物临床试验批准通知书》
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-12-17 09:39
Group 1 - The core point of the article is that Yabao Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for the clinical trial of GLX002 [1] Group 2 - Yabao Pharmaceutical's wholly-owned subsidiary, Beijing Yabao Biopharmaceutical Co., Ltd., is responsible for the development of GLX002 [1]
亚宝药业(600351) - 亚宝药业集团股份有限公司关于GLX002获得药物临床试验批准通知书的公告
2025-12-17 08:00
亚宝药业集团股份有限公司 关于 GLX002 获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,亚宝药业集团股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司北京亚宝 生物药业有限公司(以下简称"亚宝生物")收到了国家药品监督管理局(以下简 称"国家药监局")核准签发的 GLX002 的《药物临床试验批准通知书》(通知书 编号:2025LP03407),现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 1、药品名称:GLX002 2、剂型:片剂 3、注册分类:化学药品 2.2 类 证券代码:600351 证券简称:亚宝药业 公告编号:2025-050 二、药物研发及相关情况 GLX002 是基于波生坦分散片的改良型新药,适应症为肺动脉高压(PAH) (WHO 第 1 组),主要用于改善年龄≥1 岁的儿科特发性或先天性 PAH 患者的肺 血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善;治疗 WHO 功能分级Ⅱ级-Ⅳ级 的肺动脉高压(PAH)(WHO 第 1 组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床 恶化。根 ...
亚宝药业:子公司GLX002用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO 第1 组)的临床试验获批
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-17 07:53
亚宝药业12月17日公告,公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发 的GLX002的《药物临床试验批准通知书》,同意其开展适用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO 第1 组)的临床试验。GLX002主要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力 (PVR),预计可使运动能力得到改善;治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO 第1 组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。 ...
亚宝药业(600351.SH):GLX002获得药物临床试验批准通知书
智通财经网· 2025-12-17 07:43
GLX002是基于波生坦分散片的改良型新药,适应症为肺动脉高压(PAH)(WHO第1组),主要用于改善年 龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善;治疗WHO功 能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。 智通财经APP讯,亚宝药业(600351.SH)发布公告,近日,公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司 (简称"亚宝生物")收到了国家药品监督管理局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知书》(通知 书编号:2025LP03407)。 ...
亚宝药业:GLX002获得药物临床试验批准通知书
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-17 07:37
亚宝药业公告,全资子公司亚宝生物收到了国家药监局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知 书》。GLX002是基于波生坦分散片的改良型新药,适应症为肺动脉高压(PAH)(WHO第1组),主 要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改 善;治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力 和减少临床恶化。 ...