财联社1月7日电，津药药业公告，公司拟受托管理关联方津药生物科技持有的信达制药55.5222%的股 权，托管期限为自2025年1月7日至2028年1月6日。 本次交易构成关联交易，关联董事均已回避表决，其他非关联董事一致通过了本项议案。 本次交易无需提交股东大会审议。 ...

财联社12月31日电，津药药业公告，公司收到巴西卫生监督局（ANVISA）签发的关于地塞米松磷酸钠 原料药的批准通知。 地塞米松磷酸钠具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，常用于过敏及自身免疫性疾病。 公司于2023年3月向巴西ANVISA提交注册申请，并于近日获得批准。 该药品的批准将对公司拓展巴西市场、提升业绩带来积极影响。 ...

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-073 | | 适用于防治椎 管内阻滞麻醉 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 时发生的急性 | | | | | | | | | 低血压；出血、 | | | | | | | | | 药物过敏、手术 | | | | | 广东、湖 | | | | 并发症及脑外 | | | | 浙江、湖 | | | | 重酒石酸间 | 伤或脑肿瘤合 | 1ml:10mg* | | | 南、北京、 | 北、上海、 | 至2027 | | 羟胺注射液 | 并休克而发生 | 1 支/支 | 1.21 | 元/支 | 江西、天 | 内蒙古、 | 年 12 | | | 的低血压；可用 | | | | 津、黑龙江 | 广西、青 | 月 | | | 于辅助性对症 | | | | | 海 | | | | 治疗；也可用于 | | | | | | | | | 心源性休克或 | | | | | | | | | 败血症所致的 | | | | | | | | | 低血压 | | | | | | | ...

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-072 津药药业股份有限公司 | 药品名称 | 氯化钾注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 | | 药品注册标准编号 | YBH30792024 | | 规格 | 10ml:1.5g | | 受理号 | CYHB2450164 | | 通知书编号 | 2024B05777 | | 原药品批准文号 | 国药准字 H12020517 | | 申请内容 | 申请仿制药质量和疗效一致性评价。 | | 上市许可持有人 | 名称：津药和平（天津）制药有限公司 地址：天津开发区黄海路 号 221 | | 生产企业 | 名称：津药和平（天津）制药有限公司 地址：天津开发区黄海路 221 号 | | 审批结论 | 经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 | 一、通过一致性评价的基本情况 二、其他相关情况 氯化钾注射液为国家医保（2023）甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于 1 / 2 无法口服补钾时。津药和平氯化钾注射液于 1998 年首次取得国家药品监督管理局颁发 的药品注册证书。2024 年 2 ...

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-071 津药药业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，津药药业股份有限公司（以下简称"公司"）子公司津药和平（天津）制 药有限公司（以下简称"津药和平"）收到国家药品监督管理局核准签发的关于倍他 米松磷酸钠注射液（以下简称"该药品"或"本品"）的《药品注册证书》。现将相 关情况公告如下： | 药品名称 | 倍他米松磷酸钠注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 3 类 | | 药品注册标准编号 | YBH27162024 | | 申请事项 | 药品注册(境内生产) | | 规格 | 1ml∶4mg（按 C22H29FO5计） | | 受理号 | CYHS2300203 | | 证书编号 | 2024S02845 | | 药品批准文号 | 国药准字 H20249438 | | 上市许可持有人 | 名称：津药和平（天津）制药有限公司 地址：天津开发区黄 ...

Core Viewpoint - Tianyao Pharmaceutical (600488) announced the approval of its subsidiary Hubei Tianyao's potassium chloride injection by the National Medical Products Administration, which includes new specifications and passes the consistency evaluation of generic drug quality and efficacy [1][2]. Group 1 - The potassium chloride injection is classified as a Class A product under the National Medical Insurance (2023) and is used for the treatment and prevention of hypokalemia, particularly when oral potassium supplementation is not feasible [2].

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-070 津药药业股份有限公司 关于子公司药品新增规格及通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，津药药业股份有限公司（以下简称"公司"）子公司湖北津药药业股份有限 公司（以下简称"湖北津药"）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（以 下简称 "该药品"或"本品"）的《药品补充申请批准通知书》，批准本品新增规格及通 过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称"一致性评价"）。现将相关情况公告如下： | 药品名称 | 氯化钾注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 | | 药品注册标准编号 | YBH29002024 | | 规格 | 10ml:1.5g | | 受理号 | CYHB2450083 | | 通知书编号 | 2024B05469 | | 原药品批准文号 | 国药准字 H20084467 | | 申请内容 | 增加 规格，同时申请仿制药质量和疗效一致性评价。 ...

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-069 津药药业股份有限公司 股权激励限制性股票回购注销实施公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 回购注销原因：根据公司《限制性股票计划（草案二次修订稿）》 中相关条款的规定，鉴于 2023 年度公司层面业绩未达到限制性股票 激励计划设定的考核要求，公司限制性股票激励计划第三个解锁期解 锁条件未成就，公司将对股权激励计划第三个解锁期限制性股票共计 2,046,000 股进行回购注销。 本次回购注销限制性股票的有关情况 | 回购限制性股票股份数量 | 注销限制性股票股份数量 | 限制性股票注销日期 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 2,046,000 股 | 2,046,000 股 | 2024 年 | 11 | 月 | 26 | 日 | 一、本次限制性股票回购注销的决策与信息披露 津药药业股份有限公司（以下简称"公司""津药药业"）于 2024 年 7 ...

天津长实律师事务所 天津市河西区宾水道 11 号宾泰公寓 C-1801 电话：022-28363638 传真：022-28363638 长实律师事务所 ChangshiLaw Firm 天津长实律师事务所 关于津药药业股份有限公司股权激励限制性股票 天津长实律师事务所 关于津药药业股份有限公司股权激励限制性股票 回购注销的法律意见书 长实律见字【2024】45-1 号 回购注销的法律意见书 长实律见字【2024】45-1号 致：津药药业股份有限公司 根据《公司法》《证券法》、中国证券监督管理委员会发布的《上市公司股权激励 管理办法（试行）》（以下简称"《管理办法》"）、《国有控股上市公司（境内）实 施股权激励试行办法》《关于规范国有控股上市公司实施股权激励制度有关问题的通知》 及其他有关法律、法规、规范性文件的相关规定，天津长实律师事务所（以下简称"本 所"）接受津药药业股份有限公司（以下简称"公司"或"津药药业"）委托，就公司 股权激励限制性股票回购注销相关事项，出具本法律意见书。 本法律意见书是根据本法律意见书出具日之前已发生或存在的事实以及中国现有 法律、法规、规范性文件所发表的法律意见，并不对非法律专 ...

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2024-068 津药药业股份有限公司 关于 2024 年第三季度业绩说明会召开情况的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 2.公司第三季度的新药研发进度如何？ 答：投资者您好！2024 年第三季度，公司旗下的法莫替丁获得 《化学原料药上市申请批准通知书》，地夫可特取得美国食品药品监 督管理局签发的 DMF FA Letter；子公司旗下的注射用甲泼尼龙琥珀 酸钠（20mg）、法莫替丁注射液、乳酸钠林格注射液获得《药品补充 申请批准通知书》，间苯三酚注射液获得《药品注册证书》。感谢您 的关注！ 津药药业股份有限公司（以下简称"公司"）于2024年11月12日 14:00-15:00 ， 通 过 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 （http://roadshow.sseinfo.com/）采用网络互动方式召开了2024年 第三季度业绩说明会，现将活动情况公告如下： 一、说明会召开的情况 公司于2024年10月30日在《上海证券报》《中国证券 ...