表决结果：赞成 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2023-082 上海医药集团股份有限公司 第八届董事会第四次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 一、董事会会议召开情况 上海医药集团股份有限公司（以下简称"本公司"）第八届董事会第四次会 议（以下简称"本次会议"）于 2023 年 10 月 27 日在上海市太仓路 200 号上海医 药大厦以现场结合通讯方式召开。本次会议应到董事 9 名，亲自出席董事 8 名， 非执行董事陈发树先生因其他公务委托执行董事董明先生代为出席并行使表决 权。本公司监事和其他高级管理人员列席本次会议。本次会议由周军董事长主持。 二、董事会会议审议情况 1. 《2023 年第三季度报告》 独立董事对上述交易发表独立意见表示同意。 2. 《关于与永发印务有限公司续签<采购框架协议>暨日常关联/持续关连 交易的议案》（内容详见公告临 2023-083 号） 同意公司与永发印务续签《采购框架协议》，协议约定上海医药的任 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2023-081 上海医药集团股份有限公司 关于拉考沙胺注射液及口服溶液获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 药物名称：拉考沙胺注射液 剂型：注射剂 规格：20ml : 0.2g 注册分类：化学药品 4 类 药品批准文号：国药准字 H20234250 审批结论：批准注册，发给药品注册证书。 药物名称：拉考沙胺口服溶液 剂型：口服溶液剂 规格：200ml : 2g 注册分类：化学药品 4 类 药品批准文号：国药准字 H20234264 审批结论：批准注册，发给药品注册证书。 二、 该药品相关的信息 1 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下 属全资子公司上海上药第一生化药业有限公司（以下简称"上药第一生化"）的 拉考沙胺注射液及口服溶液（以下简称"该药品"）分别收到国家药品监督管理 局（以下简称"国家药监局"）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2023S01528、 2023S01543），该药品获得批准生产。 一 ...

个行权期及预留股票期权第一个行权期 2023 年第三季度自主行权结果公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 一、本次股权激励计划已履行的相关审批程序 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2023-080 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划首次授予股票期权第二 1、2019 年 9 月 30 日，公司召开第七届董事会第五次会议及第七届监事会 第三次会议，审议通过了《关于 2019 年股票期权激励计划（草案）及其摘要的 议案》（以下简称"《股票期权激励计划（草案）》"）、《关于 2019 年股票期权激 1 上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）2019 年 A 股股票期权激励计划（"本次股权激励计划"）首次授予股票期权第二个行 权期可行权股票数量为 7,421,700 份，预留股票期权第一个行权期可行权 的股票期权数量 755,700 份，二者均自 2023 年 2 月 14 日进入行权期，前 者行权期于 2024 年 2 月 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 上海医药集团股份有限公司 关于双氯芬酸钠缓释片通过仿制药一致性评价的公告 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2023-079 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）全资子公 司上海上药信谊药厂有限公司（以下简称"上药信谊"）收到国家药品监督管理局（以 下简称"国家药监局"）颁发的关于双氯芬酸钠缓释片（以下简称"该药品"）的《药 品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B04592），该药品通过仿制药质量和疗 效一致性评价。 规格：0.1g 注册分类：化学药品 申请人：上海上药信谊药厂有限公司 原批准文号：国药准字H20010604 审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价 二、该药品的相关信息 双氯芬酸钠缓释片主要用于缓解类风湿关节炎、骨关节炎；各种软组织风湿性疼痛 以及急性的轻、中度疼痛。由诺华研发，最早于1974年在日本上市。2022年07月，上药 信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告 ...

一、临床试验申请的主要内容 药品名称：WST04 制剂（胶囊） 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2023-078 上海医药集团股份有限公司 关于 WST04 制剂临床试验申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）全 资子公司上海上药信谊药厂有限公司（以下简称"上药信谊"）收到国家药品监 督管理局下发的关于 WST04 制剂（胶囊）（以下简称"WST04 制剂"或"该项目"） 的临床试验申请《受理通知书》。现将相关情况公告如下： 剂型：胶囊 申请事项： 境内生产药品注册临床试验 受理号：CXSL2300644 结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决 定予以受理。 二、该项目研发及注册情况 WST04制剂是一种口服微生态活菌制剂，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。 临床前研究显示WST04制剂可显著增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤作用。 该项目由上药信谊自主研发，并拥有完全知识产权。截至目前，全球尚 ...

上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划 首次授予股票期权第二个行权期及预留股票期权第一个行 权期限制行权期间的提示性公告 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2023-077 二、本次限制行权期为2023年9月28日至2023年10月27日，在此期间全部激 励对象将限制行权。 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事 宜。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 1 董事会 二零二三年九月二十一日 2 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管 指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计 划（草案）》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称"中证登 上海分公司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有 限公司（以下简称"公司"）2023年第三季度报告披露计划，现对公司2019年股 票期权激励计划首次授予股票期权第二个行权 ...

Financial Performance - The company reported a revenue of RMB 20 billion for the first half of 2023, representing a year-on-year increase of 15%[14]. - The net profit attributable to shareholders was RMB 2.5 billion, up 10% compared to the same period last year[14]. - The company's operating revenue for the first half of the year reached ¥132.59 billion, an increase of 18.70% compared to ¥111.71 billion in the same period last year[21]. - Net profit attributable to shareholders decreased by 29.38% to ¥2.61 billion from ¥3.70 billion year-on-year[21]. - Basic earnings per share fell by 37.17% to ¥0.71 from ¥1.13 in the previous year[23]. - The net cash flow from operating activities improved significantly to ¥1.64 billion, compared to a negative cash flow of ¥556.18 million in the same period last year[21]. - The total comprehensive income attributable to the parent company's shareholders for the six months ended June 30, 2023, was RMB 2.48 billion, down from RMB 3.53 billion in the same period of 2022, reflecting a decrease of approximately 29.8%[190]. - The net profit for the six months ended June 30, 2023, was RMB 3.42 billion, compared to RMB 4.56 billion for the same period in 2022, indicating a decline of 25.1%[197]. Market Expansion and Product Development - User data showed an increase in active users by 25% to 5 million during the reporting period[14]. - The company plans to launch three new products in the second half of 2023, targeting a market expansion of 30% in the next fiscal year[14]. - Market expansion efforts include entering two new international markets by the end of 2023[14]. - The company plans to continue expanding its market presence and investing in new product development to drive future growth[188]. - The company reported a 24% year-on-year sales increase in its innovative drug segment, successfully introducing 14 new imported products during the reporting period[51]. Research and Development - Research and development expenses increased by 20% to RMB 1 billion, focusing on innovative drug development[14]. - Research and development investment reached RMB 1.218 billion, a year-on-year increase of 25.91%, with R&D expenses at RMB 1.026 billion, up 26.76%[42]. - The company has a new drug pipeline of 64 projects, with 3 projects having submitted pre-NDA or listing applications[42]. - The NDA application for I001 tablets, a new generation oral non-peptide renin inhibitor for hypertension, was accepted in June 2023, with significant trial results achieved[42]. - The NDA application for X842, a new generation potassium competitive acid blocker for gastroesophageal reflux disease, was accepted in February 2023, with a market potential of RMB 13 billion based on 2022 sales data[43]. Financial Stability and Structure - Total assets increased by 7.66% to ¥213.32 billion from ¥198.13 billion at the end of the previous year[21]. - The company maintains a strong financial structure with good control over its asset-liability ratio, leveraging A+H share listings and various investment platforms for capital operation[37]. - The asset-liability ratio increased by 2.36 percentage points to 62.99% at the end of the reporting period[70]. - The company reported a total of RMB 964,650.00 million in credit business with Shanghai Shanshi Group Financial Co., Ltd., with actual occurrences amounting to RMB 217,273.12 million[146]. Corporate Governance and Compliance - The board of directors confirmed the accuracy and completeness of the financial report, with no major omissions[6]. - The company strictly adhered to all applicable provisions of the Corporate Governance Code as per the Hong Kong Listing Rules during the reporting period[116]. - The Audit Committee reviewed and approved the company's 2023 semi-annual report and the accounting treatment methods adopted[120]. - The company confirmed compliance with the Standard Code for securities transactions by directors during the reporting period[117]. Employee Engagement and Compensation - As of June 30, 2023, Shanghai Pharmaceuticals employed 47,811 people, including 1,540 R&D personnel[76]. - The company has implemented a differentiated compensation system based on position, ability, performance, and market, enhancing employee motivation and aligning with corporate performance[76]. - The stock option incentive plan aims to align the interests of senior management and core employees with the long-term development of the company[81]. Environmental and Social Responsibility - The company is actively responding to the "Healthy China 2030" strategy, focusing on the development of innovative drugs and improving supply chain solutions[27]. - The company is focused on becoming a resource-saving and environmentally friendly group, continuously improving its environmental and energy management systems[122]. - The company plans to implement 69 energy-saving projects, expecting to save approximately RMB 8.3 million, 9.911 million kWh of electricity, 320.1 tons of steam, 446,500 cubic meters of natural gas, and 31,700 tons of water by year-end[122]. Related Party Transactions - The company engaged in related party transactions amounting to RMB 22,884.92 million for procurement and RMB 30,715.79 million for sales with related parties, both representing 100% of similar transactions[135]. - The company reported a total of RMB 3,093.25 million in related party transactions for product procurement and service acceptance, also at 100% of similar market prices[135]. Future Outlook - In the second half of 2023, the company aims to enhance its scale effect and comprehensive strength by actively serving national strategies and promoting major product strategies, with a focus on investment and acquisitions[102]. - The company will continue to increase R&D investment and optimize resource allocation to enhance innovation competitiveness[69].

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2023-075 上海医药集团股份有限公司 关于 I035 临床试验申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）开发的"I035" （以下简称"I035"或"该项目"）临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称 "国家药监局"）受理，现将相关情况公告如下： 一、该药物基本信息 项目编号：I035 剂型：颗粒剂 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申报受理号：CXHL2300964、CXHL2300965、CXHL2300966 结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以 受理。 二、该药物研发及注册情况 I035 是一款免疫调节剂，能抑制肠道的炎症反应和增强肠道的免疫调节。临床前研 究显示 I035 能改善肠炎动物模型的症状和肠道的炎症反应。 该项目由上海医药集团股份有限公司自主研发，上海医药集团股份有限公司拥有完 全知识产权。截至本公告披露日，该项目 ...

上海医药集团股份有限公司 关于控股股东增持公司 H 股股份的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2023-076 一、本次增持的基本情况 2023 年 9 月 11 日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或 "公司"）收到上海实业（集团）有限公司（以下简称"上实集团"）通知，上 实集团通过下属全资子公司上实国际投资有限公司（以下简称"上实国际"）增 持了公司 H 股 100,000 股，约占公司总股本（截至 2023 年 9 月 10 日，公司总股 本为 3,703,301,054 股）的 0.003%。 本次增持前，上实集团持有公司股票 1,344,356,237 股（其中：A 股 1,125,817,837 股，H 股 218,538,400 股），约占公司总股本的 36.302%；本次增 持后，上实集团持有公司股票 1,344,456,237 股（其中：A 股 1,125,817,837 股， H 股 218,638,400 股），约 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2023-074 一、该药品的基本情况 药品名称：注射用阿奇霉素 商品名称：锋达齐 上海医药集团股份有限公司 关于注射用阿奇霉素通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子公司上 海上药新亚药业有限公司（以下简称"上药新亚"）收到国家药品监督管理局（以下简称 "国家药监局"）颁发的关于注射用阿奇霉素（以下简称"该药品"）的《药品补充申请批 准通知书》（通知书编号：2023B04101），该药品通过仿制药一致性评价。 剂型：注射剂 规格：0.5g 注册分类：化学药品 原批准文号：国药准字H20056283 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将 获得更大的支持力度。因此上药新亚的注射用阿奇霉素通过仿制药一致性评价，有利于扩 大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作 积累了宝贵的经验。 因受国家政策 ...