Core Viewpoint - Fangsheng Pharmaceutical (603998.SH) has received a GMP compliance inspection notice from the Hunan Provincial Drug Administration, indicating that its production lines meet GMP requirements, which will help the company diversify its product offerings and maintain stable production capacity to meet market demand [1] Group 1 - The company received the GMP compliance inspection notice for its production facilities located in the Hunan Wangcheng Economic Development Zone [1] - The inspection covered the production lines for Ezetimibe and Benidipine in the raw material drug workshop [1] - The compliance with GMP standards is expected to enhance the company's ability to meet market needs and ensure stable production capabilities [1]

Core Viewpoint - Fangsheng Pharmaceutical (603998.SH) has received a GMP compliance inspection notice from the Hunan Provincial Drug Administration, indicating regulatory approval for specific production lines [1] Group 1: Company Announcement - The company announced the receipt of the GMP compliance inspection notice [1] - The inspection covers the production lines for Ezetimibe and Benidipine in the raw material drug workshop [1] - Specific areas inspected include the B and E zones for Ezetimibe and the A and E zones for Benidipine [1]

Core Viewpoint - Fangsheng Pharmaceutical (603998.SH) has received a GMP compliance inspection notice from the Hunan Provincial Drug Administration, indicating progress in regulatory compliance for its production facilities [1] Group 1: Inspection Details - The inspection covers the production lines for Ezetimibe and Benidipine in the raw material drug workshop [1] - Specific areas inspected include Zone B and Zone E for Ezetimibe, and Zone A and Zone E for Benidipine in the raw material drug workshop [1]

Core Viewpoint - The company, Fangsheng Pharmaceutical, has successfully passed the GMP compliance inspection conducted by the Hunan Provincial Drug Administration, which is expected to enhance its production capacity and product variety to meet market demand [1] Group 1: Inspection Details - The GMP compliance inspection took place on July 8, 2025, and from July 15 to 17, 2025 [1] - The inspection covered the raw material drug workshops, specifically the production lines for Ezetimibe and Benidipine [1] - The designed production capacity for Ezetimibe raw materials is 4000 kg per year, while for Benidipine raw materials, it is 500 kg per year [1] Group 2: Compliance and Impact - The inspection results met the requirements of the Drug Administration Law, the Drug Production Supervision and Administration Measures, and the Good Manufacturing Practice (GMP) for drug production [1] - The positive inspection outcome is beneficial for the company to diversify its product offerings and maintain stable production capabilities [1] - This development is crucial for the company to satisfy market demand effectively [1]

南方财经12月16日电，方盛制药(603998.SH)发布公告称，调整转让佰骏医疗部分股权方案。原定转让 5.1%股权（稀释后4.0157%，对应801万元）中，仅2.4409%用于分配（对应486.6466万元），剩余 1.5748%由子公司方盛康元通过瑞健健康持有。瑞健健康将减资并变更合伙人，方盛康元出资占比 20%。部分股权持有人（对应0.8152%股权）转让收益不足时，偿还上限为净收益，涉及金额最高170万 元，存在无法全额收回风险。 ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 12月15日晚间，方盛制药发布公告称，公司第六届董事会2025年第六次临时会议审议通 过《关于对子公司股权转让相关事项进行调整的议案》《关于拟注销部分子公司的议案》《关于使用闲 置自有资金进行现金管理的议案》等多项议案。 ...

湖南方盛制药股份有限公司 证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-099 湖南方盛制药股份有限公司 关于转让控股子公司部分股权暨引进战略投资者的 进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 转让股权的用途及对应的价款调整：公司向瑞健健康转让的佰骏医疗股权的用 途进行了调整，拟用于分配的比例由 4.0157%（原为 5.1%，德维特公司对佰骏医疗增资 并受让佰骏医疗股权后稀释至 4.0157%，下同；对应价款 801 万元）调整为 2.4409%（对 应价款 486.6466 万元），相应股权转让款在转让佰骏医疗股权后再进行支付；剩余的 1.5748%股权由公司全资子公司方盛康元通过瑞健健康持有； 其他事项：对于部分尚未通过佰骏医疗股权变现获得收益的股权持有人（对应 佰骏医疗 0.8152%股权），公司同意以扣除依法应当承担的政府税费后的净收益为限支 付转让款，涉及金额最高不超过 170 万元； 风险提示：因目前尚无法准确预计剩余佰骏医疗股权何时进行转让，故收回转让款 时间存 ...

湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-102 湖南方盛制药股份有限公司 关于修改《公司章程》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 根据湖南方盛制药股份有限公司（以下简称"公司"）实际 情况，现就《公司章程》中有关条款修订如下： 2025 年 2 月 19 日、2025 年 5 月 15 日，中国证券登记结算有 限责任公司上海分公司已分别将公司回购的限制性股票合计 42,700 股予以注销登记，公司股本相应减少至 439,081,360 股。 原第六条 现修订为： 公司的注册资本为439,081,360元人民币。公司因增加或者减 少注册资本而导致注册资本总额变更的，股东会可以授权董事会 具体办理注册资本的变更登记手续。 原第二十条 公司股份总数为439,124,060股，公司的股本结构为：普通股 439,124,060股，无其他种类股。 现修订为： 公司股份总数为439,081,3 ...

湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-101 湖南方盛制药股份有限公司 关于使用闲置自有资金进行现金管理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 基本情况 | 投资金额 | 不超过人民币 30,000 万元闲置自有资金 | | --- | --- | | 投资种类 | 总体风险可控的、流动性较好的理财产品（具体产品类型包括但不限 | | | 于结构性存款、定期存款、协定存款、收益凭证等）；理财机构仅限 | | | 于商业银行或证券公司 | | 资金来源 | 自有资金 | 已履行的审议程序：公司第六届董事会 2025 年第六次临时会议审议通过了《关 于使用闲置自有资金进行现金管理的议案》，根据《公司章程》规定，本次公司及子公 司使用闲置自有资金进行现金管理属董事会审批权限范围，无需提交公司股东会审议； 特别风险提示：公司要求进行现金管理时选择总体风险可控的、流动性较好的 ...

证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-100 湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 第 1 页，共 3 页 公司名称 注册资本/出资额及主 要业务范围 股东/合伙人及实缴情况 财务数据 湖 南 方 泰 二 号 企 业 管 理 合 伙 企业（有限 合伙） 出资额：1,310 万元； 主要业务范围：企业总 部管理；医药咨询；商 务信息咨询 长沙锐舟企业管理合伙 企业（有限合伙）（以下 简称"长沙锐舟"）（实 缴 200 万元，出资比例 15.2672%），青岛海诺大 药房有限公司（实缴 80 万 元 ， 出 资 比 例 6.1069%），幸福人大药 房连锁（山东）有限公司、 齐齐哈尔市齐泰健康医 药连锁有限公司等 40 名 合伙人合计实缴 1,030 万 元，出资比例 78.6259% 截至 2024 年 12 月 31 日，经审 计总资产 1,111.15 万元，净资 产 1,111.15 万元；2024 年度， 实现营业收入 0 万元，净利润 -0.05 万元；截至 2025 年 9 月 30 日 ， 未 经 审 计 ...