博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 关于董事会、监事会换届选举的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-065 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）第三届董事 会、监事会任期即将届满，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公 司法》"）《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运 作》和《公司章程》等相关规定，公司开展董事会、监事会换届选举工作，现 将本次董事会、监事会换届选举情况公告如下： 特此公告。 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司董事会 根据相关规定，公司独立董事候选人需经上海证券交易所审核无异议后方 可提交公司股东大会审议。根据董事会工作总体安排，公司将择期召开股东大 会审议董事会换届事宜，其中非独立董事、独立董事选举将分别以累积投票制 方式进行。公司第四届董事会自股东大会审议通过之日起就任，任期三年。 二、监事会换届选举情况 公司于 2024 年 8 月 23 日召开第三届监事会第二十六次会议，审议通 ...

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-062 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 第三届监事会第二十六次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）第三届监事会第 二十六次会议于 2024 年 8 月 23 日以现场会议加通讯表决方式在 C27 栋会议室召 开。本次会议通知以及相关材料已于 2024 年 8 月 13 日以邮件方式送达公司全体 监事。 监事会认为：2024 年上半年公司已严格按照《上市公司监管指引第 2 号— —上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市 规则》和《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》 等有关规定的要求，对募集资金进行专户储存和专项使用，有效执行了募集资金 专户存储三方监管协议，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情 况与公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情 况，不存在违规使用募集资金 ...

科创板上市公司独立董事提名人声明与承诺 提名人博瑞生物医药（苏州）股份有限公司董事会，现提名程增江为博瑞 生物医药（苏州）股份有限公司第四届董事会独立董事候选人，并已充分了解 被提名人职业、学历、职称、详细的工作经历、全部兼职、有无重大失信等不 良记录等情况。被提名人已书面同意出任博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 第四届董事会独立董事候选人（参见该独立董事候选人声明）。提名人认为，被 提名人具备独立董事任职资格，与博瑞生物医药（苏州）股份有限公司之间不 存在任何影响其独立性的关系，具体声明并承诺如下： 一、被提名人具备上市公司运作的基本知识，熟悉相关法律、行政法规、 规章及其他规范性文件，具有五年以上法律、经济、会计、财务、管理等履行 独立董事职责所必需的工作经验。被提名人尚未取得独立董事培训证明，其承 诺将在本次提名后尽快参加上海证券交易所举办的独立董事相关培训，并取得 独立董事相关培训证明。 二、被提名人任职资格符合下列法律、行政法规和部门规章的要求： （一）《中华人民共和国公司法》等关于董事任职资格的规定； （二）《中华人民共和国公务员法》关于公务员兼任职务的规定（如适用）； （三）中国证监会《上市公司 ...

一、募集资金基本情况 （一）2019 年首次公开发行股票募集资金情况 1、实际募集资金金额、资金到账时间 证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-064 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"博瑞医药"、"本公司" 或"公司"）董事会根据中国证券监督管理委员会《上市公司监管指引第 2 号— —上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市 规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》的 规定，编制了《2024 年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》。 根据中国证券监督管理委员会出具的《关于同意博瑞生物医药（苏州）股份 有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2019〕1883 号），公司首 次向社会公众公开发行人民币普通股（A 股）41,000,000 股，每股面值人民币 1 元，每股发行价格为人民币 ...

一、 药品基本信息 化学原料药名称：甲磺酸艾立布林/Eribulin Mesylate 持有人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-060 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司自愿披露 关于甲磺酸艾立布林原料药获得 FDA First Adequate Letter 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）的甲磺酸 艾立布林原料药收到了美国食品药品监督管理局（以下简称"FDA"）签发的 First Adequate Letter（以下简称"FA Letter"）。 现就相关信息公告如下： 公司本次取得 FDA 的 FA Letter，表明公司甲磺酸艾立布林原料药已通过技 术审评，其质量已获得 FDA 的认可，可满足当前关联制剂客户的 ANDA 申报要 求。公司支持的制剂客户 ANDA 已于 2024 年 7 月获批。 三、 对公司的影响及相关风险提示 美国对于原料药实行药物主文件（Drug M ...

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-058 转债代码：118004 转债简称：博瑞转债 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 关于"博瑞转债"预计满足转股价格修正条件的 提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、可转债发行上市概况 经中国证券监督管理委员会证监许可[2021]3551 号文同意注册，博瑞生物医 药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）于 2022 年 1 月 4 日向不特定对 象发行 465 万张可转换公司债券，每张面值为人民币 100 元，发行总额 46,500.00 万元。本次发行的可转换公司债券的期限为自发行之日起六年，即 2022 年 1 月 4 日至 2028 年 1 月 3 日。 因公司实施 2021 年年度权益分派，"博瑞转债"的转股价格自 2022 年 6 月 16 日起由 35.68 元/股调整为 35.56 元/股，具体内容详见公司 2022 年 6 月 9 日披 露于上海证券交易所网站的《关于 2021 年年度权益分派调整可转债转股价格的 ...

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-059 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）将于 2024 年 8 月 24 日发布公司 2024 年半年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2024 年上半年经营成果、财务状况，公司计划于 2024 年 8 月 29 日下午 13:00- 14:00 举行 2024 年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 关于召开 2024 年半年度业绩说明会的公告 重要内容提示： 会议召开时间：2024 年 8 月 29 日（星期四）下午 13:00-14:00 会议召开地点 ： 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 （ 网 址 ： https://roadshow.sseinfo.com/） 会议召开方式：上证路演中心网络互动 投资者可于 2024 年 8 月 22 日（星期四）至 8 月 28 日（星期三）16:00 前登录上证路演中心网站首 ...

上 市 公 司 证 券 研 究 报 告 医药生物 2024 年 08 月 16 日 博瑞医药 (688166) ——降糖/减重药预计下半年披露 II 期数据，维持"买入" 评级 | --- | --- | |-----------------------------|-------------------------------| | 市场数据： | 2024 年 08 月 16 日 | | 收盘价（元） | 26.84 | | 一年内最高 / 最低（元） | 46.88/17.81 | | 市净率 息率（分红/股价） | 4.8 0.36 | | | | | 流通 A 股市值（百万元） | 11,339 | | 上证指数/深证成指 | 2,879.43/8,349.87 | | --- | --- | |-------------------------------|-------------------------------| | | | | | | | 基础数据 : | 2024 年 03 月 31 日 | | 每股净资产（元） | 5.57 | | 资产负债率 % | 51.37 | | 总股本 / ...

Investment Rating - The report initiates coverage with a "Buy" rating for the company [4]. Core Views - The company is a leading integrated pharmaceutical enterprise specializing in both active pharmaceutical ingredients (APIs) and formulations, with a strong focus on high-difficulty chemical synthesis and a comprehensive product portfolio covering various therapeutic areas [1][13]. - The dual-target GLP-1/GIP new drug BGM0504 shows significant potential, with clinical trials progressing well and expected data readouts later this year [2][21]. - The company is expanding its product pipeline in complex formulations, including iron preparations and inhalation agents, which are anticipated to drive new growth [2][30]. Summary by Sections Company Overview - The company has evolved from an API-focused business to an integrated pharmaceutical company, achieving full industry chain coverage from starting materials to high-difficulty intermediates and specialty APIs [1][13]. Clinical Development - BGM0504, a dual agonist for GLP-1 and GIP receptors, is currently in Phase II clinical trials, with preliminary results indicating good safety and efficacy profiles [2][24]. - The drug has shown promising weight loss results in Phase I trials, with participants experiencing an average weight reduction of 3.24% to 8.30% [2][22]. Financial Forecast - The company is projected to achieve revenues of 1.339 billion, 1.529 billion, and 1.762 billion yuan for 2024, 2025, and 2026, respectively, with year-on-year growth rates of 13.6%, 14.2%, and 15.2% [3][15]. - The net profit attributable to shareholders is expected to be 210 million, 233 million, and 264 million yuan for the same years, with corresponding EPS of 0.50, 0.55, and 0.62 yuan [3][15]. Product Pipeline and Market Potential - The company is actively developing complex formulations, with several products, including iron preparations and inhalation agents, expected to launch soon [2][30]. - The global market for weight loss drugs is projected to reach 100 billion USD by 2030, presenting significant opportunities for new entrants like BGM0504 [25][29]. Investment Recommendation - The report suggests that the company, with its integrated API and formulation capabilities, is well-positioned for growth, particularly with the upcoming clinical data for BGM0504 and the expansion of its product pipeline [2][15].

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2024-057 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 自愿披露关于沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获得 药物临床试验批准通知书的公告 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激 素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。包括： 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者；目前使 用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者；接受支气管扩张剂规律治疗但仍然 需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司艾 特美（苏州）医药科技有限公司（以下简称"艾特美"）近日收到国家药品监督管 理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意艾特 美沙美特罗替卡松吸入粉雾剂开展用于成人和儿童哮喘的临床试验。 相关风险提示： 1、根据国家药品注册相关法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准通 知书》后，尚 ...