二、药品的其他相关情况 注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 注射用硫酸艾沙康唑原研产品为辉瑞公司开发，于2022年6月在国内获批上市，同年谈判纳入医保乙类 品种目录，随后迎来医院市场快速放量。根据摩熵医药销售数据，该产品2024年年度及2025年上半年度 销售额分别为人民币2.04亿元、1.72亿元。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发的《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。现将相关情况公告如 下： 2026年1月7日 一、药品基本情况 1、药品名称：注射用硫酸艾沙康唑 2、注册分类：化学药品4类 3、申请事项：药品注册 4、药品批准文号：国药准字H20256410 5、剂型：注射剂 6、规格：0.2g（按C??H??F?N?OS计） 7、上市许可持有人：上海宣泰医药科技股份有限公司 本次注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局批准上市，有利于进一步丰富公 ...

北京商报讯(记者丁宁)1月6日晚间，宣泰医药(688247)发布公告称，近日，公司收到国家药监局核准签 发的《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。 宣泰医药表示，本次注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局批准上市，有利于进一步丰富公司的产品线， 提升公司竞争力，对公司未来的经营业绩产生积极的影响。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品 监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药品注册证书》，批准公司 注射用硫酸艾沙康唑上市。现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 二、药品的其他相关情况 注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病，侵袭性 毛霉病。 证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2026-001 上海宣泰医药科技股份有限公司自愿披露 关于注射用硫酸艾沙康唑获得国家药品监督管理局 批准的公告 2026 年 1 月 7 日 注射用硫酸艾沙康唑原研产品为辉瑞公司开发，于 2022 年 6 月在国内获批 上市，同年谈判纳入医保乙类品种目录，随后迎来医院市场快速放量。根据摩熵 医药销售数据，该产品 2024 年年度及 2025 年上半年度销售额分别为人民币 2.04 亿元、1.72 亿元。 三、对公司的影响及风险提示 本次注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局批准上市，有利于进一步丰富公司 的产品线，提升公司 ...

人民财讯1月6日电，宣泰医药(688247)1月6日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的 《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列 感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 ...

宣泰医药(688247.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称"国家药监局")核准签发的 《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列 感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 ...

宣泰医药公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用硫酸艾沙康唑上市， 药品批准文号为国药准字H20256410，规格为0.2g。该药品适用于治疗成人侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉 病。原研产品2024年、2025年上半年销售额分别为2.04亿元、1.72亿元。获批上市利于丰富公司产品 线、提升竞争力，但销售情况有不确定性。 ...

宣泰医药(688247.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称"国家药监局")核准签发的 《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列 感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 ...

截至9月30日，宣泰医药股东户数7759.00，较上期减少3.25%；人均流通股58427股，较上期增加 229.25%。2025年1月-9月，宣泰医药实现营业收入3.31亿元，同比减少8.59%；归母净利润6346.25万 元，同比减少31.45%。 分红方面，宣泰医药A股上市后累计派现8558.57万元。 机构持仓方面，截止2025年9月30日，宣泰医药十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第九大流 通股东，持股186.74万股，为新进股东。中证上海国企ETF（510810）退出十大流通股东之列。 责任编辑：小浪快报 12月31日，宣泰医药跌0.21%，成交额1660.61万元。两融数据显示，当日宣泰医药获融资买入额108.38 万元，融资偿还238.08万元，融资净买入-129.71万元。截至12月31日，宣泰医药融资融券余额合计1.19 亿元。 融资方面，宣泰医药当日融资买入108.38万元。当前融资余额1.19亿元，占流通市值的2.71%，融资余 额超过近一年90%分位水平，处于高位。 融券方面，宣泰医药12月31日融券偿还0.00股，融券卖出0.00股，按当日收盘价计算，卖出金额0.00 元；融 ...

在国际化布局上，继今年上半年恩杂卢胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准后，宣泰 医药产品梯队不断拓展：今年10月，枸橼酸托法替布缓释片（11mg）获得美国FDA正式批准，西格列 汀二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准。 在国内市场，宣泰医药同样取得了积极进展。西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得国家药品 监督管理局（NMPA）批准，进一步丰富了公司在糖尿病领域的产品组合，增强了针对不同临床需求的 覆盖能力。此外，奥帕利片成功中选第十一批全国药品集中采购，西格列汀二甲双胍缓释片（II）原价 续约纳入国家医保目录，将进一步推动相关产品的市场推广、提升销售规模，对公司的长期经营发展具 有积极影响。 宣泰医药表示，此次公布激励计划，一方面向市场传递公司对未来长远发展的信心，另一方面能调动核 心员工的积极性，吸引、保留和激励优秀管理者、核心技术骨干员工，支持公司战略实现和长期可持续 发展，充分释放公司整体经营活力。（厉平） 12月25日晚间，宣泰医药(688247)公告《2025年限制性股票激励计划（草案）》，拟采用第二类限制性 股票的方式，向激励对象授予不超过623.00万股，约占公司股本总 ...

中证报中证网讯(王珞)12月25日晚间，宣泰医药披露《2025年限制性股票激励计划(草案)》，拟采用第 二类限制性股票的方式，向激励对象授予不超过623.00万股，约占公司股本总额的1.37%。其中，首次 授予不超过498.80万股，约占授予总量的80.06%，约占公司股本总额的1.10%；预留124.20万股，约占 授予总量的19.94%，约占公司股本总额的0.27%。 在国内市场，宣泰医药同样取得了积极进展。西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得国家药品 监督管理局(NMPA)批准，进一步丰富了公司在糖尿病领域的产品组合，增强了针对不同临床需求的覆 盖能力。此外，奥帕利片成功中选第十一批全国药品集中采购，西格列汀二甲双胍缓释片(II)原价续约 纳入国家医保目录，将进一步推动相关产品的市场推广、提升销售规模，对公司的长期经营发展具有积 极影响。 股权激励计划的推出，与宣泰医药强劲的业务发展态势相得益彰。公司持续投入研发高技术壁垒的产 品，同时加强在注射剂领域研发攻坚，积极探索构建复杂注射剂等制剂平台技术，目前已构建起覆盖抗 真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化系统、高血压、肾科及镇痛等多个治疗领域的产 ...