福安药业（集团）股份有限公司 舆情管理制度 福安药业（集团）股份有限公司 舆情管理制度 （2024 年 10 月） 第一章 总 则 第一条 为提高福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）应对各类舆 情的能力，建立快速反应和应急处置机制，及时、妥善处理各类舆情对公司股价、 公司商业信誉及正常生产经营活动造成的影响，切实保护投资者合法权益，根据 相关法律、法规和规范性文件的规定及《福安药业（集团）股份有限公司章程》 （以下简称"《公司章程》"），结合公司实际情况，制定本制度。 第二条 本制度所称舆情包括： （一）报刊、电视、网络等媒体对公司进行的负面报道； （二）社会上存在的已经或将给公司造成不良影响的传言或信息； （三）可能或者已经影响社会公众投资者投资取向，造成股价异常波动的信息； （四）其他涉及公司信息披露且可能对公司股票及其衍生品交易价格产生较大影 响的事件信息。 第二章 舆情管理的组织体系及其工作职责 第三条 公司应对各类舆情实行统一领导、统一组织、快速反应、协同应对。 第四条 公司成立应对舆情管理工作领导小组（以下简称"舆情工作组"），由公 司董事长任组长，董事会秘书任副组长，成员由公司其他高 ...

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-054 福安药业（集团）股份有限公司 第五届董事会第十七次会议决议公告 （现场表决和通讯表决相结合方式） 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称 "公司"）第五届董事会第十 七次会议于 2024 年 10 月 24 日在公司会议室召开。应到董事 9 名，实到董事 9 名。本次会议采用现场表决和通讯表决结合方式召开，其中现场参加会议董事 5 名，通讯表决方式参加会议董事 4 名。会议通知已于 2024 年 10 月 14 日以电 话、传真、邮件等方式发出。本次会议的召集、召开与表决程序符合《公司法》、 公司章程的规定。 公司董事会审计委员会已审议通过《2024 年第三季度报告》。 公司监事会对《2024 年第三季度报告》发表了审核意见。 表决结果：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票 二、审议通过《关于制订〈舆情管理制度〉的议案》 为提高公司应对各类舆情的能力，建立快速反应和应急处置机制，董事会制 定了《舆情管理制度》，具体内容与本公告同时刊登 ...

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-055 福安药业（集团）股份有限公司 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称 "公司"）第五届监事会第 十五次会议于 2024 年 10 月 24 日在公司会议室以现场表决和通讯表决相结合 方式召开。应到监事 3 名，实到监事 3 名。其中通讯表决方式参会监事 1 名。会 议通知已于 2024 年 10 月 14 日以电话、传真、邮件等方式发出。本次会议的召 集、召开与表决程序符合《公司法》、公司章程的规定。 本次会议由监事会主席杨勇先生主持，公司全体监事出席了会议。经与会监 事认真审议，本次会议审议通过了相关议案，并作出如下决议： 一、审议通过《关于<2024 年第三季度报告>的议案》 经审核，监事会认为：公司董事会编制和审核《2024 年第三季度报告》的 程序符合法律、行政法规、中国证监会的规定，报告内容真实、准确、完整地反 映了公司 2024 年第三季度经营的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏。 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 票弃权 特此公告。 福安药业（集团）股份有限公司 监事会 第五届监事会第十五次会议决议公 ...

证券时报e公司讯，福安药业(300194)10月23日晚间公告，公司全资子公司福安药业集团重庆博圣制药 有限公司近日收到国家药监局签发的吡贝地尔化学原料药上市申请批准通知书。 吡贝地尔可作为单药治疗，或与左旋多巴联合用药用于帕金森病的治疗。 ...

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-052 吡贝地尔可作为单药治疗，或与左旋多巴联合用药用于帕金森病的治疗。 上述原料药产品获得上市批准将可以在国内上市制剂中使用，将进一步丰富 子公司产品线。但受 GMP 合规性检查进度、国家政策、市场环境变化等因素影 响，上述原料药产品的生产销售时间和具体销售情况存在不确定性。请广大投资 者审慎决策，注意投资风险。 特此公告。 福安药业（集团）股份有限公司 关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司福安药业集 团重庆博圣制药有限公司（以下简称"博圣制药"）于近日收到国家药品监督管 理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。现将具体情况公告如下： | 原料药名称 | 登记号 | 生产企业 | 包装规格 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | 经审查，本品符合药品 | | 吡贝地尔 | Y20230000300 | 博圣制药 ...

关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 上述原料药产品获得上市批准将可以在国内上市制剂中使用，将进一步丰富 子公司产品线。但受 GMP 合规性检查进度、国家政策、市场环境变化等因素影 响，上述原料药产品的生产销售时间和具体销售情况存在不确定性。请广大投资 者审慎决策，注意投资风险。 特此公告。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司福安药业集 团宁波天衡制药有限公司（以下简称"天衡制药"）于近日收到国家药品监督管 理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。现将具体情况公告如下： | 原料药名称 | 登记号 | 生产企业 | 包装规格 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | 经审查，本品符合药品 | | 硫酸特布他林 | Y20220001029 | 天衡制药 | 250g/桶 | 注册的有关要求，批准 | | | | | | 注册。 | 硫酸特布他林用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他 伴有支气管痉挛的 ...

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-050 福安药业（集团）股份有限公司 关于子公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 特此公告 福安药业（集团）股份有限公司 董事会 二〇二四年十月九日 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司福安药业集 团庆余堂制药有限公司（以下简称"庆余堂）于近日收到国家药品监督管理局签 发的药品注册证书，现将具体情况公告如下： | 重酒石酸去甲肾 上腺素注射液 | 化学药品 | 3 类 | | | 国药准字 | 册的有关要求，批准注 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | 1ml:2mg | 庆余堂 | | | | 药品名称 | 注册分类 | | 规格 | 药品上市许 可持有人 | 批准文号 H20244996 | 审批结论 经审查，本品符合药品注 册，发给药品注册证书。 | 重酒石酸去甲肾上腺素注射液用于某些急性低血压状态（例如交感神经切除 术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死）的血压 ...

副总经理辞职公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业（集团）股份有限公司（以下简称"公司"） 董事会今日收到公司副 总经理伍雄辉先生的书面辞职报告，伍雄辉先生因个人原因，申请辞去公司副总 经理职务，辞职后不再担任公司其他职务。 伍雄辉先生在担任公司副总经理期间恪尽职守，勤勉尽责。公司及董事会对 伍雄辉先生任职公司高级管理人员期间为公司发展所做的贡献表示衷心的感谢！ 证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-049 福安药业（集团）股份有限公司 根据《公司法》、《公司章程》等相关规定，伍雄辉先生的辞职报告自送达公 司董事会之日起生效。其所负责的工作已正常交接，伍雄辉先生的辞职不会对公 司正常生产经营产生重大不利影响。 截至本公告披露日，伍雄辉先生持有公司股份 1000 股，其配偶及其他关联 人未持有公司股份，也不存在应当履行而未履行的承诺事项。其原定任期至公司 第五届董事会届满止，即 2024 年 12 月 9 日止。在其在原定任期内和任期届满 后六个月内将继续遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不得超过其所持 ...

证券代码：300194 证券简称：福安药业 公告编号：2024-048 福安药业（集团）股份有限公司 | 药品名称 | 注册分类 | | 规格 | 药品上市许 可持有人 | 批准文号 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 法莫替丁注射液 | 化学药品 3 | | | | 国药准字 | 经审查，本品符合药品注 册的有关要求，批准注 | | | | 类 | 2ml:20mg | 只楚药业 | H20244786 | | | | | | | | | 册，发给药品注册证书。 | 法莫替丁注射液适用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底 静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。根据国家药品监 督管理局数据查询信息平台显示，截止目前，该药品已有 12 家企业（含只楚药 业）通过一致性评价或视同通过一致性评价。 上述药品注册证书的获得将进一步丰富子公司产品线，提升其市场竞争力。 但上述产品受国家政策、市场环境变化等因素影响，产品的生产、销售情况以及 对公司业绩的具体影响存在不确定性。请广大投资者审慎决策，注意投资风险。 特此公 ...

Research and Development Center 被忽视的原料药制剂一体化仿制药企 [Table_CoverStock] —福安药业(300194)公司深度报告 [Table_ReportDate] 2024 年 09 月 03 日 [Table_CoverAuthor] 唐爱金 医药行业首席分析师 S1500523080002 tangaijin@cindasc.com | --- | --- | |-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ...