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公告精选丨药明康德:出售药明合联5080万股股票 投资收益超18亿元;金龙羽:拟投资12亿元建设固态电池材料项目





2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2025-04-02 15:36
Group 1: Company Announcements - WuXi AppTec announced the sale of 50.8 million shares of WuXi AppTec Holdings through block trading, with a transaction amount of approximately HKD 2.178 billion, resulting in an investment gain of about RMB 1.847 billion, which accounts for over 10% of the company's latest audited net profit attributable to shareholders [1] - Jinlongyu plans to invest RMB 1.2 billion to construct a production line for key materials for solid-state batteries in Huizhou New Materials Industrial Park [2] - Dazhu CNC is conducting preliminary research on the issuance of overseas securities (H shares) and listing [3] - Anyuan Coal Industry plans to acquire 57% of Jinhui Magnetic Separation and simultaneously divest its coal business, which is expected to constitute a major asset restructuring [4] - Yuntian Lifa announced that its subsidiary has completed the delivery and acceptance of AI training and inference computing power services, positively impacting the company's operational performance [5] - AVIC Industry plans to voluntarily withdraw its A-share listing and will be suspended from trading starting April 3, 2025 [6] Group 2: Financial Performance - Naipu Mining reported a 45.46% year-on-year increase in net profit for 2024 and plans to distribute a cash dividend of RMB 0.7 per 10 shares [7] - New Hope expects a profit of RMB 430 million to RMB 500 million in the first quarter, marking a turnaround from losses [7] - Jinbei Automobile reported a net profit of RMB 382 million for 2024, a year-on-year increase of 214.06% [7] - Hailu Heavy Industry anticipates a year-on-year net profit increase of 50% to 65% for the first quarter of 2025 [8] Group 3: Major Transactions and Investments - Baiyin Nonferrous Metals completed the acquisition of a mining company's equity, increasing its copper metal resources to approximately 930,000 tons [9] - Ningbo Port expects to complete a container throughput of 12.11 million TEUs in the first quarter, a year-on-year increase of 10.9% [11] - Huafeng Communication reported a year-on-year net profit increase of 38.38% for 2024 [11] - Kid King anticipates a year-on-year net profit increase of 72.44% for 2024 and plans to distribute a cash dividend of RMB 0.5 per 10 shares [11]
同和药业(300636) - 关于取得发明专利证书的公告
2025-04-02 07:42
关于取得发明专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 江西同和药业股份有限公司 发明名称:一种三嗪酮类化合物及其制备方法和应用 专利号:ZL 2023 1 0136911.6 证券代码:300636 证券简称:同和药业 公告编号:2025-008 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到国 家知识产权局颁发的发明专利证书,具体情况如下: 注:专利权自授权公告之日起生效。专利权期限为二十年,自申请日起算。 本发明涉及一种三嗪酮类新医药中间体化合物及其制备方法,该 三嗪酮类化合物主要用于合成抗病毒药物Ensitrelvir Fumaric Acid。 该三嗪酮类化合物的合成路线简单高效,原料易得,成本低,适 合于工业化生产。 上述发明专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响,但 有利于发挥公司自主知识产权技术优势,完善知识产权保护体系,从 而增强公司核心竞争力。 特此公告。 江西同和药业股份有限公司董事会 二〇二五年四月二日 1/ 1 专利类型:发明专利 专利申请日:2023.02.20 授权公告日:2025.03.28 专 ...
同和药业(300636) - 关于公司通过药品GMP符合性检查的公告
2025-03-11 09:02
江西同和药业股份有限公司 关于公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码:300636 证券简称:同和药业 公告编号:2025-007 公司原料药恩格列净通过药品GMP符合性检查,有利于公司拓展 产品在国内市场的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。 受市场环境等因素影响,上述原料药品种的具体销售情况存在一 定的不确定性,公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行 信息披露义务。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 特此公告。 江西同和药业股份有限公司董事会 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到江 西省药品监督管理局的"江西省药品监督管理局药品 GMP 符合性检查 结果告知书(赣药品 GMP(2025)第 A0020 号)",获悉经现场检查和综 合评定,公司本次检查原料药恩格列净符合药品GMP,具体信息如下: | 企业名称 | 江西同和药业股份有限公司 | | --- | --- | | 生产地址 | 江西奉新高新技术产业园区天工大道888号 | | 检查范围 | 原料药(恩格列 ...
同和药业(300636) - 关于公司获得韩国药品注册证书的公告
2025-02-19 09:46
证券代码:300636 证券简称:同和药业 公告编号:2025-006 江西同和药业股份有限公司 关于公司获得韩国药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到韩 国食品药品安全部(MFDS)颁发的恩格列净药品注册证书,相关信息 如下: 二〇二五年二月十九日 1/ 1 生产商地址:江西省奉新高新技术产业园区 认证范围:恩格列净原料药 证书编号:2025-A1-0319 签发日期:2025.02.18 恩格列净适用于治疗2型糖尿病。 公司恩格列净产品获得韩国药品注册证书,标志着公司恩格列净 原料药获得了韩国市场的准入资格,将对公司进一步扩大国际市场业 务起到积极作用。由于医药行业的特点,相关产品在国际市场的销售 情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响,敬请广大投资者谨 慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 江西同和药业股份有限公司董事会 生产商名称:江西同和药业股份有限公司 ...
同和药业(300636) - 关于公司获得韩国药品注册证书的公告
2025-02-17 10:14
关于公司获得韩国药品注册证书的公告 证券代码:300636 证券简称:同和药业 公告编号:2025-005 江西同和药业股份有限公司 证书编号:2025-A1-0278 签发日期:2025.02.12 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂,可通过激活膀 胱逼尿肌上的β3-肾上腺受体而提高膀胱充盈和贮尿能力,临床用 于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 公司米拉贝隆产品获得韩国药品注册证书,标志着公司米拉贝隆 原料药获得了韩国市场的准入资格,将对公司进一步扩大国际市场业 务起到积极作用。由于医药行业的特点,相关产品在国际市场的销售 情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响,敬请广大投资者谨 慎决策,注意防范投资风险。 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到韩 国食品药品安全部(MFDS)颁发的米拉贝隆药品注册证书,相关信息 如下: 特此公告。 生产商名称:江西同和药业股份有限公司 生产商地址:江西省奉新高新技术产业园区 认证范围:米拉贝隆原料药 江西同和药业股份有限公司董事 ...
同和药业(300636) - 关于公司获得欧洲药典适应性证书的公告
2025-02-05 09:26
江西同和药业股份有限公司 证券代码:300636 证券简称:同和药业 公告编号:2025-004 特此公告。 江西同和药业股份有限公司董事会 二〇二五年二月五日 1/ 1 关于公司获得欧洲药典适应性证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到 欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的塞来昔布(工艺II)欧洲药典 适应性证书(CEP),相关信息如下: 生产商名称:江西同和药业股份有限公司 生产商地址:江西省奉新高新技术产业园区 认证范围:塞来昔布原料药 证书编号:No.CEP 2024-468-Rev 00 签发日期:2025.02.04 塞来昔布主要用于缓解骨关节炎的症状和体征、缓解成人类风 湿关节炎的症状和体征,还可用于治疗成人急性疼痛。 公司塞来昔布(工艺II)产品获得欧洲的注册证书,标志着公 司塞来昔布(工艺II)原料药获得了欧洲市场的准入资格,将对公司 进一步扩大国际市场业务起到积极作用。由于医药行业的特点,相 关产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等因 素影响,敬请广大 ...
同和药业:取得6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法发明专利证书
Cai Lian She· 2025-01-14 09:22AI Processing
上述å'明专利的å–得有利于å'挥å… Œ¸è‡ªä¸»çŸ¥è¯†äº§æ ƒæŠ€æœ¯ä¼˜åŠ¿ï¼Œå®Œå– "知识产æ ƒä¿ 护体系,从而增强公叿 ¸å¿ƒç«žäº‰åŠ›ã€' 该å'明涉åŠä¸€ç§ 医è ¯ä¸é—´ä½"6-æ°¯-2,3-二氨基甲苯的制备方法,该ä¸é— ´ä½"主è¦用于å ˆæˆ 治疗失çœ ç—‡è ¯ç‰©å¥ˆèޫ雷ç"Ÿå'Œè¾¾åˆ©é›·ç"Ÿã€' è´¢è"社1月14日电,å Ό'Ώ ¯ä¸šå…¬å'Šï¼Œå…¬å¸è¿'æ— ¥æ"¶åˆ°å›½å®¶çŸ¥è¯†äº§æ ƒå±€é¢å'çš"å'明专利è¯书,å'明å 称为一ç§ 6-æ°¯-2,3- 二氨基甲苯的制备方法以åŠä¸€ç§ ä¸é— ´ä½",专利类型为å'明专利,专利å·ZL 2023 1 0688886.2,申请日为2023å¹ ´6月12日,授æ ƒå…¬å'Šæ—¥ä¸º2025å¹´1月14日,专利æ ƒäººä¸ºæ±Ÿè¥ ¿å Ό'Ώ ¯ä¸šè'¡ä»½æœ‰é™ å…¬å¸ã€' 该制备方法原料易得,å 应温和,æˆ 本低,适å ˆäºŽå·¥ ...
同和药业(300636) - 300636同和药业投资者关系管理信息20250107
2025-01-08 08:50
Group 1: Sales Performance - Gabapentin sales volume is expected to increase significantly in 2024, but prices are declining [1] - Celecoxib is in a state of supply shortage in 2024, prompting the company to consider expanding production [1] - New products such as Rivaroxaban, Vildagliptin, Febuxostat, and Azilsartan are expected to perform well in the regulated market in 2024 [2] Group 2: CMO/CDMO Business Outlook - CMO/CDMO business revenue is expected to decrease significantly in 2024 due to a major client canceling orders from Q2 onwards [1] - New projects in the CMO/CDMO sector are anticipated to increase revenue above 2024 levels in 2025 [1] Group 3: Production Capacity - The utilization rate of the first phase of the second plant is around 60% in the second half of 2024, with expectations to exceed 60% in 2025 [2] - The second phase of the second plant has completed civil construction for seven workshops, with two starting equipment installation after the Spring Festival, aiming for production capacity by Q4 2025 [2] Group 4: Financial Projections - Depreciation expenses are expected to increase by approximately 12 million in the second half of 2024 due to new fixed assets being put into service [2] - Depreciation in 2025 is not expected to increase significantly beyond this amount [2] Group 5: Future Plans - There are currently no specific plans for a new equity incentive program in 2025 [2] - Sales of new products in Q4 2024 are expected to outperform Q3, with continued growth in 2025, particularly in the high-end market [2]
同和药业:关于公司通过药品GMP符合性检查的公告
2024-12-25 10:07
证券代码:300636 证券简称:同和药业 公告编号:2024-066 江西同和药业股份有限公司 关于公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到江 西省药品监督管理局的"江西省药品监督管理局药品 GMP 符合性检查 结果告知书(赣药品 GMP(2024)第 A0001 号)",获悉经现场检查和综 合评定,公司本次检查原料药维格列汀、米拉贝隆(生产地址 2)符 合药品 GMP,具体信息如下: | 企业名称 | 江西同和药业股份有限公司 | | --- | --- | | 生产地址 | 生产地址2:江西奉新高新技术产业园区天工大道888号 | | 检查范围 | 原料药(维格列汀、米拉贝隆) | | 检查日期 | 2024年7月6-7日 | | 检查结论 | 此次检查原料药(维格列汀、米拉贝隆)符合药品GMP | 维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂,临床用于治疗2型糖 尿病。 米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂,可通过激活膀 胱逼尿肌上的β3-肾上腺受 ...
同和药业:公司通过药品GMP符合性检查
Cai Lian She· 2024-12-25 10:06AI Processing
财联社12月25日电,同和药业公告,公司近日收到江西省药品监督管理局的"江西省药品监督管理局药 品GMP符合性检查结果告知书",获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药维格列汀、米拉贝 隆(生产地址2)符合药品GMP。 但具体销售情况受市场环境等因素影响存在一定不确定性。 维格列汀临床用于治疗2型糖尿病,米拉贝隆临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过 度活动症。 公司原料药维格列汀、米拉贝隆(生产地址2)通过药品GMP符合性检查,有利于拓展产品在国内市场 的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。 ...