ISP GLOBAL(08487)发布截至2025年12月31日止6个月的中期业绩，该集团取得收益5601.8万元(人民 币，下同)，同比减少60.58%;公司拥有人应占期内亏损331.5万元，同比减少58.1%;每股基本亏损0.32 分。 公告称，收益减少约60.58%，主要是由于EC分部于有关期间的销售额及交易量产生的收益贡献减少(乃 因该公司品牌之一的经销终止所致)所致。 ...

复星国际(00656)发布公告，于2026年2月27日，该公司斥资4823.54万港元回购1302.7万股。 ...

此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUIN CLL-321 III期研究结果。BRUIN CLL-321是 全球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的 CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入 238例患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib联合利妥昔单抗(IdelaR)或苯达莫司 汀联合利妥昔单抗(BR)方案的疗效与安全性。研究结果显示，匹妥布替尼显着延长患者的中位无进展生 存期(PFS)(14.0个月vs 8.7个月，风险比[HR]=0.54)，且因治疗相关不良事件导致的停药率更低(5.2% vs 21.1%)，进一步验证了其在共价BTK 抑制剂经治人群中的疗效与耐受性优势3。 捷帕力®(匹妥布替尼)本次在中国获批CLL/SLL是该领域的重大突破，标志着我国CLL/SLL患者能同步 受益于这一全球创新成果。公司将充分发挥在肿瘤领域的领先品牌和专业的商业化能力，致力于加速这 一创新疗法的可及性，惠及更多亟需治疗的癌症患者。 信达生物(01801)发布公告，非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获得 中国国家药品监 ...

智通财经APP讯，复星国际(00656)发布公告，于2026年2月27日，该公司斥资4823.54万港元回购1302.7 万股。 ...

中银香港副总裁王化斌表示，此次双币种债券成功发行，反映国际市场对印尼主权信用的认可，也展现 了中银香港在跨币种、跨市场融资服务方面的综合能力。未来，中银香港将继续依托中国银行集团全球 网络优势，为主权及企业客户提供多币种、多市场的融资服务，支持香港国际金融中心建设，推动人民 币跨境使用和国际化进程。 新华财经雅加达2月27日电（记者冯钰林曹凯）中国银行（香港）（简称"中银香港"）近日宣布，再度 获委任为印度尼西亚政府债券发行的联席牵头经办人及联席账簿管理人，协助其在香港发行离岸人民币 及欧元双币种债券。其中，中银香港首次参与印尼政府欧元公募债券发行，并担任此次离岸人民币债券 的结算交割行。 （文章来源：新华财经） 业内人士认为，相关发行对区域金融市场具有示范意义，有助于推动香港离岸人民币债券市场发展，促 进区域金融体系互联互通。 据介绍，本次债券发行总规模约为人民币311亿元等值，包括人民币92.5亿元及欧元27亿元，为中银香 港迄今承销规模最大的东南亚债券发行项目。债券品种包括3年期人民币45亿元、5年期人民币35亿元、 10年期人民币12.5亿元，以及8年期欧元12亿元、12年期欧元8亿元和20年期欧元7 ...

智通财经APP讯，ISP GLOBAL(08487)发布截至2025年12月31日止6个月的中期业绩，该集团取得收益 5601.8万元(人民币，下同)，同比减少60.58%;公司拥有人应占期内亏损331.5万元，同比减少58.1%;每股 基本亏损0.32分。 公告称，收益减少约60.58%，主要是由于EC分部于有关期间的销售额及交易量产生的收益贡献减少(乃 因该公司品牌之一的经销终止所致)所致。 ...

智通财经APP讯，北森控股(09669)公布，2026年2月27日耗资约325.59万港元回购66万股股份。 ...

此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUIN CLL-321III期研究结果。BRUIN CLL-321是 全球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入238 例患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib联合利妥昔单抗(IdelaR)或苯达莫司汀联 合利妥昔单抗(BR)方案的疗效与安全性。研究结果显示，匹妥布替尼显着延长患者的中位无进展生存期 (PFS)(14.0个月vs8.7个月，风险比[HR]=0.54)，且因治疗相关不良事件导致的停药率更低 (5.2%vs21.1%)，进一步验证了其在共价BTK抑制剂经治人群中的疗效与耐受性优势3。 信达生物(01801)发布公告，非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得 中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症，用于治疗既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种 系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂，采用新型结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂(包括 伊布 ...

医渡科技(02158)发布公告，于2026年2月27日，该公司斥资192.73万港元回购32.2万股股份，每股回购 价5.93-6港元。 ...

捷帕力®(匹妥布替尼)本次在中国获批CLL/SLL是该领域的重大突破，标志着我国CLL/SLL患者能同步 受益于这一全球创新成果。公司将充分发挥在肿瘤领域的领先品牌和专业的商业化能力，致力于加速这 一创新疗法的可及性，惠及更多亟需治疗的癌症患者。 匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂，采用新型结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂(包括 伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼或奥布替尼)治疗的CLL/SLL患者中重新建立对BTK的抑制作用，并延 续靶向BTK通路的获益1，2。匹妥布替尼作为一种非共价(可逆)BTK抑制剂，于2023年1月获得美国食 品药品监督管理局(FDA)批准。2024年10月，匹妥布替尼在中国获批，单药适用于既往接受过至少两种 系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(「MCL」)成人患者。 此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUINCLL-321III期研究结果。BRUINCLL-321是全 球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入238例 患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib ...