智通财经APP讯，零跑汽车(09863)发布公告，基于对本公司未来发展的强烈信心，为促进本公司持续、 稳定、健康发展，维护广大公众投资者利益，于近期本公司股东、董事长兼首席执行官朱江明及本公司 股东傅利泉于市场内合共购入324.35万股本公司H股(本次增持)，平均价格为每股股份约63.19港元。紧 随本次增持后，于本公告日期，朱江明及傅利泉及所属的本公司单一最大股东集团合共持有本公司2.07 亿股H股及1.29亿股内资股，占本公司已发行总股数的23.59%。自2024年8月起至本公告日期期间，本 公司股东、董事长兼首席执行官朱江明及本公司股东傅利泉合计增持金额约8.5亿港元。 ...

格隆汇10月20日丨龙皇集团(08493.HK)发布公告，该公司的股份将于今天(20/10/2025)上午九时正起短 暂停止买卖。 ...

（原标题：正力新能(3677.HK)5亿募资，瞄准的是动力电池的下一个十年） 10月17日，正力新能发布配售公告，宣布通过独家配售代理向不少于六名承配人发行4592.1万股新H 股，以每股10.98港元的价格完成募资，扣除相关费用后所得款项净额约为5.04亿港元，在优化股权结构 的同时实现了财务实力的补充。 从资金用途来看，此次募资呈现出清晰的战略导向：约70%的资金将投向常熟新生产工厂二期工程的建 设与设备购置，10%用于全固态电池中试线搭建，10%支撑研发活动开展，剩余10%补充营运资金与满 足一般公司用途。 在动力电池行业竞争白热化与技术迭代加速的双重背景下，这笔资金精准加码产能扩张与技术创新两大 支柱，成为正力新能加速发展的重要驱动。 一、品质筑基订单护航，产能扩张锚定行业增长红利 全球新能源产业正处于政策驱动与市场自发增长的双重红利期，动力电池作为核心环节，其需求规模持 续攀升。 二、聚焦固态技术攻坚，研发加码强化竞争壁垒 动力电池行业已从单纯的规模竞争进入"技术+规模"的双轮驱动阶段，固态电池、快充技术等成为企业 构筑竞争壁垒的核心领域。 全固态电池凭借能量密度高、安全性强的优势，被公认为下一代电 ...

于2025年10月17日该公司斥资625.88万港元回购1.86万股，回购价格为每股333.4-340.0港元。 百胜中国(09987)发布公告，于2025年10月17日该公司斥资320万美元回购7.31万股，回购价格为每股 43.34-44.02美元。 ...

格隆汇10月20日丨康大食品(00834.HK)发布公告，公司的股份已于2025年10月20日(星期一)上午九时正 起在联交所短暂停止买卖，以待根据香港公司收购及合并守则刊发载有内幕消息的公告。鉴于2025年10 月20日(星期一)为新加坡的公众假期，公司的股份将于2025年10月21日(星期二)上午九时正起在新加坡 证券交易所有限公司短暂停止买卖。 ...

| 表格序號 | 大股東/董事/最高行政人員名稱作出披露的 買入 / 費出或涉及的 每股的平均價 | | | 持有權益的股份數目 佔已發行的 有關事件的目期 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 股份數目 | 鳥大 | | 品 * 标上 配资照 ) | | 有投票權股 (日 / 月 / 年) | | | | | | | | 份自分訪 196 | | CS20251017E00330 | JPMorgan Chase & Co. | 1101(L) | 3,280,264(L) | HKD 26.2808 | 33.084.800(L) | 6.00(L)14/10/2025 | | | | | | | 11,303,600(S) 0(P) | 2.05(S) | | | | | | | | 0.00(P) | 格隆汇10月20日丨根据联交所最新权益披露资料显示，2025年10月14日，力勤资源(02245.HK)获JPMorgan Chase & Co.以每股均价26.2808港元增持好仓 328.03万股，涉资约8620.8万港元。 增持 ...

智通财经APP讯，中通快递-W(02057)发布公告，该公司于2025年10月17日斥资840.97万美元回购44.5万 股股份，每股回购价格为18.52-18.99美元。 ...

劲方首席医学官汪裕博士表示："从去年临床获批以来，GFH375研究展现了快速的临床进展和优秀疗 效。KRAS G12D突变患者存在巨大的未满足临床需求，我们期待通过规划后线治疗的关键性研究和前 线治疗的联合治疗研究，在GFH375临床开发中取得进一步突破。" 劲方医药-B(02595)发布公告，GFH375单药治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌(PDAC)患者数据于德 国当地时间10月19日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会的突破性研究摘要(LBA)和口头报告。 此次口头报告由中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授完成，该报告标题为"GFH375治疗经治晚期KRAS G12D突变型PDAC患者的疗效及安全性"(摘要编号：LBA84)。报告聚焦该试验600mg QD(RP2D)剂量组 PDAC患者的研究数据，显示GFH375治疗PDAC患者的疗效突出且安全性可控。 GFH375为口服高活性、高选择性小分子KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂，通过非共价形式结合KRAS G12D蛋白，抑制其与下游效应蛋白结合，从而在细胞中破坏KRAS G12D对下游通路的持续活化，最终 高效抑制肿瘤细胞增殖。临床 ...

GFH375单药疗法于2024年6月获国家药监局批准进入I/II期试验，GFH375/ VS-7375今年已获得FDA快速 通道资格认定，可用于一线及后线治疗局部晚期、转移性KRAS G12D突变型PDAC患者;此前GFH375单 药治疗实体瘤早期数据在今年ASCO、WCLC等权威国际学术会议中以LBA及口头报告等形式披露。 劲方首席医学官汪裕博士表示："从去年临床获批以来，GFH375研究展现了快速的临床进展和优秀疗 效。KRAS G12D突变患者存在巨大的未满足临床需求，我们期待通过规划后线治疗的关键性研究和前 线治疗的联合治疗研究，在GFH375临床开发中取得进一步突破。" 智通财经APP讯，劲方医药-B(02595)发布公告，GFH375单药治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌 (PDAC)患者数据于德国当地时间10月19日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 年会的突破性研究摘 要(LBA)和口头报告。此次口头报告由中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授完成，该报告标题 为"GFH375治疗经治晚期KRAS G12D突变型PDAC患者的疗效及安全性"(摘要编号：LBA84)。报告聚 焦该试验60 ...

石药集团在港交所公告，附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作 开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）再次获国家药监局授予突破性治疗认定，拟 定适应症为单药用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌患者的 治疗。 ...