登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 一、董事会会议召开情况 证券代码：301207 证券简称：华兰疫苗 公告编号：2026-004 华兰生物疫苗股份有限公司 第二届董事会第十八次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 华兰生物疫苗股份有限公司（以下简称"公司"）第二届董事会第十八次会议于2026年2月14日以电话或 网络通讯方式发出通知，于2026年2月27日以现场结合通讯表决方式召开，会议应出席董事9名，实际出 席董事9名。会议的召集和召开符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。 二、董事会会议审议情况 会议以9票同意，0票反对，0票弃权的表决结果审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金 管理的议案》。 同意公司在确保不影响募集资金投资项目建设和公司正常生产经营的前提下，继续使用不超过人民币10 亿元闲置募集资金进行现金管理，现金管理有效期自公司董事会审议通过之日起12个月内。在上述额度 和期限内，资金可循环滚动使用。 该事项已经公司第二届董事会第六次独立董事专门会议审议通过。保荐机构就该事项发表了无异议的核 查意 ...

但即便如此，河南民营企业500强入榜企业数量仅位于全国第九，与全省经济规模位次还不匹配，民营 经济发展的焦虑仍在。 《每日经济新闻·城市进化论》记者了解到，一些短板被频繁提及，比如高价值专利转化效率仍待提 升；传统制造企业转型慢，与现代化产业体系融合深度不足等，也因此不乏诘问，总靠传统产业能撑多 久。 开好局、起好步。近几日，全国多个省份密集召开"新春第一会"。 2月24日，河南纵深融入服务全国统一大市场大会在郑州召开。在当地看来，融入和服务全国统一大市 场，是河南高质量发展的战略机遇，更是激发全省民营经济活力的关键一招。 事实上，在此之前的2月21日，农历正月初五，河南省委书记刘宁、省长王凯就已在郑州与河南省民营 企业家代表餐叙交流。这是河南第二年在这一天邀请民营企业家举行高规格餐叙。 连续将民营企业家奉为座上宾，背后是民营企业对河南经济的突出贡献。2025年，河南入围中国民营企 业500强的企业数量新增2家，达15家，实现近8年来对湖北的首次反超，位居中部六省第一。 开局起步，河南如何打好这场自上而下的民营经济"突围战"？ 发力所向 "民营企业是树，政府就是培土、浇水、保护的人！"2月21日，河南省委书记 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：301207 证券简称：华兰疫苗 公告编号：2026-003 华兰生物疫苗股份有限公司 关于公司募集资金专项账户部分资金被冻结及解除冻结的公告 2026年2月25日 ■ 二、专项账户被冻结及解除冻结的原因 经公司自查了解，本次募集资金专项账户部分资金被冻结系公司采购合同纠纷导致，涉及金额约140万 元，经公司与河南省新乡市中级人民法院沟通，截至本公告披露日，上述资金已全部解除冻结。 三、专项账户被冻结对公司的影响 上述专项账户被冻结资金1,409,065.28元，占公司最近一期经审计净资产的0.02%，涉及金额小，冻结时 间短，且冻结期间对公司募集资金存放使用、正常经营活动未产生不利影响，募集资金投资项目均正常 实施，公司经营管理工作正常运行。 特此公告。 华兰生物疫苗股份有限公司董事会 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 华兰生物疫苗股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到招商银行股份有限公司郑州分行营业部通 知，公司在该银行的募集资金专项账户存在部分资金被冻结及解除冻结的情况，现将有 ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 2月25日，华兰生物发布公告称，公司参股公司华兰安康生物股份有限公司收到国家药监 局《药物临床试验批准通知书》，帕博利珠单抗注射液获准按生物类似药开展临床试验，用于黑色素 瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌等适应症。 ...

帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1（PD-1）的人源化单克隆抗体。PD-1 是免疫T细胞表面的一 种关键免疫检查点蛋白，肿瘤细胞可通过激活PD-1通路抑制T细胞的免疫活性，从而实现免疫逃逸。帕 博利珠单抗通过阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2 的结合，恢复T细胞的肿瘤杀伤功能，增强人体免疫系 统对抗肿瘤的能力。该药物作为免疫检查点抑制剂，已成为多种晚期恶性肿瘤的标准治疗方案之一，革 新了肿瘤治疗格局。 目前国内除原研外，暂未有类似药获批上市。 本次帕博利珠单抗注射液临床试验获批，标志着药物可正式开展对应临床研究，进一步验证安全性与有 效性，为后续注册上市奠定基础，同时丰富公司产品管线，优化产品结构。 格隆汇2月25日丨华兰生物(002007.SZ)公布，2026 年2月25日，华兰生物工程股份有限公司参股公司华 兰安康生物股份有限公司（原名：华兰基因工程有限公司，以下简称"华兰安康"）收到国家药品监督管 理局《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00498）。 华兰安康研发的帕博利珠单抗注射液为生物类似药。帕博利珠单抗原研产品（商品名：可瑞达®， Keytruda®）由默沙东公司开 ...

公告显示，帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1(PD-1)的人源化单克隆抗体。PD-1是免疫T细胞 表面的一种关键免疫检查点蛋白，肿瘤细胞可通过激活PD-1通路抑制T细胞的免疫活性，从而实现免疫 逃逸。帕博利珠单抗通过阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，恢复T细胞的肿瘤杀伤功能，增强人 体免疫系统对抗肿瘤的能力。该药物作为免疫检查点抑制剂，已成为多种晚期恶性肿瘤的标准治疗方案 之一，革新了肿瘤治疗格局。 智通财经APP讯，华兰生物(002007.SZ)公告，公司参股公司华兰安康生物股份有限公司收到国家药品监 督管理局《药物临床试验批准通知书》，帕博利珠单抗注射液获同意按生物类似药开展临床试验。 ...

证券代码：002007 证券简称：华兰生物 公告编号：2026-004 华兰生物工程股份有限公司 关于参股公司收到药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 药品名称：帕博利珠单抗注射液 注册分类：治疗用生物制品 3.3 类 药品适应症：黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌等。 结 论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 12 月 15 日受理的帕博利珠单抗注射液符合药品注册的有关要求，同意本品按 生物类似药开展临床试验。 二、药品相关情况简介 华兰安康研发的帕博利珠单抗注射液为生物类似药。帕博利珠单抗原研产品 （商品名：可瑞达®，Keytruda®）由默沙东公司开发，是全球首个获批上市的 PD-1 抑制剂之一，已在全球范围内获批用于包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、头 颈部鳞状细胞癌、食管癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等在内的数十个重要肿瘤适应 症，临床价值得到广泛认可。 帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1（PD-1）的人源化单克隆抗体。 PD-1 是免疫 T 细胞表面的一种关键免疫检查点 ...

公告显示，帕博利珠单抗是一种靶向程序性死亡受体-1(PD-1)的人源化单克隆抗体。PD-1是免疫T细胞 表面的一种关键免疫检查点蛋白，肿瘤细胞可通过激活PD-1通路抑制T细胞的免疫活性，从而实现免疫 逃逸。帕博利珠单抗通过阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，恢复T细胞的肿瘤杀伤功能，增强人 体免疫系统对抗肿瘤的能力。该药物作为免疫检查点抑制剂，已成为多种晚期恶性肿瘤的标准治疗方案 之一，革新了肿瘤治疗格局。 智通财经APP讯，华兰生物(002007.SZ)公告，公司参股公司华兰安康生物股份有限公司收到国家药品监 督管理局《药物临床试验批准通知书》，帕博利珠单抗注射液获同意按生物类似药开展临床试验。 ...

格隆汇2月25日｜华兰生物(002007.SZ)公告称，公司参股公司华兰安康收到国家药品监督管理局《药物 临床试验批准通知书》，同意帕博利珠单抗注射液按生物类似药开展临床试验。帕博利珠单抗注射液为 生物类似药，由默沙东公司开发，是全球首个获批上市的PD-1抑制剂之一。目前国内除原研外，暂未 有类似药获批上市。本次临床试验获批，标志着药物可正式开展对应临床研究，进一步验证安全性与有 效性，为后续注册上市奠定基础，同时丰富公司产品管线，优化产品结构。但药品研发具有周期长、环 节多、风险高的特点，后续尚需完成全部临床试验、生产申报、国家药监局审批等环节，各环节结果均 存在不确定性；同时面临临床数据与进度不及预期、市场竞争激烈、行业政策及技术迭代变化等风险。 ...

证券日报网讯 2月24日，华兰生物在互动平台回答投资者提问时表示，截至2026年2月13日，公司共有 逾15.1万户投资者。 （文章来源：证券日报） ...