从定价来看，双靶点的玛仕度肽的定价直接对标诺和诺德的明星减重药司美格鲁肽（商品名：诺和盈），但仍低于同为双靶点机制的礼来 减重药替尔泊肽（商品名：穆峰达）。 "现在患者已经有三个GLP-1减重药可以选择了，以后的选择还会越来越多，这个领域的趋势必然是越来越卷。"李小英对第一财经记者表 示。 从定价来看，双靶点的玛仕度肽的定价直接对标诺和诺德的明星减重药司美格鲁肽，但仍低于同为双靶点机制的礼来减重药替尔泊肽。 日前，备受关注的国产GLP-1减重药玛仕度肽（商品名：信尔美）在上海开出全市公立医院和私立医院的首张处方，为患者提供了进口减 重药之外的新选择。 第一财经记者在复旦大学附属中山医院内分泌科采访时了解到，该院内分泌科主任李小英教授为一位超重合并轻度脂肪肝的27岁男性患者 开具了玛仕度肽，患者目前仍需要凭处方在药房购买该药物。 针对患者如何在目前已有的三种减重药当中做选择，李小英解释道，主要看患者的合并症。"比如合并脂肪肝的，现在研究发现玛仕度肽对 脂肪肝治疗有一定效果，我们发现临床上肥胖患者约60%都有脂肪肝。"他说道。 纪立农此前也对第一财经记者表示，不能寄希望于用减重药解决所有的肥胖问题。"我们要强调， ...

目前GLP-1减重药在国内的定价相对较高，而随着未来更多产品走向市场，有可能被纳入医保，整体价格也有望出现下降。 伴随着国产GLP-1减重药玛仕度肽（商品名：信尔美）的商业化落地，国内减重药市场格局迎来了新的变化。全球两大减重药巨头诺和诺 德与礼来在中国市场将面临更激烈的竞争环境，减重药未来价格是否会出现松动也引发关注。 减重药市场迎来"新玩家" 7月3日，信达生物的GLP-1减重创新药玛仕度肽"首方"落地。北京大学人民医院分泌科主任医师纪立农教授为一名超重合并脂肪肝的患者开 出全国首张处方，标志着玛仕度肽正式进入国内公立医院。这距离该药物获批仅一周之隔。下周起，该药物将陆续进入全国各大公立医 院。 相比之下，诺和诺德的司美格鲁肽减重适应症（商品名：诺和盈）从获批到正式商业化开出公立医院"首方"历时近5个月；礼来的替尔泊肽 减重适应症从获批到上市也经历了近半年时间。 "国内厂商没有产能供应限制的问题。"一位业内人士对第一财经记者。另据记者了解，直到目前为止，司美格鲁肽与替尔泊肽均尚未在国 内实现本土化生产。 在信达生物此前召开的产品上市发布会上，信达生物首席财务官由飞表示，对于玛仕度肽的市场潜力，公司非常有信 ...

随着更多减重药走向市场，未来将会加剧竞争，但有竞争是好事，这意味着GLP-1药物的价格会降低，从而改善全球药物的可及性。 6月27日，信达生物研发的首款国产减重创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）获国家药监局批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该 药物也是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，有望打破目前由跨国巨头诺和诺德、礼来主导的全球减重药领域双雄争霸的格局。 "我国超重和肥胖患病率高，超重和肥胖人群的心血管代谢疾病负担重，亟需减重疗效显著、心血管代谢多重获益明显和安全性良好的减重药物。"玛仕度肽 GLORY-1研究的牵头研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示，"生活方式干预是超重/肥胖者的基础且重要手段，但是仍有相当一部分患者由于种种原因 不能达到期望的减重目标，需用药物辅助治疗。" 在GLP-1减重药领域，目前占据主导地位的是诺和诺德与礼来公司。在上周末举行的美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，两家跨国巨头公司也都公布了多 项新一代GLP-1减重药的最新研发进展。同时，来自中国制药公司的在研减重药还包括先为达生物研发的GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽（Ecnoglutide）。第 ...

2025 年 6 月 23 日 星期一 每日大市点评 港股大盘上周波幅扩大，恒生指数全周下跌了 1.5%，收报 23,530 点。恒生科指全周下跌 2.0%，收报 5,133 点。尽管上周 五因富时罗素指数季检导致大市成交增加至 2,224 亿港元，但日均成交金额按周下跌 17.6%至 2,112 亿港元，反映人气开 始减弱。港股 IPO 市场延续火热，美元指数也处于相对弱势水平，但港股日均成交金额自 5 月以来却没有增加，值得警 惕。不过，港股通全周净流入 162 亿港元，继续支撑港股。上周仅信息科技指数能逆市上升，而医疗保健、能源及材料分 类指数大跌 7.8%、4.4%及 3.2%。 宁德(3750 HK)和恒瑞(1276 HK)上市初期的表现一度燃点 A+H 的 IPO 情绪，多只新股接连获得大幅超额申购，随着海天 味业(3288 HK)首两天上市表现差强人意，而三花智控(2050 HK)于上周五暗盘破发，市场对 A+H IPO 的信心可能会有所动 摇。当前 AH 溢价指数已跌至近五年低位，如果优质龙头 H 股新股上市初期表现也未如理想，可能会影响市场对 AH 溢价能 否再收窄的预期。前期升幅凌厉的生物 ...

2025.06. 26 本文字数：875，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财 经 钱童心 第一财经记者从多方了解到，由信达生物开发的首个国产GLP-1减重创新药玛仕度肽注射液减重适应症 预计最快将于本周获批。 截至6月26日收盘，信达生物（1801.HK）股价下跌约5%。信达生物此前公开表示，玛仕度肽减重和 降糖两项适应症都有望于今年年内获批。 玛仕度肽是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，获批后有望打破目前由跨国巨头诺和诺德、礼 来主导的全球减重药领域双雄争霸的格局，并有望改善GLP-1减重药的可及性。 尽管截至发稿该药物尚未获批，但第一财经记者注意到，已经有私立医院通过线上平台接受玛仕度肽注 射液的预约。相关平台显示，位于上海某私立诊所挂出价格500元的"预约金预售2mg 2支初始剂量"的 团购券。 记者以消费者身份联系相关私立医院人员询问相关该药品的上市供应情况。对方表示："厂商的给我们 的消息是这几天就会有第一批到货。" 针对玛仕度肽上市后的渠道，第一财经记者从厂商方面了解到，公立医院和私立医院将会同步供应。 在价格方面，私立医院方面人员表示："玛仕度肽的具体定价还未出，但我们目前的定价为 ...

尽管截至发稿该药物尚未获批，但第一财经记者注意到，已经有私立医院通过线上平台接受玛仕度肽注射液的预约。 第一财经记者从多方了解到，由信达生物开发的首个国产GLP-1减重创新药玛仕度肽注射液减重适应症预计最快将于本周获批。 截至6月26日收盘，信达生物（1801.HK）股价下跌约5%。信达生物此前公开表示，玛仕度肽减重和降糖两项适应症都有望于今年年内获批。 玛仕度肽是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，获批后有望打破目前由跨国巨头诺和诺德、礼来主导的全球减重药领域双雄争霸的格局，并有望改 善GLP-1减重药的可及性。 尽管截至发稿该药物尚未获批，但第一财经记者注意到，已经有私立医院通过线上平台接受玛仕度肽注射液的预约。相关平台显示，位于上海某私立诊所挂 出价格500元的"预约金预售2mg 2支初始剂量"的团购券。 记者以消费者身份联系相关私立医院人员询问相关该药品的上市供应情况。对方表示："厂商的给我们的消息是这几天就会有第一批到货。" 针对玛仕度肽上市后的渠道，第一财经记者从厂商方面了解到，公立医院和私立医院将会同步供应。 在价格方面，私立医院方面人员表示："玛仕度肽的具体定价还未出，但我们目前的定 ...

随着更多减重药走向市场未来将会加剧竞争，市场上有竞争是好事，这意味着GLP-1药物的价格会降低，改善全球药物的可及性。 相比目前的注射减重药而言，口服减重药的生产工艺更简单，而且不需要冷藏，这可能意味着全球范围内能够更广泛地获得减重药物。 在美国当地时间6月20日至23日举行的美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，来自礼来、诺和诺德等跨国厂商以及中国制药公司的多项GLP-1减重药最新临 床数据公布。 北京大学人民医院纪立农教授在ADA大会上报告了最新发表在《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》杂志上的一项由国内先为达生物研发的GLP-1受体激动剂埃诺 格鲁肽（Ecnoglutide）三期临床结果，在48周的治疗过程中，患者平均减重10%至15%，这一减重疗效与诺和诺德公司的司美格鲁肽减重药疗效大致相同。 纪立农介绍称，采用埃诺格鲁肽治疗的肥胖和超重的患者，有90%以上的受试者体重下降超过了5%，最高降幅可达15%。具体来看，接受1.2毫克剂量治疗 的患者在用药48周后平均减重9.9%，接受1.8毫克剂量治疗的患者平均减重13.3%，接受2.4毫克剂量治疗的患者平均减重体重减轻了15.4%；服用安慰剂的患 者在此期间平均减 ...

全球最主要的两款GLP-1减重药的竞争正在进入白热化。 中国是继美国之后，减重药厂商争夺的下一个巨大市场。据礼来援引一项发表在《Obisity》杂志的数 据，目前中国已有超5亿成人受到超重和肥胖影响，而肥胖与224余种慢性疾病相关。预计到2030年，肥 胖相关医疗支出将占国家医疗费用总额的22%左右。 美国当地时间5月11日，礼来在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上最新发表了GLP/GLP-1双受体激动剂 替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的一项"头对头"对照研究的详细结果。数据显示，替尔泊肽 与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。 这项被命名为SURMOUNT-5的三期大规模临床研究旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血 压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），使用替尔泊肽与 司美格鲁肽的有效性与安全性。在用药第72周时，替尔泊肽组患者平均减重20.2%，司美格鲁肽组患者 平均减重13.7%。这表明替尔泊肽的减重效果要比司美格鲁肽高出近50%。 数据还显示，在该研究的关键次要终点中，替尔泊肽在所有减重目标中均优于司美格鲁肽。替尔泊肽组 实现体重减轻≥ ...