本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會（「董事會」）欣然公佈，本公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公 司中山分公司申報的注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（規格：2.0g）經中國國家藥品監督 管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價（「一致性評價」）。 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，具有廣譜抗菌活性，可單獨 或聯合用藥。單獨用藥時，適用於治療由敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹 腔內感染、敗血症、腦膜炎、皮膚和軟組織感染、骨骼和關節感染、生殖道感染。其 對敏感細菌引起的系列炎症和感染均有顯著治療效果，可有效控制炎症。現時，注射 用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為國家醫保目錄（二零二四年版）乙類藥品。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份 內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 ( 於開曼群島成立之有限公司 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 （股份代號：1672） 自願性公告 歌禮宣布每月一次新一代胰淀素受體激動劑ASC36和每月一次新一代 GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35的複方製劑進入臨床開發階段 1 Ascletis Pharma Inc. 歌禮製藥有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） － 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，每月一次皮下給藥的胰淀素(amylin)受 體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽 ASC35複方製劑的藥代動力學特徵與ASC36和ASC35單獨給藥時相當。該複 方製劑利用歌禮專有的超長效藥物開發平台(ULAP)技術開發而成。 － 在頭對頭飲食誘導肥胖 (DIO) 大鼠研究中，ASC36 單藥的減重效果較 eloralintide單藥相對提升約32%，而在頭對頭DIO小鼠研究中，ASC35單藥的 減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%。 － 在頭對頭 DIO ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 – 1 – 重要提示 誠 如 上 文 所 述，本 公 告 所 載 本 集 團 截 至2025年9月30日止九個月之業績乃未經 審 核。本 集 團 之 過 往 營 運 業 績 存 在 波 動，且 於 未 來 從 一 個 期 間 至 另 一 期 間 可 能 持 續 波 動。因 此，本 集 團 於 任 何 期 間 之 營 運 業 績 不 應 被 視 為 任 何 未 來 期 間 預 期 業 績 之 指 標。本 公 司 股 東 及 潛 在 投 資 者 在 買 賣 本 公 司 證 券 時 務 請 審 慎 行 事。 截 至2025年9月30日 止 九 個 月 期 間，本 集 團 之 營 業 收 入 為 人 民 幣621,670千 元，較 去年同期下降23%，主 要 係 由 於 自 研 產 品 的 市 場 競 爭 愈 加 激 烈。 BioDlink Interna ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確 表示，概不會就因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 CHINA SHINEWAY PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED 中國神威藥業集團有限公司 中國神威藥業集團有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：2877 （股份代號：2877） 中國神威藥業集團有限公司（「本公司」）董事會（「董事會」）欣然公告，本公司及其附屬公司（統 稱「本集團」）截至二零二五年九月三十日止九個月未經核數師審閱的管理賬目內營業額為人民幣24.15 億元，較二零二四年同期減少16.3%，分別是： 以產品劑型分析，截至二零二五年九月三十日止九個月，注射液產品、軟膠囊產品、顆粒劑產品及中藥 配方顆粒產品分別佔本集團之營業總額約32.5%、14.0%、16.2%及30.1%。 股 東 及 投 資 者 於 買 賣 本 公 司 股 份 時 務 請 審 慎 行 事 。 股 東 及 投 資 者 於 買 賣 本 公 司 股 份 時 務 請 審 慎 行 事。 承 ...

Market Performance - Hang Seng Index (恒指) rose by 550 points or 2.1%, closing at 26,485 points[1] - Shanghai Composite Index (滬指) increased by 38 points or 1%, closing at 4,007 points[2] - Total market turnover reached HKD 234.65 billion[1] Economic Indicators - People's Bank of China conducted a 7-day reverse repurchase operation of CNY 92.8 billion at a steady rate of 1.4%[2] - The Chinese Yuan (人民幣) appreciated by 36 pips against the US dollar, with a midpoint rate of 7.0865[2] US Market Trends - Dow Jones Industrial Average (道指) fell by 398 points or 0.8%, closing at 46,912 points[2] - S&P 500 index decreased by 75 points or 1.1%, closing at 6,720 points[2] - NASDAQ dropped significantly by 445 points or 1.9%, closing at 23,053 points[2] Corporate Developments - BeiGene (百濟神州) reported a net profit of USD 125 million for Q3, compared to a net loss of USD 121 million in the same period last year[5] - Hua Hong Semiconductor (華虹半導體) recorded a net profit of USD 25.725 million for Q3, down 42.6% year-on-year[6][7]

本公告僅作說明用途，並不構成收購、購買或認購證券的邀請或要約。本公告並非招股章程。 有意投資者於決定是否投資所提呈發售的H股前應閱覽四川百利天恒藥業股份有限公司（「本公 司」）刊發的日期為2025年11月7日的招股章程（「招股章程」），以獲得下文所述有關全球發售 的詳細資料。發售股份的投資決定應以招股章程所載資料為唯一依據。本公司並無亦不會根據 《1940年美國投資公司法》（經修訂）登記。 除本公告另有界定者外，本公告所用詞彙與招股章程所界定者具有相同涵義。 發售股份的有意投資者務請注意，倘於上市日期（目前預期為2025年11月17日（星期一））上午 八時正（香港時間）之前任何時間發生招股章程「包銷 － 包銷安排及開支 － 香港公開發售 － 終 止理由」一節所載任何事件，整體協調人（為其本身及代表香港包銷商）有權立即終止其根據香 港包銷協議須承擔的責任。 香港交易及結算所有限公司、香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及香港中央結算有限公司 （「香港結算」）對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表 示概不會就本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任 ...

香 港 交 易 及 結 算 所 有 限 公 司 及 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 對 本 公 告 的 內 容 概 不 負 責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部 或任何部分內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Fusen Pharmaceutical Company Limited 福 森 藥 業 有 限 公 司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1652） 自願公告 「恩扎盧胺軟膠囊」獲批上市 福森藥業有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董事會」） 欣然宣佈，本集團之全資附屬公司嘉亨（ 珠海橫琴 ）醫藥科技有限公司研發的「恩 扎 盧 胺 軟 膠 囊」， 上 市 申 請 已 獲 得 中 華 人 民 共 和 國 國 家 藥 品 監 督 管 理 局 批 准 ， 批 准 用 於 以 下 疾 病 的 治 療 ： 有 高 危 轉 移 風 險 的 非 轉 移 性 去 勢 抵 抗 性 前 列 腺 癌 (NM - CRPC)成年患者；雄激素剝奪治療(ADT)失敗後無症狀或有輕微症狀且未接受化療 的轉移性去勢抵抗性前列腺癌( ...

香 港 交 易 及 結 算 所 有 限 公 司 及 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 對 本 公 告 的 內 容 概 不 負 責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部 或任何部分內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Fusen Pharmaceutical Company Limited 福 森 藥 業 有 限 公 司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1652） 自願公告 全國藥品集中採購擬中選結果 福森藥業有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董事會」） 欣然宣布，於二零二五年十月二十七日的中國第十一批全國藥品集中採購招標結 果中，本集團其中一個產品擬中標：二甲雙胍恩格列淨片(I)（ 鹽酸二甲雙胍500mg 和恩格列淨5 mg ）。 承董事會命 本公告為本公司自願發佈，目的是使股東及潛在投資者瞭解本集團最新業務發展 情況。 福森藥業有限公司 主席兼執行董事 曹智銘先生 香港，2025年10月30日 於 本 公 告 日 期 ， 本 公 司 董 事 會 包 括 執 行 董 事 曹 智 銘 先 生（ 主 席 ）、 侯 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited 自願公告 HS-10365膠囊上市許可申請 獲國家藥品監督管理局受理 翰森製藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董 事會」）欣然宣佈，於二零二五年十月二十三日，本集團創新藥高選擇性轉染重 排（「RET」）抑制劑HS-10365膠囊上市許可申請(NDA)獲中國國家藥品監督管 理局(NMPA)受理，用於RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人患者的治療。 承董事會命 翰森製藥集團有限公司 主席 鍾慧娟 香港，二零二五年十月二十三日 於本公告日期，董事會成員包括主席兼執行董事鍾慧娟女士、執行董事孫遠女士 及呂愛鋒博士；及獨立非執行董事林國強先生、陳尚偉先生及楊東濤女士。 翰森製藥集團有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：3692） ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Ascletis Pharma Inc. 歌禮製藥有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1672） 自願性公告 歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的 每月一次皮下儲庫型治療製劑的美國IIa期研究受試者入組 本公告乃歌禮製藥有限公司（「本公司」或「歌禮」，連同其附屬公司稱為「本集 團」）自願作出，以使本公司股東及潛在投資者了解本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣佈，其小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑 ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型(depot)製劑（治療製劑）的美國IIa期研究 (NCT06679959)已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少 一種體重相關合併症的超重人群。 ASC30每月一次皮下儲庫型治療製劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究，旨在 ...