另一位"团员"宝马集团董事长齐普策在随德国总理默茨访华期间表示："当今世界，全球性挑战纷繁交 织，合作是应对变局、开创未来的必由之路。德国总理此次访华，向世界传递了持续对话、深化合作的 鲜明信号，同时也为宝马同中国伙伴未来继续挖掘合作潜力奠定了基础。国际环境越复杂，越需要各国 敞开胸怀，摒弃误解偏见，加强沟通对话，增进政治互信，维护世界和平与稳定。" 《中国经营报》记者采访了解到，作为德国先进的汽车制造商以及最早进入中国市场的跨国企业，大众 汽车集团（中国）方面就德国总理默茨访华表示："在全球格局日渐动荡分化的背景下，德国总理弗里 德里希·默茨此次访华，释放出稳定、对话与务实合作的重要信号。作为欧洲最大经济体，德国在塑造 欧中经贸关系方面发挥着关键作用。对大众汽车集团、德国乃至整个欧洲的工业界而言，中国的意义不 仅仅是销售市场，更是创新的策源地和技术合作伙伴，同时也是全球价值创造体系中的一大支柱。在电 动出行、软件、人工智能和电池技术等领域，中国正以全球领先的速度引领发展节奏，并塑造行业标 准。无论是在出行还是可再生能源等关键领域，任何真正致力于推动转型的企业，都不可能忽视中 国。" 刚刚迎来品牌140周年的 ...

（文章来源：每日经济新闻） 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：华润集团是否拥有血站资源？是否会注入博雅？ 博雅生物（300294.SZ）2月25日在投资者互动平台表示，华润博雅生物系华润大健康板块的血液制品平 台，截至目前，公司共计拥有2张血液制品生产牌照、21个单采血浆站（含绿十字旗下4个）。 ...

来源：市场资讯 有投资者在互动平台向博雅生物提问："请问公司增值税征收方式是否从 3% 简易征收调整为 13% 一般 征收？本次税率调整预计增加的税收成本是多少？对公司利润影响金额为多少，是否构成重大影响？" 针对上述提问，博雅生物回应称："您好，感谢您对本公司的关注。依据国家增值税的相关政策，血液 制品中的罕见病药物（如PCC、Ⅷ因子及Ⅸ因子等）仍适用3%简易征收，其他血液制品业务不再适用 3%简易征收。公司将根据相关税收政策，积极完善供应链管理举措，做好各项经营管理工作，为公司 和股东创造价值。" 声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。 ...

Marker Therapeutics (NasdaqCM:MRKR) FY Conference February 25, 2026 08:00 AM ET Company ParticipantsAnthony - AssociateJuan Vera - President and CEOAnthonyGood morning, everyone, and thanks so much for joining us. I'm Anthony, an associate here at Oppenheimer, and it is my pleasure to introduce Marker Therapeutics. Marker is an immuno-oncology company focused on developing T-cell therapies using its multi-antigen recognizing or MAR-T platform. The lead program is MT-601, and it's being studied in relapse ly ...

该产品为集团研发的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂司美格鲁肽生物类似药，按照生物药品 注册分类3.3类申报，拟用于肥胖或超重人群的体重管理。吉可亲通过模拟内源性GLP-1激素的生理作 用，发挥促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、抑制食欲及延缓胃排空等多重机制，从而改善血糖控 制并实现体重管理。在已开展的Ⅲ期临床试验中，吉可亲在肥胖症受试者中进行随机、开放、阳性对 照、平行设计的临床等效性研究。研究结果显示，其在主要疗效指标(治疗44周后体重较基线的变化率) 及安全性方面与参照药具有临床等效性，展现出良好的有效性和耐受性。 九源基因(02566)发布公告，集团开发的吉可亲的上市申请已获中国国家药监局受理。 吉可亲于2024年1月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，并于2024年12月完成Ⅲ 期临床研究全部受试者入组，目前已完成试验，上市申请相关申报资料已递交国家药品审评中心进行审 评。 ...

智通财经APP讯，九源基因(02566)发布公告，集团开发的吉可亲®的上市申请已获中国国家药监局受 理。 吉可亲®于2024年1月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，并于2024年12月完成 Ⅲ期临床研究全部受试者入组，目前已完成试验，上市申请相关申报资料已递交国家药品审评中心进行 审评。 该产品为集团研发的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂司美格鲁肽生物类似药，按照生物药品 注册分类3.3类申报，拟用于肥胖或超重人群的体重管理。吉可亲®通过模拟内源性GLP-1激素的生理作 用，发挥促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、抑制食欲及延缓胃排空等多重机制，从而改善血糖控 制并实现体重管理。在已开展的Ⅲ期临床试验中，吉可亲®在肥胖症受试者中进行随机、开放、阳性对 照、平行设计的临床等效性研究。研究结果显示，其在主要疗效指标(治疗44周后体重较基线的变化率) 及安全性方面与参照药具有临床等效性，展现出良好的有效性和耐受性。 ...

该产品为集团研发的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂司美格鲁肽生物类似药，按照生物药品 注册分类3.3类申报，拟用于肥胖或超重人群的体重管理。吉可亲?通过模拟内源性GLP-1激素的生理作 用，发挥促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、抑制食欲及延缓胃排空等多重机制，从而改善血糖控 制并实现体重管理。在已开展的Ⅲ期临床试验中，吉可亲®在肥胖症受试者中进行随机、开放、阳性对 照、平行设计的临床等效性研究。研究结果显示，其在主要疗效指标(治疗44周後体重较基线的变化率) 及安全性方面与参照药具有临床等效性，展现出良好的有效性和耐受性。 吉可亲®于2024年1月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，并于2024年12月完成 Ⅲ期临床研究全部受试者入组，目前已完成试验，上市申请相关申报资料已递交国家药品审评中心进行 审评。 格隆汇2月25日丨九源基因(02566.HK)宣布，集团开发的吉可亲®(「该产品」)的上市申请已获中华人民 共和国国家药品监督管理局(「国家药监局」)受理。 ...

证券日报网2月25日讯 ，前沿生物在接受调研者提问时表示，跨国药企合作中最关注的核心要点，首先 是战略协同性，即合作资产所属疾病领域能否对其现有管线形成有效补充；其次是资产本身的差异化优 势与研发进度，即便产品处于早期阶段，扎实的研究数据、显著的差异化特征及行业领先的研发推进节 奏，都是核心关注内容。同时，GSK拥有高度专业的研发团队，在相关领域具备先进优势，公司也非常 看重这一点，不仅体现GSK在生物医学研究层面，更涵盖其全球临床开发、商业化布局与全球化资源整 合能力，双方高度契合、优势互补。 （文章来源：证券日报） ...

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知 书》，公司产品重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代码：SSGJ-611)的新药上市申请(NDA)获 得受理。 公告显示，SSGJ-611是公司自主研发设计、筛选并人源化的抗IL-4Rα单克隆抗体，具有全新的氨基酸序 列。SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα，阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病 的作用。 ...

格隆汇2月25日｜诺和诺德(NVO.US)宣布与生物制药公司Vivtex达成合作，共同开发下一代口服肥胖症 和糖尿病治疗药物。Vivtex将有资格获得高达21亿美元，以及未来产品净销售额的特许权使用费。 ...