格隆汇2月26日丨泰德医药(03880.HK)发布公告，预期(i)集团截至2025年12月31日止年度的收入将介乎 约人民币5.55亿元至人民币5.85亿元，较2024年度的收入约人民币4.422亿元增加约25.5%至32.3%；(ii) 集团2025年度的利润将介乎约人民币2亿元至人民币2.3亿元，较2024年度的利润约人民币5920万元增加 约237.8%至288.5%；及(iii)集团2025年度的经调整净利润(非国际财务报告准则计量)将介乎约人民币2亿 元至人民币2.3亿元，较2024年度的经调整净利润约人民币1.72亿元增加约16.3%至33.7%。 董事会认为：(a)收入增长主要是由于(i)"跟随分子"战略的成功实施，以及集团一体化合约研究、开发及 生产机构(CRDMO)平台的优势、行业领先的项目交付及时性以及卓越项目执行的优良往绩，及(ii)关键 客户对集团服务的需求持续强劲增长，此由于其研发管线的推进以及全球肽类市场(特别是胰高血糖素 样肽-1(GLP-1)领域)的快速扩张；(b)利润增长主要由于以下各项因素的综合影响：(i)上述收入增长；(ii) 通过优化本集团的运营管理体系实现成本节约及效 ...

Policy Developments - Shandong Province held a meeting on February 25, 2026, to address corruption and misconduct in the healthcare sector, emphasizing the need for a coordinated effort to safeguard medical insurance funds and promote orderly development in healthcare [1] Drug and Device Approvals - Kanghong Pharmaceutical received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of KHN707 tablets for insomnia, a class 1 innovative drug [2] - Fosun Pharma's subsidiary received approval for clinical trials of Rumaine® (generic name: Luwomeitini tablets) for advanced non-small cell lung cancer, with global sales of MEK1/2 inhibitors projected to reach approximately $2.068 billion in 2024 [3] - China Pharmaceutical announced that its subsidiary received a drug registration certificate for injectable fosfomycin, aimed at treating acute bacterial skin and soft tissue infections [4] - Huyou Pharmaceutical received FDA approval for its new drug applications for Etoposide injection and Fluorouracil injection, enabling sales in the U.S. market [5] - Kangfang Biotech's application for the monoclonal antibody AK120 was accepted for review by the National Medical Products Administration [6] Industry Developments - Junshi Bioscience and Deqi Pharmaceuticals entered a strategic collaboration to explore the combined treatment potential of JS207 and ATG-037 for cancer patients in mainland China [8] - Illumina announced an 18-month innovation upgrade roadmap for the NovaSeq X sequencer, enhancing its capabilities and productivity [9] Capital Market Activities - Sainuo Medical announced a share repurchase plan with a total amount between 15 million and 30 million yuan, aimed at employee stock ownership plans or equity incentives [10] Financial Data - United Imaging reported a net profit of 1.888 billion yuan for 2025, a year-on-year increase of 49.60%, driven by new product launches and growth in overseas business [11] - Xiansheng Pharmaceutical projected a revenue of approximately 7.7 billion to 7.8 billion yuan for the 2025 fiscal year, with a net profit increase of 80.1% to 93.9% [12] - Sainuo Medical reported a net profit of 47.29 million yuan for 2025, a significant increase of 3,057.05% year-on-year, attributed to revenue growth and cost management [13]

长江商报消息 ●长江商报记者 李璟 百亿重整完成后，人福医药（600079.SH）再获新控股股东力挺。 2月24日晚间，人福医药发布公告称，公司拟向控股股东招商生命科技（武汉）有限公司（简称"招商生 科"）定向发行股份募资资金30亿元至35亿元，用于创新药研发及制造体系升级。 本次交易构成关联交易，被市场视为新控股股东持续"输血"与战略整合的重要信号。 2025年，万亿级央企招商局集团携118亿元入主，受原股东债务危机影响的人福医药迎来新生。其后， 随着债务重整的顺利推进和新控股股东的增持，为公司未来发展注入强劲动能。2025年前三季度，人福 医药实现归母净利润16.89亿元，同比增长6.22%，盈利能力出现回暖。 加码创新药研发及基地建设 获新控股股东鼎力支持 公开资料显示，人福医药成立于1993年，1997年在上交所挂牌上市。公司核心产品包括枸橼酸舒芬太尼 注射液、注射用盐酸瑞芬太尼等，是资本市场为数不多的精神麻醉药品上市公司。 公告显示，此次定增，人福医药拟向控股股东招商生科发行股票募集资金30亿元至35亿元，扣除相关发 行费用后的募集资金净额拟用于创新药研发项目—子公司宜昌人福项目、创新药研发项目—总 ...

| 晨会聚焦 | | --- | | 一、财信研究观点 | | 【市场策略】大盘放量上涨，资源股持续发酵 | | 【基金研究】基金数据日跟踪 | | 【债券研究】债券市场综述 | | 二、重要财经资讯 | | 【宏观经济】香港财政司发表 2026 至 2027 财政年度政府财政预算案 | | 【宏观经济】美国总统特朗普在国会发表其第二任期的首次国情咨文演 | | 讲 | | 【宏观经济】央行开展 亿元 操作 6000 MLF | | 【财经要闻】2026 中关村论坛年会将于 3 月 25 日至 29 日在京举办 | | 【财经要闻】2026 年 月月末全国乘用车行业库存 万辆 1 357 | | 三、行业及公司动态 | | 【行业动态】上海五部门：非沪籍外环内购房社保年限降至 1 年，缴满 3 | | 年可增购 1 套 | | 【公司跟踪】复星医药（600196.SH）：芦沃美替尼片的临床试验申请获 | | 得批准 | | 【公司跟踪】影石创新（688775.SH）发布 年业绩快报：归母净利 2025 | | 润同比-3.08% | | 【公司跟踪】苏泊尔（002032.SZ）发布 2025 年业绩快报：归母 ...

Group 1 - Xiansheng Pharmaceutical expects a net profit increase of 80.1% to 93.9% for the fiscal year 2025, with projected revenue of approximately RMB 7.7 billion to 7.8 billion, reflecting a year-on-year growth of about 16.0% to 17.6% [1] - The growth in revenue and profit is attributed to increased income from innovative drugs, licensing income, and net gains from the fair value of the investment portfolio [1] Group 2 - GSK has announced the acquisition of 35Pharma for $950 million in cash, gaining access to an early-stage hypertension drug asset, HS235, which has completed Phase I clinical trials [2] - This acquisition marks GSK's expansion into the cardiovascular drug sector, addressing financial pressures from expiring patents on key HIV drugs [2] Group 3 - BioMarin has decided to withdraw its gene therapy Roctavian for hemophilia A from the market after failing to find a buyer, with sales of only $26 million in 2024 and a slight increase to $36 million in 2025 [3] - The withdrawal highlights challenges in the high-value rare disease drug market, including competition and reimbursement difficulties [3] Group 4 - Sanofi's new drug application for SSGJ-611, a humanized monoclonal antibody for atopic dermatitis, has been accepted by the National Medical Products Administration, with promising results from Phase III clinical trials [4] - The prevalence of atopic dermatitis has been increasing globally, with a reported adult prevalence rate of 6.1% in China, which may boost investor confidence [4] Group 5 - Novo Nordisk announced that its weight loss drug Wegovy will be sold at half price in the U.S. starting January 1, 2027, with a unified wholesale price of $675 for its GLP-1 product line [5] - The price reduction aims to lower patient out-of-pocket costs and make the drug more accessible, while also addressing increasing market competition [5]

一．药品基本信息 药品名称：KHN707片 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2026-005 成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床 试验批准通知书》。现将相关情况公告如下： 二．产品简介 KHN707片是我公司自主研发的选择性食欲素2（OX2R）受体拮抗剂，属于化药1类创新药，剂型为片 剂。前期已完成的研究结果显示KHN707片安全性较好，且在失眠模型中具有良好的治疗作用，预期临 床应用前景较好。 三．对公司的影响 由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎 决策，注意投资风险。 特此公告。 剂型：片剂 适应症：失眠症 注册分类：化学药品1类 受理号：CXHL2501386、CXHL2501387 审批结论：同意开展用于失眠症的临床试验 成都康弘药业集团股份有限公司 董 ...

ACADIA Pharmaceuticals (NasdaqGS:ACAD) Q4 2025 Earnings call February 25, 2026 04:30 PM ET Company ParticipantsAl Kildani - Senior Vice President of Investor Relations and Corporate CommunicationsAsh Verma - DirectorCaroline Palavicino-Maggio - VPCatherine Owen Adams - CEODavid Hoang - DirectorElizabeth Thompson - EVP and Head of Research and DevelopmentJason Butler - Managing DirectorJulian Pino - AssociateMarc Goodman - Senior Managing Director in NeuroscienceMark Breidenbach - DirectorMark Schneyer - CFO ...

来源：经济观察网 经济观察网 礼来公布替尔泊肽在肥胖合并银屑病联合治疗的最新研究结果，显示联合疗法在实现皮肤 症状清除和体重减轻方面具有潜力，可能拓展新适应症。诺和诺德下一代减肥药CagriSema的III期试验 效果不及礼来替尔泊肽，礼来股价当日大幅上涨，凸显其在GLP-1领域的竞争优势。 股票近期走势 近一周礼来股价波动显著，受竞争对手利空刺激单日大涨4.86%，但随后回调，区间累计涨跌幅为 0.89%。最新收盘价为1029.60美元，成交金额活跃，单日达19.88亿美元。 机构观点 和讯分析指出礼来通过适应症扩展、AI制药合作及新剂型上市等策略，全面压制诺和诺德，体现了其 在技术路线和商业化上的代际优势。 以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2026-004 浙江昂利康制药股份有限公司 关于获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药 监局"）签发的多潘立酮片《药品补充申请批准通知书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本信息 ■ 二、药品的其他相关信息 多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 三、对公司的影响 董 事 会 2026年2月26日 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2026-005 浙江昂利康制药股份有限公司 关于子公司获得兽药产品批准文号批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司浙江昂利康动保科技有限公司（以下简 称"动保科技"）收到中华人民共和国农业农村部核准签发的"吸入用七氟烷（宠物用）" ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2026-006 悦康药业集团股份有限公司 关于控股股东所持公司部分股份被司法拍卖的 提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、本次司法拍卖的主要内容 （一）拍卖标的：京悦永顺持有的悦康药业172万股股票（证券名称：悦康药业，证券代码：688658， 证券性质：无限售流通股）。 1、拍卖时间：2026年3月16日10时至2026年3月17日10时止（延时除外） 2、拍卖地点：在北京市第二中级人民法院京东网司法拍卖网络平台（网址：http://sifa.jd.com/29户名： 北京市第二中级人民法院）上进行公开拍卖活动。 3、本次拍卖为第一次拍卖，展示起拍价：40,170,600元，保证金：8,000,000元，增价幅度：200,000 元。 特别说明：本次拍卖起拍价以拍卖日前20个交易日股票的收盘价均价乘以172万股的金额乘以90%后作 为本次拍卖起拍价。平台公示价格为展示价格，非 ...