格隆汇12月1日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称"复宏汉霖")收到国家药品监督管理局关于同 意HLX37注射液(即重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液；以下简称"HLX37")用于治疗晚 期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内1开展HLX37的Ⅰ期临 床试验。 ...

根据公告，HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体 瘤。 （文章来源：北京商报） 北京商报讯12月1日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其 控股子公司（以下简称"复宏汉霖"）收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批 准。 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展HLX37的Ⅰ期临床试验。 ...

HLX37是集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体 瘤。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份 有限公司及其控股子公司(合称"复宏汉霖")收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液(即重组人源 化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液;简称"HLX37")用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试 验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。 ...

HLX37是集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体 瘤。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。 复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公 司及其控股子公司(合称"复宏汉霖")收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液(即重组人源化抗 PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液;简称"HLX37")用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的 批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。 ...

格隆汇12月1日｜复星医药公告，近日，上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术 股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实 体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内1开展HLX37的Ⅰ期临床试验。截 至2025年10月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段针对HLX37的累计研发投入约为人民币 5,023万元（未经审计）。 ...