耐人寻味的是，问询尚未回复，康华股份忽然大幅缩减募资砍掉了两个营销类项目，自证了募投项目并非完全必要。此外， 业绩下滑、研发费用下滑等情况也被外界质疑。 近日，山东康华生物医疗科技股份有限公司（以下简称"康华股份"）的北交所IPO进程已进入二轮问询阶段。此次问询聚焦 业绩下滑、募投项目必要性以及关联交易等核心问题。 康华股份是一家深耕体外诊断（IVD）领域的国家级专精特新"小巨人"企业，1996年成立于山东潍坊，其业务以POCT为支 点，公司构建了覆盖POCT、化学发光免疫诊断、分子诊断、生物活性原料、酶联免疫诊断、生化诊断等六大产品线。据 悉，公司2024年9月24日在全国中小企业股份转让系统挂牌，并于2025年4月15日进入创新层。2025年5月22日，公司北交所 上市申请获受理。 据招股书资料，近年来康华股份的业绩下滑较为严重。数据显示，2022年至2024年，公司分别实现营收14.80亿元、7.39亿 元、7.29亿元；分别实现净利润2.70亿元、0.69亿元、1.23亿元。可以看出，康华股份的营收在2023年大幅下滑，几近腰斩， 同期净利润也随之大幅下滑，2024年在营收继续下降的情况下，净利润有所 ...

来源：飞瞰财金 正在冲刺北交所IPO的新三板创新层公司康华股份，在收到监管二轮问询被要求20个工作日内回复的当 口，突然宣布砍掉两个募投项目，整体募资额也大幅缩水，这期间发生了什么？ 12月24日康华股份公告，拟调整本次发行上市具体方案中的募投项目和募集资金金额，募投项目从5个 减至3个，保留项目募资额则不同程度削减，这样整体募资额从5.62亿元缩水到了3.68亿元，降幅达到 35%。公司未给出具体原因，仅表示系"结合相关法律、法规和公司实际发展及未来规划"。 飞瞰财金注意到，康华股份在更新完半年报财务数据重启审核后，于12月9日收到了北交所上市委的二 轮问询。首轮问询监管就对公司募投项目的必要性和合理性提出质疑，要求说明新增产能消化能力、项 目是否与市场需求匹配、投资规模的合理性等。二轮问询监管继续追问公司募投项目"是否存在无法达 到预期经济效益的风险"，要求进行风险揭示。 康华股份IPO于2025年5月22日获得受理，保荐机构是广发证券，公司主营业务是体外诊断试剂及仪器 的研发、生产及销售。公司常规业务在2022年至2024年实现了较快增长，从4.2亿元增长至7.3亿元，扣 非净利润也从6344万元增长到 ...

正在冲刺北交所IPO的新三板创新层公司康华股份，在收到监管二轮问询被要求20个工作日内回复的当口，突然宣布砍掉两个募投项目，整体募资额也大 幅缩水，这期间发生了什么？ 12月24日康华股份公告，拟调整本次发行上市具体方案中的募投项目和募集资金金额，募投项目从5个减至3个，保留项目募资额则不同程度削减，这样整 体募资额从5.62亿元缩水到了3.68亿元，降幅达到35%。公司未给出具体原因，仅表示系"结合相关法律、法规和公司实际发展及未来规划"。 飞瞰财金注意到，康华股份在更新完半年报财务数据重启审核后，于12月9日收到了北交所上市委的二轮问询。首轮问询监管就对公司募投项目的必要性 和合理性提出质疑，要求说明新增产能消化能力、项目是否与市场需求匹配、投资规模的合理性等。二轮问询监管继续追问公司募投项目"是否存在无法 达到预期经济效益的风险"，要求进行风险揭示。 01 募投项目是否必要、合理？ 据北交所官网，5月22日，山东康华生物医疗科技股份有限公司（下称"康华股份"）IPO获受理。项目于9月16日披露第一次问询回复后随即申请中止，于 11月21日更新半年报后恢复审核，并于12月9日收到了二轮问询。 招股说明书显 ...

点击免费限量礼盒 特别提示 微信机制调整，点击顶部"仪器信息网" → 右上方"…" → 设为 ★ 星标，否则很可能无法看到我们的推送。 二轮问询中，北交所请发行人逐一说明发行人及杨致国控制的7家企业获取重叠客户及供应商的具体途径、合作历史、 是否同时进入客户及供应商体系，存在重叠客户及供应商的合理性。说明报告期内发行人及杨致国控制的7家企业的收 入、利润、向重叠客户的销售金额及占比情况、向重叠供应商采购金额及占比情况。并说明发行人及杨致国控制的7家 企业是否存在配套采购销售、共同采购销售情形，与重叠客户及供应商合同签订的时间及人员是否存在重叠，是否存在 互相引荐、协助获取订单的情形，是否存在业务或者市场切割约定。同时，分析说明向重叠客户及供应商购销价格的公 允性，价格差异原因及合理性，是否存在让渡商业机会的情形。 北交所还要求康华股份披露公司及其子公司与杨致国控制的7家企业报告期内的交易或资金往来情况，发行人未来有无 收购前述相关企业的计划。结合实际控制人与关系密切的家庭成员及其直接或间接控制的企业与杨致国、杨永盛及其关 联方、关联企业的资金流水情况，说明是否存在利益输送情形。 | 版 权 ： 本 文 部 分 ...

Core Viewpoint - The company reported a decline in revenue for 2024, primarily due to price reductions in biochemical reagents resulting from domestic IVD centralized procurement, but managed to achieve a slight increase in net profit, indicating effective cost control [3][4]. Financial Performance - In 2024, the company achieved total revenue of 1.659 billion yuan, a year-on-year decrease of 4.75% - The net profit attributable to shareholders was 533 million yuan, reflecting a year-on-year increase of 1.70% - The net profit excluding non-recurring items was 521 million yuan, up 1.93% year-on-year - In Q4 2024, the company reported a single-quarter revenue of 422 million yuan, down 17.01% year-on-year, while the net profit attributable to shareholders was 159 million yuan, an increase of 4.48% [3][4]. Operational Insights - The company's revenue decline was mainly influenced by the significant drop in biochemical reagent prices due to centralized procurement, which exerted pressure on the biochemical business line - Despite the revenue decline, the net profit showed a quarter-on-quarter increase of 29.5% in Q4, indicating improving profitability [4]. R&D and Product Development - The company has increased its R&D investment, with a research and development expense ratio of 11.36% in 2024, up 2.01 percentage points year-on-year - By the end of 2024, the company obtained 379 medical device registration certificates, up from 294 at the end of 2023, covering various fields including biochemistry, coagulation, chemiluminescence, blood typing, and POCT - The company also added 19 new patents and received approvals for multiple pathology, biochemistry, coagulation, and chemiluminescence reagent products, enhancing its product portfolio [5]. Strategic Initiatives - The subsidiary, Mai Xin Bio, is focusing on core technologies in pathological diagnosis and is expanding into areas such as companion diagnostics and pathology AI - Mai Xin Bio is also actively pursuing international markets, working on product qualification in mature markets like Europe and the US, as well as emerging markets in the Middle East and Southeast Asia, thereby entering a new phase of internationalization [6].