中泰证券（600918）发布研报称，维持和铂医药-B(02142)"买入"评级。基于HBM7020、HBM4003对外 授权的首付款、近期付款及风险调整里程碑收入带来的增量，预计公司2025~2027年实现营业总收入 14.00、15.94、14.85亿元(前值13.42、9.74、10.26亿元)，实现归母净利润6.65、7.68、7.40亿元(前值 6.21、3.07、4.32亿元)。 中泰证券主要观点如下： 事件 2026年2月23日，和铂医药(02142)宣布与Solstice Oncology(一家由多个头部风险投资机构联合创立的临 床阶段生物技术公司)达成授权协议及股权合作，授予对方一款临床阶段候选产品HBM4003(CTLA-4抗 体)在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。根据协议，和铂医药将获得总价值逾1.05亿美元的 前期对价，包括现金形式的5000万美元首付款、500万美元近期付款以及价值逾5000万美元的Solstice Oncology股权。此外，基于未来特定里程碑事件的达成，和铂医药还有资格进一步获得最高约11亿美元 的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额 ...

超1.05亿美元的近期付款组合拳，将直接补充公司现金流 HBM4003为全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体，迎CTLA-4靶点的科学价值重估机遇出海 随着2025年诺贝尔生理学或医学奖花落Mary E. Brunkow、FredRamsdell和坂口志文，以表彰他们在外周 免疫耐受方面的研究贡献，CTLA-4作为调节性T细胞(Treg)功能的关键调控者，重新成为免疫肿瘤学的 焦点。HBM4003作为全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体，产生自和铂医药特有的Harbour Mice平 台，显示出增强的ADCC(抗体依赖的细胞毒性作用)活性，对肿瘤微环境中高表达CTLA-4的Treg细胞具 有极高的特异性清除作用。其强效的抗肿瘤作用、差异化的药代动力学特征和持久的药效动力学效应展 现出良好的产品特性，这种新颖和差异化的作用机制使其具有提高治疗效果并显著降低药物毒性的潜 力。 HBM4003在I期单药研究试验中显示了其良好的安全性和强大的疗效 潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌、神经内分泌瘤等多种晚期实体肿瘤。《2025 CSCO结直肠癌诊疗指南》中，姑息治疗组三线方案III级推荐增加了PD-1抑制 ...

执业证书编号：S0740519040001 Email：zhujq@zts.com.cn 执业证书编号：S0740524070001 Email：muys@zts.com.cn 仅重链抗体 HBM4003 出海，CTLA-4 经典靶点开新花 ——和铂医药点评报告 生物制品 | 基本状况 | | | --- | --- | | 总股本(百万股) | 869.59 | | 流通股本(百万股) | 869.59 | | 市价(港元) | 12.09 | | 市值(百万港元) | 10,513.36 | | 流通市值(百万港元) | 10,513.36 | 加速兑现》2026-01-11 BD 之王开启新篇章》2025-06-21 和铂医药-B（02142.HK） 证券研究报告/公司点评报告 2026 年 02 月 26 日 | 买入（维持） 评级： | | 公司盈利预测及估值 | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 指标 | | 2023A | 2024A | 2025E | 2026E | 2027E | | 分析师：祝嘉 ...

曾经，中国药企的标签多与仿制药、原料药生产或技术引进（License-in）绑定，如今已悄然转变为全球创新药研发的重要策源地，推动行业形成全新的生 态分工。 在这样的行业浪潮中，和铂医药精准卡位。其自有的Harbour Mice®抗体技术平台可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗 体，基于HCAb开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）更能实现传统联合疗法难以企及的疗效，这套技术体系与单B细胞克隆筛选平台共同构成了企业的创 新"引擎"，为其BD战略的推进提供了坚实的技术支撑。 BD为矛破局，技术价值加速兑现 中国Biotech发展迅猛，但当前依然面临着资金压力、原创能力不足、国际化短板等诸多挑战：一款创新药10-20亿美元的研发成本和十年以上的研发周期， 给众多初创药企带来了加大的资金压力；基于已知靶点的快速跟进仍是中国Biotech的主流，First-in-class原创靶点发现能力依然薄弱；初创企业全球化经验 不足，自主开展全球多中心临床试验、对接国际监管机构的能力欠缺。 可见，对于中国Biotech企业而言，如何有效地将创新成果转化为持续的现金流，是比研发本身更现实的挑战。和 ...

Investment Rating - The industry investment rating is maintained at "Overweight" [7] Core Insights - The report highlights the continuous upgrading of policies in the Heilongjiang biomanufacturing industry, focusing on innovative traditional Chinese medicine and innovative medical devices [4] - The report emphasizes the significant revisions to the Drug Administration Law, which provides institutional support for pharmaceutical innovation and high-quality development [4] - The report identifies three major transformations in China's innovative drug business development (BD) in 2026: technology output combined with product authorization, platform cooperation, and global parallel innovation [8] Summary by Sections Industry Performance - Over the past 12 months, the industry has shown a relative return of -7.06% compared to the CSI 300 index, with an absolute return of 11.53% [3] Investment Highlights - The report notes that BD transactions in the pharmaceutical sector are focused on unmet clinical needs, technological differentiation, and global value [6] - Key areas of focus include oncology therapies such as dual antibodies, ADCs, and TCE combinations, with significant financial agreements highlighted, such as a $650 million upfront payment for a PD-1/VEGF dual antibody [6] - The metabolic disease sector is centered on long-acting GLP-1 and small nucleic acid precision therapies, with notable collaborations resulting in substantial upfront payments and potential total amounts [6] Company-Specific Developments - Companies like Andover Pharmaceuticals and Frontier Biotech have secured significant collaborations with major pharmaceutical firms, indicating a trend towards platform-based cooperation and technology output [7] - Specific collaborations include a $1.05 billion deal for a CTLA-4 inhibitor and a $400 million agreement for small nucleic acid drugs, showcasing the growing interest in innovative therapies [7] - The report suggests monitoring companies such as Rebio Biotech and WuXi AppTec for their advancements in small nucleic acids and platform capabilities [8]

近日，和铂医药发布公告称，公司已与SolsticeOncology签订独家授权协议及股权合作协议，授权 SolsticeOncology在大中华区以外开发及商业化HBM4003。 （和铂医药公告） (编辑：杨燕 林辰) 根据协议，公司有资格获得超过1.05亿美元的前期对价，包括5000万美元的首付款和500万美元的近期 付款，以及超过5000万美元的股权。此外，若干未来事件达成后，公司还有机会获得最高约11亿美元的 额外开发、监管及商业里程碑付款，以及基于HBM4003在大中华区以外净销售额的分级特许权使用 费。 ...

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任 何投资建议。 | 肿瘤/肿瘤免疫 | | | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 项目 (合作方) | 靶点 | 适应症 | 地区 | 早期发现 | 临床前 | IND | 一期 | 二期 | 三期 | BLA | | 新一代免疫肿瘤治疗单抗 | | | | | | | | | | | | Porustobart (HBM4003) | CTLA-4 | ◆ 黑色素瘤 | 全球 | | | | | | | | | | | ◆ 结直肠癌 | 全球 | | | | | | | | | | | ◆ 肝细胞癌 | 全球 | | | | | | | | | | | ◆ 神经内分泌癌 | 全球 | | | | | | | | | *. | | | | | | | | | | | 药融圈监测显示：和铂医药与海外初创新药公司Solstice Oncology ...

此外，和铂医药还将获得最高11亿美元的里程碑付款，以及分级销售分成。公开资料显示，Solstice Oncology为一家多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司，此次合作为NewCo模式。 和铂医药-B(02142)早盘涨超8%，截至发稿，涨7.92%，报13.21港元，成交额2179.47万港元。 消息面上，2月23日，和铂医药宣布将新一代CTLA-4抗体HBM4003大中华区外全球权益授权Solstice Oncology，后者支付逾1.05亿美元前期对价，包括5000万美元首付款，500万美元近期付款以及价值逾 5000万美元的公司股权。 ...

NO.1和铂医药就新一代CTLA-4抗体达成授权协议及股权合作 2月23日，基石药业公告称，舒格利单抗的新适应证申请已获英国药品和医疗保健用品管理局批准单药 用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂 放化疗后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌成人患者。 丨2026年2月24日 星期二丨 2月23日，和铂医药公告称，公司与SOLSTICE ONCOLOGY就HBM4003订立授权协议及股权合作协 议。据此，公司同意向Solstice Oncology授予独家授权，以在大中华区以外地区开发及商业化其临床阶 段组合资产HBM4003。根据该等协议的条款，公司有资格获得价值超过1.05亿美元的前期对价。 点评：本次交易标志着和铂医药的平台技术获得国际认可，股权合作模式深度绑定双方利益，有助于降 低海外开发风险，短期利好现金流补充与估值修复，长期需关注海外临床推进节奏及里程碑兑现情况。 NO.2前沿生物与葛兰素史克签署授权许可协议 2月23日，前沿生物公告称，公司与葛兰素史克（GSK）达成一项独家授权许可协议。据此，葛兰素史 克将获得两款小核酸（ ...

此外，和铂医药还将获得最高11亿美元的里程碑付款，以及分级销售分成。公开资料显示，Solstice Oncology为一家多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司，此次合作为NewCo模式。 智通财经APP获悉，和铂医药-B(02142)早盘涨超8%，截至发稿，涨7.92%，报13.21港元，成交额 2179.47万港元。 消息面上，2月23日，和铂医药宣布将新一代CTLA-4抗体HBM4003大中华区外全球权益授权Solstice Oncology，后者支付逾1.05亿美元前期对价，包括5000万美元首付款，500万美元近期付款以及价值逾 5000万美元的公司股权。 ...