香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 南 京 維 立志博生物科技股份有限公司 （於 中 華 人 民 共 和 國 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：9887） 澄清公告 茲提述南京 維 立志博生物科技股份有限公司（「本公司」）日期為2025年10月16日 的兩份公告（「該等公告」），內容有關簽訂全球獨家許可協議。除另有界定者外， 本 公 告 所 用 詞 彙 與 該 等 公 告 所 界 定 者 具 有 相 同 涵 義。 本 公 司 謹 此 澄 清，與2025年10月16日下午八時四十八分在「披 露 易」網站刊登的 首份公告（「首份公告」）相 比，於2025年10月16日 下 午 十 時 三 十 六 分 在「披 露 易」 網站刊登的第二份公告（「經修訂公告」）第1頁 第4段 增 加 了 以 下 內 容： 「（包 括20百 萬 美 元 首 付 款、2025年第四季度支付的 ...

根据协议，Dianthus获得大中华区以外地区研发、生产及商业化LBL-047的独家权益。维立志博将获得 最高3800万美元的首付款及潜在近期里程碑付款，以及最高10亿美元的潜在临床开发、监管及商业化里 程碑付款，还将获得大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。 维立志博-B宣布与Dianthus Therapeutics,Inc.签订全球独家许可协议，共同推进新型抗BDCA2-TACI双特 异性融合蛋白LBL-047。该药物已获美国新药临床试验(IND)许可及中国内地IND受理。 LBL-047以BAFF/APRIL和BDCA2为靶点，通过糖基化修饰和Fc区改造，对多种自身免疫性疾病具有治 疗潜力，可降低给药频次，提高患者依从性。 ...

Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd. 南 京 維 立志博生物科技股份有限公司 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 全球獨家許可協議的主要條款 根 據 全 球 獨 家 許 可 協 議，Dianthus將獲得在大中華區（包 括 中 國 內 地、中 國 香 港 特別行政區、中國澳門特別行政區及台灣）以外地區研發、生產及商業化LBL-047 的 全 球 獨 家 權 益。 根 據 全 球 獨 家 許 可 協 議，本 公 司 將 獲 得 最 高38百萬美元的首付款及潛在近期 里程碑付款（包 括20百 萬 美 元 首 付 款、2025年第四季度支付的5百萬美元及最高 13百 萬 美 元 的 潛 在 近 期 里 程 碑 付 款）及最高10億 美 元 的 潛 在 臨 床 開 發、監 管 及 商 業 化 里 程 碑 付 款。本 公 司 將 有 權 獲 得 大 中 華 區 以 外 ...

Core Viewpoint - The company has entered into a global exclusive licensing agreement with Dianthus Therapeutics to advance the clinical asset LBL-047, a novel anti-BDCA2-TACI bispecific fusion protein, which has received IND approval in the US and acceptance in mainland China [1][2]. Group 1: Licensing Agreement Details - The agreement grants Dianthus exclusive rights to develop, manufacture, and commercialize LBL-047 outside of Greater China, which includes mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan [1]. - The company will receive an upfront payment of up to $38 million, along with potential milestone payments totaling up to $1 billion related to clinical development, regulatory, and commercialization achievements [1]. - The company will also earn tiered royalties on net sales outside of Greater China, with rates ranging from single digits to low double digits [1]. Group 2: Strategic Importance - The collaboration with Dianthus, recognized for its leadership in developing transformative therapies for severe autoimmune diseases, is expected to enhance the company's commitment to advancing innovative drug candidates into clinical stages [2]. - The agreement aligns with the overall best interests of the company and its shareholders [2]. Group 3: Mechanism and Potential of LBL-047 - LBL-047 targets BAFF/APRIL and BDCA2, aiming to simultaneously inhibit the activity of plasmacytoid dendritic cells (pDC) and the differentiation and activation of B cells and plasma cells [3]. - The drug shows strong therapeutic potential for autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis, IgA nephropathy (IgAN), and Sjögren's syndrome [3]. - LBL-047 is designed with glycosylation modifications to enhance its efficacy and broaden its immunosuppressive effects, while Fc region modifications extend its half-life, reducing dosing frequency and improving patient compliance [3].

Core Viewpoint - The company has entered into a global exclusive licensing agreement with Dianthus Therapeutics, Inc. to jointly advance the clinical asset LBL-047, which has received IND approval in the U.S. and acceptance in China [1][2] Group 1: Licensing Agreement Details - The agreement grants Dianthus exclusive rights to develop, manufacture, and commercialize LBL-047 outside of Greater China [1] - The company will receive an upfront payment of up to $38 million, along with potential milestone payments totaling up to $1 billion for clinical development, regulatory, and commercialization milestones [1] - The company will also earn tiered royalties on net sales outside of Greater China, with rates ranging from single digits to low double digits [1] Group 2: Collaboration Significance - The collaboration with Dianthus, a recognized leader in transformative therapies for severe autoimmune diseases, is expected to enhance the company's commitment to advancing innovative drug candidates into clinical stages [2] - This partnership aligns with the overall best interests of the company and its shareholders [2] Group 3: Mechanism and Potential of LBL-047 - LBL-047 targets BAFF/APRIL and BDCA2 to simultaneously inhibit the activity of plasmacytoid dendritic cells (pDC) and the differentiation and activation of B cells and plasma cells [3] - The drug shows strong therapeutic potential for autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis, IgA nephropathy (IgAN), and Sjögren's syndrome [3] - LBL-047 is designed to have an extended half-life through Fc region modification, which may reduce dosing frequency and improve patient compliance [3]

Core Viewpoint - The company has entered into a global exclusive licensing agreement with Dianthus Therapeutics to advance the development of a novel dual-specificity fusion protein, LBL-047, aimed at treating severe autoimmune diseases [1][2] Group 1: Licensing Agreement Details - The agreement grants Dianthus exclusive rights to research, develop, and commercialize LBL-047 outside of Greater China, which includes mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan [1] - The company will receive an upfront payment of up to $38 million, along with potential milestone payments totaling up to $1 billion related to clinical development, regulatory, and commercialization achievements [1] - The company will also earn tiered royalties on net sales outside of Greater China, with rates ranging from single digits to low double digits [1] Group 2: Strategic Importance - The collaboration with Dianthus, recognized for its leadership and expertise in developing transformative therapies for severe autoimmune diseases, is expected to enhance the company's commitment to advancing innovative drug candidates into clinical stages [2] - The signing of the global exclusive licensing agreement aligns with the overall best interests of the company and its shareholders [2]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd. 南 京 維 立志博生物科技股份有限公司 （於 中 華 人 民 共 和 國 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：9887） 內幕消息 就LBL-047與DIANTHUS簽訂全球獨家許可協議 本公告由南京 維 立志博生物科技股份有限公司（「本公司」，連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「本集團」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09 條以及香港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部 作 出。 本 公 司 欣 然 宣 布， 於2025年10月16日， 本 公 司 與Dianthus Therapeutics, Inc. （「Dianthus」，納 斯 達 克 代 碼：DNTH）簽訂全球獨家許可協議（「全球獨家許可協 議」），據 此，本 公 司 ...

编者按：2025年，创新药已成为最具活力与突破性的产业领域之一，也掀起了股市投资热潮。在这股浪 潮之中，一批中国药企正悄然转身——它们不再满足于快速跟进，而是勇敢挺进前沿领域，探索原创研 发的深水区。我们试图探寻，这些企业如何在全球竞合、资本起伏与政策引导的复杂生态中淬炼核心竞 争力，走出一条属于中国的创新突围之路。 经济观察报 记者 刘晓诺 10月6日，诺贝尔生理学或医学奖颁给了三位科学家，他们发现了免疫系统中的调节性T细胞，揭示了 免疫系统如何避免攻击自身组织，为治疗自身免疫疾病和癌症提供了新方向。 "又是免疫治疗得奖。"看到消息后，维立志博-B（09887.HK）创始人、董事长、CEO康小强并不感到 意外，因为肿瘤等很多疾病，都与免疫息息相关。维立志博是一家专注于肿瘤免疫治疗的创新药企，目 前处在临床阶段。 肿瘤免疫疗法自1980年代兴起，其原理是利用并增强人体自身的免疫系统，识别并摧毁癌细胞。2014 年，两款有划时代意义的PD-1免疫检查点抑制剂药物获批，即百时美施贵宝的"O药"与默沙东的"K 药"。 PD-1药物证明了免疫治疗是在化疗、放疗和手术之外的可行治疗思路，展现出更好的疗效和安全性， 也带 ...

维立志博最初便决定重点解决PD-(L)1等现有疗法不能治疗的 疾病。目前维立志博共有14款候选创新药，其中4款在全球临 床进度前三，有望成为全球first-in-class（同类首创）药 物。 "又是免疫治疗得奖。"看到消息后，维立志博-B（09887.HK）创始人、董事长、CEO康小强并不感到意 外，因为肿瘤等很多疾病，都与免疫息息相关。维立志博是一家专注于肿瘤免疫治疗的创新药企，目前处 在临床阶段。 肿瘤免疫疗法自1980年代兴起，其原理是利用并增强人体自身的免疫系统，识别并摧毁癌细胞。2014 年，两款有划时代意义的PD-1免疫检查点抑制剂药物获批，即百时美施贵宝的"O药"与默沙东的"K药"。 PD-1药物证明了免疫治疗是在化疗、放疗和手术之外的可行治疗思路，展现出更好的疗效和安全性，也带 来巨大的经济回报。2024年"K药"的全球销售额约为320.56亿美元，在2023年—2024年，"K药"均蝉联 全球"药王"。 PD-(L)1靶点也成为近年肿瘤治疗领域中最"卷"的赛道之一。在国内，获批的PD-(L)1单抗已经有20款。 然而，在PD-(L)1获批之后，还没有下一款类似的重磅药物获批。同时，PD-( ...

编者按：2025年，创新药已成为最具活力与突破性的产业领域之一，也掀起了股市投资热潮。在这股浪潮之中，一批中国药企正悄然转身——它们不再满足 于快速跟进，而是勇敢挺进前沿领域，探索原创研发的深水区。我们试图探寻，这些企业如何在全球竞合、资本起伏与政策引导的复杂生态中淬炼核心竞争 力，走出一条属于中国的创新突围之路。 经济观察报 记者 刘晓诺 10月6日，诺贝尔生理学或医学奖颁给了三位科学家，他们发现了免疫系统中的调节性T细胞，揭示了免疫系统如何避免攻击自身组织，为治疗自身免疫疾 病和癌症提供了新方向。 "又是免疫治疗得奖。"看到消息后，维立志博-B（09887.HK）创始人、董事长、CEO康小强并不感到意外，因为肿瘤等很多疾病，都与免疫息息相关。维 立志博是一家专注于肿瘤免疫治疗的创新药企，目前处在临床阶段。 肿瘤免疫疗法自1980年代兴起，其原理是利用并增强人体自身的免疫系统，识别并摧毁癌细胞。2014年，两款有划时代意义的PD-1免疫检查点抑制剂药物 获批，即百时美施贵宝的"O药"与默沙东的"K药"。 PD-1药物证明了免疫治疗是在化疗、放疗和手术之外的可行治疗思路，展现出更好的疗效和安全性，也带来巨大的 ...