招银国际发布研报称，维立志博-B(09887)专注于开发涉及免疫检查点的免疫疗法，例如共刺激激动剂 和检查点抑制剂，同时拓展至其他领域，例如CD3T细胞衔接剂和抗体偶联药物(ADC)。公司已开发出 专有的Leads Body平台和X-body平台，该等平台是持续药物发现的引擎。该行对维立志博开发PD-L1/4- 1BB和TCE作为下一代IO持乐观态度，首次覆盖予"买入"评级，目标价63.5港元。 ...

智通财经APP获悉，招银国际发布研报称，维立志博-B(09887)专注于开发涉及免疫检查点的免疫疗法， 例如共刺激激动剂和检查点抑制剂，同时拓展至其他领域，例如CD3 T细胞衔接剂和抗体偶联药物 (ADC)。公司已开发出专有的Leads Body平台和X-body平台，该等平台是持续药物发现的引擎。该行对 维立志博开发PD-L1/4-1BB和TCE作为下一代IO持乐观态度，首次覆盖予"买入"评级，目标价63.5港 元。 ...

致：香港交易及結算所有限公司 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2025年8月31日 狀態: 新提交 呈交日期: 2025年9月2日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 09887 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 147,749,391 | RMB | | 1 RMB | | 147,749,391 | | 增加 / 減少 (-) | | | 5,529,300 | | | RMB | | 5,529,300 | | 本月底結存 | | | 153,278,691 | RMB | | 1 RMB | | 153,278,691 | | 2. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 其他類別 (請註明) ...

公司将持续推进临床前资产与临床阶段产品等强大产品线的发展，并将尤其专注於快速扩大核心产品 LBL-024的适应症。具体而言，公司致力推进其在肺外神经内分泌癌及小细胞肺癌之外的其他适应症 (包括胆道癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤、卵巢癌、三阴性乳腺癌、食管鳞状细胞癌及胃癌) 的开发。就公司的营运业务模式而言，公司继续于发展制造及商业化能力时坚持轻资产策略，这使公司 在经济可行性与营运效率方面具备显着优势。公司迄今已建立了自有的符合GMP标准的中试生产设 施，可供选定候选药物的早期临床开发使用。中试工厂的年产能最高可达至20批次单一200L或500L的 一次性生物反应器。 格隆汇8月29日丨维立志博-B(09887.HK)公布中期业绩，2025年上半年，期内亏损人民币1.664亿元，同 比减少7.8%。研发成本为人民币1.32亿元，同比增长56.92%，增加主要由于：(i)CMC开发里程碑开支 增加，主要与提交LBL-024的生物制品许可申请(BLA)的筹备工作相关；及(ii)临床开发开支增加，主要 由於加快LBL-024及LBL-034的患者入组及临床进展。 ...

维立志博-B(09887)公布2025年中期业绩，研发成本约1.32亿元，同比增长56.9%;期内亏损约1.66亿元， 同比减少7.8%;每股亏损1.06元。 公告称，研发成本增长主要由于：(i)CMC开发里程碑开支增加，主要与提交LBL-024的生物製品许可申 请(BLA)的筹备工作相关;及(ii)临床开发开支增加，主要由于加快LBL-024及LBL-034的患者入组及临床 进展。 ...

智通财经APP讯，维立志博-B(09887)公布2025年中期业绩，研发成本约1.32亿元，同比增长56.9%;期内 亏损约1.66亿元，同比减少7.8%;每股亏损1.06元。 公告称，研发成本增长主要由于：(i)CMC开发里程碑开支增加，主要与提交LBL-024的生物製品许可申 请(BLA)的筹备工作相关;及(ii)临床开发开支增加，主要由于加快LBL-024及LBL-034的患者入组及临床 进展。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd. 南 京 維 立志博生物科技股份有限公司 （於 中 華 人 民 共 和 國 成 立 的 股 份 有 限 公 司） 於 本 公 告 內，「我 們」指 本 公 司 或（倘 文 義 另 有 所 指）本 集 團。本 公 告 所 載 若 干 金 額及百分比數字已作約整或已約整至小數點後一或兩位（按 適 用 情 況）。任 何 表 格、圖 表 或 其 他 地 方 所 列 總 額 與 當 中 所 列 數 額 的 總 和 如 有 任 何 差 異，乃 因 約 整 所 致。除 本 公 告 另 有 界 定 外，本 公 告 所 用 詞 彙 與 本 公 司 日 期 為2025年7月17日 的 招 股 章 程 所 界 定 者 具 有 相 同 涵 義。 – 1 – 業務摘要 本公司於2025年7月25日 在 聯 交 所 ...

| 代码 | 名称 | | 涨跌幅 ^ | 最新价 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 02126 | 药明巨诺-B | (0) | -12.95% | 4.840 | | 06952 | 博安生物 | | -12.53% | 13.750 | | 09887 | 维立志博-B | | -9.93% | 58.950 | | 01228 | 北海康成-B | | -9.75% | 2.130 | | 02257 | 圣诺医药-B | | -9.64% | 8.810 | | 02629 | MIRXES-B | | -8.43% | 42.800 | | 06127 | 昭衍新药 | | -7.56% | 20.060 | | 02171 | 科济药业-B | | -6.98% | 20.000 | | 02591 | 银诺医药-B | | -6.87% | 44.180 | | 03681 | 中国抗体-B | | -6.69% | 2.370 | | 02197 | 三叶草生物-B | | -6.58% | 0.710 | | 02157 | 乐普生物-B | | -6 ...

Core Viewpoint - The company Valiant Biopharma-B (09887) has successfully completed the Phase II clinical study of its self-developed GPRC5D/CD3 bispecific antibody, marking a significant milestone in the development of targeted T-cell engagers (TCE) therapy in China [1] Group 1: Clinical Study Details - The Phase II clinical trial (CTR20232974) is a multicenter, single-arm, and multi-cohort study led by Professor Lu Jin from Peking University People's Hospital, involving over 20 hospitals nationwide [1] - The study aims to evaluate the efficacy and safety of LBL-034 in patients with various relapsed/refractory plasma cell tumors [1] Group 2: Product Characteristics - LBL-034 features a unique 2:1 structural design for the GPRC5D/CD3 bispecific antibody, which optimizes anti-CD3 affinity and spatial steric hindrance, significantly reducing the risk of non-specific T-cell activation while maintaining effective T-cell conditional activation [1] - The product demonstrates strong anti-tumor activity and improved safety, positioning it as a potential best-in-class therapy [1] Group 3: Previous Clinical Research Findings - In the previously conducted Phase I clinical study, over 50 enrolled patients showed good safety and efficacy across doses ranging from 80 to 1200 μg/kg, particularly at high doses where it exhibited CAR-T-like efficacy without additional safety risks [1] - Notably, patients with extramedullary tumors also showed significant efficacy and good safety, with a minimal residual disease (MRD) negative rate notably higher than current standard treatments [1]

Core Viewpoint - The company, Weili Zhizhi Bo-B (09887), has successfully completed the first patient enrollment in the Phase II clinical trial of its self-developed GPRC5D/CD3 bispecific antibody, LBL-034, which is expected to be the first domestically targeted TCE therapy for GPRC5D [1] Group 1: Clinical Trial Details - The Phase II clinical trial (CTR20232974) is a multicenter, single-arm, and multi-cohort study led by Professor Lu Jin from Peking University People's Hospital, involving over 20 hospitals nationwide [1] - The trial aims to evaluate the efficacy and safety of LBL-034 in patients with various relapsed/refractory plasma cell tumors [1] Group 2: Product Characteristics - LBL-034 features a unique 2:1 structural design for the GPRC5D/CD3 bispecific antibody, which optimizes anti-CD3 affinity and spatial steric hindrance, significantly reducing the risk of non-specific T cell activation while maintaining effective T cell conditional activation [1] - The product demonstrates strong anti-tumor activity and improved safety, positioning it as a potential best-in-class therapy [1] Group 3: Previous Clinical Research Findings - In the previously conducted Phase I clinical study, over 50 enrolled patients showed good safety and efficacy across doses ranging from 80-1200 μg/kg, particularly at high doses where it exhibited CAR-T-like efficacy without additional safety risks [1] - Notably, patients with extramedullary tumors also showed significant efficacy and good safety, with a minimal residual disease (MRD) negative rate significantly higher than current standard treatments [1]