消息面上，恒生指数公司此前宣布季度检讨结果，维立志博获纳入恒生综合指数，所有变动将于3月6日 收市后实施并于3月9日起生效。中金发布研报指，维立志博3月有可能被调入港股通。西部证券则表 示，考虑到公司2026年临床数据催化较多，2027年有望进入商业化拐点。 智通财经APP获悉，维立志博-B(09887)午后涨超6%，截至发稿，涨5.62%，报68.65港元，成交额 2588.66万港元。 ...

Core Insights - The company, Weili Zhibo, focuses on three core technology platforms targeting tumors and autoimmune diseases, including LeadsBody, X-body, and TOPiKinetics [1] - LBL-024 has a broad indication layout with 12 indications and 9 ongoing clinical trials, including a pivotal study expected to submit a BLA by Q3 2026 [1] - LBL-034 is currently in a Phase II study with promising safety and efficacy data across four patient populations, including those with relapsed refractory multiple myeloma [2] Company Developments - The company has established seamless capabilities in early research, translational medicine, clinical development, CMC, and business expansion [1] - Two autoimmune disease products have achieved overseas collaboration, with LBL-047 having enrolled its first patient and LBL-051 planning to submit a clinical application to the FDA in Q1 2026 [2] Financial Projections - Revenue forecasts for 2025-2027 are estimated at 175.0 million, 196.0 million, and 200.8 million, reflecting year-on-year growth of -/12.0%/+2.4% [2] - The current stock price corresponds to PS ratios of 62, 55, and 54 for the respective years [2] - The company is expected to experience significant clinical data catalysts in 2026, with a potential commercialization inflection point in 2027 [2]

维立志博-B（09887）午前股价上涨7.91%，现报66.20港元，成交额2843.92万港元。 2月13日，恒生指数公司宣布截至2025年12月31日之恒生指数系列季度检讨结果，其中维立志博获纳入 恒生综合指数。变动将于2026年3月6日收市后实施并于2026年3月9日起生效，届时沪深交易所会相应调 整港股通可投资标的范围。据中金研报，维立志博有可能被调入港股通，因其满足了包括市值、流动性 和上市时间等在内的一系列标准。 近日，维立志博公告，评价维利信™（PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗， LBL-024）用于治 疗复发性或转移性三阴性乳腺癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。本次开展的开放标签、多中心 Ib/II期临床研究由江苏省人民医院殷咏梅教授牵头，正在全国多家医院同步推进。该试验旨在评价奥帕 替苏米单抗单独给药或联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全 性。 责任编辑：卢昱君 热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 2月13日，恒生指数公司宣布截至2025年12月31日之恒生指数系列季度检讨结果，其中维立志博获纳入 恒生综 ...

消息面上，2月13日，恒生指数公司宣布截至2025年12月31日之恒生指数系列季度检讨结果，其中维立 志博获纳入恒生综合指数。变动将于2026年3月6日收市后实施并于2026年3月9日起生效，届时沪深交易 所会相应调整港股通可投资标的范围。据中金研报，维立志博有可能被调入港股通，因其满足了包括市 值、流动性和上市时间等在内的一系列标准。 近日，维立志博公告，评价维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗， LBL-024)用于治疗 复发性或转移性三阴性乳腺癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。本次开展的开放标签、多中心 Ib/II期临床研究由江苏省人民医院殷咏梅教授牵头，正在全国多家医院同步推进。该试验旨在评价奥帕 替苏米单抗单独给药或联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全 性。 智通财经APP获悉，维立志博-B(09887)涨超6%，截至发稿，涨6.11%，报65.1港元，成交额1865.88万港 元。 ...

经济观察网 维立志博-B获纳入恒生综合指数并有望成为港股通标的，核心产品研发获FDA快速通道资 格，基石投资者解禁及港股通纳入预期引关注。 基石投资者解禁：公司于2026年1月25日迎来基石投资者解禁，涉及9名基石投资者（如正新谷资本、腾 讯等），认购总额约5.42亿港元。解禁后市场承接力表现可能成为场外资金的参考指标。 港股通纳入预期：在2025年检讨周期内，公司日平均市值为94.62亿港元，超过92.47亿港元的门槛，符 合港股通纳入条件，最终结果预计于2026年3月确认。 以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。 LBL-024（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）：2026年1月14日获美国FDA授予快速通道资格，用于治疗肺外 神经内分泌癌；此前已在非小细胞肺癌、小细胞肺癌等适应症的II期或注册性临床试验中展示潜力。 LBL-034（GPRC5D/CD3双特异性抗体）：2026年1月27日获美国FDA快速通道资格，用于治疗复发/难 治性多发性骨髓瘤，凸显公司TCE平台的技术优势。 资金动向 股票近期走势 根据恒生指数公司2026年2月13日公布的季度检讨结果，维立志博-B被纳入恒生综合指数。该变动计 ...

2月13日，恒生指数公司宣布截至2025年12月31日之恒生指数系列季度检讨结果，其中维立志博- B(09887)获纳入恒生综合指数。变动将于2026年3月6日(星期五)收市后实施并于2026年3月9日(星期一) 起生效，届时沪深交易所会相应调整港股通可投资标的范围。据中金研报，维立志博-B有可能被调入港 股通，因其满足了包括市值、流动性和上市时间等在内的一系列标准。 维立志博-B公告，评价维利信 (PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗， LBL-024)用于治疗复发性 或转移性三阴性乳腺癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。本次开展的开放标签、多中心Ib/II期临 床研究由江苏省人民医院殷咏梅教授牵头，正在全国多家医院同步推进。该试验旨在评价奥帕替苏米单 抗单独给药或联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性。 ...

维立志博-B公告，评价维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗， LBL-024)用于治疗复发 性或转移性三阴性乳腺癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。本次开展的开放标签、多中心Ib/II期 临床研究由江苏省人民医院殷咏梅教授牵头，正在全国多家医院同步推进。该试验旨在评价奥帕替苏米 单抗单独给药或联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性。 智通财经APP获悉，2月13日，恒生指数公司宣布截至2025年12月31日之恒生指数系列季度检讨结果， 其中维立志博-B(09887)获纳入恒生综合指数。变动将于2026年3月6日(星期五)收市后实施并于2026年3 月9日(星期一)起生效，届时沪深交易所会相应调整港股通可投资标的范围。据中金研报，维立志博-B 有可能被调入港股通，因其满足了包括市值、流动性和上市时间等在内的一系列标准。 ...

Group 1 - The core point of the article is that the first patient has successfully received treatment with the drug Opalizumab (LBL-024) in a Phase Ib/II clinical trial for recurrent or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) [1] - The clinical trial is an open-label, multi-center study led by Professor Yin Yongmei from Jiangsu Provincial People's Hospital, aiming to evaluate the efficacy and safety of Opalizumab alone or in combination with albumin-bound paclitaxel for TNBC patients [1] - The drug Opalizumab is a bispecific antibody targeting both PD-L1 and 4-1BB, and it is the first targeted therapy for the 4-1BB receptor to reach the registration clinical stage for extra-pulmonary neuroendocrine carcinoma [2] Group 2 - In two clinical trials in China, Opalizumab has shown encouraging efficacy signals and good safety profiles, whether used as a monotherapy or in combination with chemotherapy for advanced extra-pulmonary neuroendocrine carcinoma [3] - The company received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in April 2024 to conduct a single-arm registration clinical trial and obtained breakthrough therapy designation (BTD) in October 2024 for treating advanced extra-pulmonary neuroendocrine carcinoma [3] - Cancer is a leading cause of morbidity and mortality globally, with breast cancer being the second most common cancer after lung cancer, and TNBC represents a subtype with high malignancy and poor prognosis, accounting for about 15% to 20% of all breast cancer cases [4]

Core Viewpoint - The announcement highlights the successful administration of the first patient in a Phase Ib/II clinical trial for the treatment of recurrent or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) using the bispecific antibody, Opalizumab (LBL-024), which targets PD-L1 and 4-1BB [1] Group 1: Clinical Trial and Drug Development - The Phase Ib/II clinical trial is an open-label, multicenter study led by Professor Yin Yongmei from Jiangsu Provincial People's Hospital, aiming to evaluate the efficacy and safety of Opalizumab alone or in combination with albumin-bound paclitaxel for TNBC patients [1] - Opalizumab is the first bispecific antibody targeting both PD-L1 and 4-1BB, showing potential as a leading therapy for advanced pulmonary neuroendocrine carcinoma and demonstrating promising clinical activity in various indications [1][2] - The drug has received several regulatory designations, including Breakthrough Therapy Designation (BTD) from the NMPA in October 2024 and Orphan Drug Designation from the FDA in November 2024 for neuroendocrine carcinoma [2] Group 2: Market Need and Cancer Statistics - Cancer remains a leading cause of morbidity and mortality globally, with breast cancer being the second most common cancer, accounting for approximately 2.3 million new cases annually [3] - In China, the incidence of breast cancer continues to rise, with an estimated 360,000 new cases and 75,000 deaths each year, highlighting the urgent need for effective treatments, particularly for TNBC, which represents 15% to 20% of all breast cancer cases [3] - TNBC is characterized by high malignancy, recurrence rates, and poor prognosis, indicating a significant unmet clinical need for more effective treatment options beyond standard chemotherapy [3]

在中国的两项临床试验中，维利信不论作为单药疗法或与化疗联合使用，均对晚期肺外神经内分泌癌患 者表现出令人鼓舞的疗效信号且安全性良好。本公司于2024年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准 开展单臂注册临床试验，于2024年10月自NMPA获得LBL-024治疗后线晚期肺外神经内分泌癌的突破性 疗法认定(BTD)，于2024年11月自FDA获得治疗神经内分泌癌的孤儿药认定，于2026年1月就治疗肺外 神经内分泌癌获FDA授予快速通道资格认定，并于2026年1月自欧盟委员会获得治疗肺外神经内分泌癌 的孤儿药认定。 4-1BB作为激动剂，能够重新激活凋亡的T细胞并大量扩增，特别适合治疗PD-1/PD-L1耐药或无效的"冷 肿瘤"。除肺外神经内分泌癌外，维利信在有大量未满足医疗需求的多个癌种中亦展现出令人鼓舞的临 床信号，包括小细胞肺癌、胆道癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、胃癌、三阴 性乳腺癌及黑色素瘤，并已在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌及卵巢癌等多个癌种中观察到令人振 奋的临床效果。 癌症是全球致病和致死的主要原因之一。全球乳腺癌新发病仅次于肺癌，位居第二(每年新发约230 万)，癌症 ...