人福医药（600079）公告，控股子公司人福利康近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸阿比多尔 片《药品注册证书》。盐酸阿比多尔片治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。2023年11月，人 福利康提交了盐酸阿比多尔片注册申请并获得受理。该项目累计研发投入约为1600万元人民币。根据米 内网数据显示，2023年度盐酸阿比多尔片全国销售额约为人民币2亿元，主要厂商为石药集团欧意药业 有限公司、江苏吴中（600200）医药集团有限公司苏州制药厂。本次盐酸阿比多尔片获批，标志着公司 具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线。 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-037 号 人福医药集团股份公司关于 2024 年度利润分配方案征求投资者意见的公告 特别提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 根据国务院办公厅《关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的 意见》、中国证券监督管理委员会《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分 红》、上海证券交易所《上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》以及《公司章 程》的相关规定，为了做好人福医药集团股份公司（以下简称"公司"）2024 年度 利润分配工作，增强公司利润分配透明度，保护广大投资者尤其是中小投资者的利 益，现就公司 2024 年度利润分配方案向广大投资者征求意见。 本次征求意见于即日起至 2025 年 4 月 11 日 17 时结束，请投资者按照附件《人 福医药集团股份公司 2024 年度利润分配事项征求意见表》的要求填写相关内容，并 通过以下途径将书面意见反馈至公司： 人福医药集团股份公司 2024年度利润分配事项征求意见表 投资者信息 姓名 ...

每经记者 陈晴 每经编辑 董兴生 千余名债权人、超800亿元债务压顶，国内麻醉龙头人福医药的控股股东——武汉当代科技产业集团股 份有限公司（以下简称"当代科技"）历时多时的重整方案终于迎来关键进展。 4月1日晚间，人福医药（600079.SH，股价21.59元，市值352.4亿元）发布公告称，当代科技重整方案 获得分组表决通过。这意味着，重整投资人央企招商局集团有限公司（以下简称"招商局集团"）方面的 入场又向前迈进了一步。 "800亿元债务规模在国内属于很大的，债权人1000多家也是很多的，能通过不容易。"4月2日，香颂资 本董事沈萌在接受《每日经济新闻》记者采访时分析称。 普通债权组表决"踩线"通过 当代科技持有人福医药股份比例为23.70%。这家曾位列中国民企500强的多元化产业集团，自2024年9 月被武汉中院裁定受理重整后，历经半年多艰难博弈，重整方案终获实质性进展。 4月1日晚间，人福医药公告显示，当日，公司收到当代科技管理人发来的《武汉当代科技产业集团股份 有限公司重整案第二次债权人会议表决情况说明》。 当代科技重整案第二次债权人会议表决中，参会人员包括武汉中院合议庭、已依法申报债权并通过资格 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2025-036号 人福医药集团股份公司关于 控股股东重整案第二次债权人会议表决结果的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）于2024年10月1日披露了《人福医药集团股份 公司关于法院裁定受理控股股东重整暨指定管理人的公告》（公告编号：临2024-102号），湖北省武汉 市中级人民法院（以下简称"武汉中院"）于2024年9月30日裁定受理武汉当代科技产业集团股份有限公 司（以下简称"当代科技"）重整，并于同日指定武汉当代科技产业集团股份有限公司清算组担任当代科 技管理人。 公司于2024年12月17日披露了《人福医药集团股份公司关于控股股东重整第一次债权人会议召开情况的 公告》（公告编号：临2024-133号），当代科技重整案第一次债权人会议于2024年12月16日召开。 公司于2025年1月14日披露了《人福医药集团股份公司关于控股股东重整 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-036 号 人福医药集团股份公司关于 控股股东重整案第二次债权人会议表决结果的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 一、本次会议出席人员 参会人员：武汉中院合议庭、已依法申报债权并通过资格审核的当代科技债权人、 管理人代表、审计机构代表、评估机构代表、当代科技代表及职工代表等。 二、会议表决情况 本次会议对《武汉当代科技产业集团股份有限公司重整计划（草案）》（以下简 称"《重整计划（草案）》"）进行了表决，由有财产担保债权组、普通债权组、职 工债权组及税款债权组对《重整计划（草案）》进行表决，因《重整计划（草案）》 涉及出资人权益调整，控股股东当代科技出资人组已召开了会议，并对《重整计划（草 案）之出资人权益调整方案》进行表决。截至 2025 年 3 月 31 日下午 17 时，会议表 决情况如下： 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）于 2024 年 10 月 1 日披露了《人福医药集团股份公司关于法院裁定受理 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-035 号 人福医药集团股份公司 关于控股股东持有股份被解除冻结的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 重要内容提示 ● 人福医药集团股份公司（以下简称"人福医药"或"公司"）控股股东武汉当代 科技产业集团股份有限公司（以下简称"当代科技"）持有公司股份总数为 386,767,393 股，占公司总股本的 23.70%。截至 2025 年 3 月 27 日，当代科技持有公司 386,767,393 股已全部被司法标记及轮候冻结，占其所持有公司股份总数的 100%，占公司总股本的 23.70%。 注：1、上述解除冻结数据来自于中国证券登记结算有限责任公司； 1 2、当代科技 2023 年 3 月被轮候冻结前持有人福医药股票 457,010,269 股，其后因 司法强制执行而被动减持，截至目前，持有人福医药股票 386,767,393 股。 二、其他情况说明 目前当代科技所持公司股份 386,767,393 股继续被标记及轮候冻结，占其 ...

Group 1 - The core viewpoint is that the healthcare ETF Taikang (159760) has seen a 1.75% increase, driven by a recovering macroeconomic environment, which is expected to boost the growth rate of healthcare service revenues [1] - The Taikang healthcare ETF closely tracks the National Index of Public Health and Healthcare, which reflects the market performance of publicly listed companies in the public health and healthcare sector in the A-share market [1] - The top ten weighted stocks in the National Index of Public Health and Healthcare as of February 28, 2025, include Mindray Medical, Hengrui Medicine, WuXi AppTec, and others, accounting for a total of 52.4% of the index [1] Group 2 - Guotai Junan Securities indicates that in 2024, external consumption and medical insurance environments are under pressure, leading to a decline in the unit price of specialized medical services such as ophthalmology and dentistry, resulting in slowed growth [2] - Despite the slowdown in revenue growth, the demand for medical services remains strong, and as the macro economy gradually recovers, residents' payment capabilities and consumer confidence are expected to improve, leading to a rebound in revenue growth [2] - The rapid development of AI technology is expected to bring significant changes to the healthcare industry, with the healthcare ETF Taikang (159760) likely to continue benefiting from this trend [2]

Core Viewpoint - The announcement highlights that Renfu Pharmaceutical has received the drug registration certificate for its product, Dopamine Hydrazine Tablets, which allows the company to produce and sell the drug in the domestic market, thereby enriching its product line and potentially generating positive impacts on its business [1][3]. Group 1: Drug Registration Details - The drug name is Dopamine Hydrazine Tablets, which is indicated for the treatment of Parkinson's disease and symptomatic Parkinson's syndrome, excluding drug-induced Parkinson's syndrome [2]. - The registration approval was granted by the National Medical Products Administration, confirming that the product meets the necessary requirements for drug registration [2]. - The cumulative R&D investment for this project is approximately RMB 15 million [2]. Group 2: Market and Sales Potential - The estimated national sales for Dopamine Hydrazine Tablets in 2023 is around RMB 890 million, with the main competitor being Roche Pharmaceuticals [2]. - The company plans to arrange for the production and market launch of the drug based on market demand [3]. - The product's future sales may be influenced by industry policies and market conditions, indicating some level of uncertainty [3]. Group 3: Regulatory and Production Information - The drug is classified as a Class 4 chemical drug, with a shelf life of 24 months [3]. - The drug registration number is H20253650, and the approval is valid until March 17, 2030 [3]. - The production will be handled by Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd., a subsidiary of the company [3].

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-034 号 人福医药集团股份公司关于 多巴丝肼片获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司武汉人福药业 有限责任公司（以下简称"武汉人福"，公司持有其98.33%的股权，公司控股子公司宜 昌人福药业有限责任公司持有其1.67%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发 的多巴丝肼片的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下： 一、药品名称：多巴丝肼片 二、批件号：2025S00753 三、剂型：片剂 七、申请事项：药品注册（境内生产） 十、药品上市许可持有人：武汉人福药业有限责任公司 十一、生产企业：宜昌人福药业有限责任公司 十二、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及 生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 多 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-033 号 人福医药集团股份公司关于 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年12月24日受理的甲苯磺酸卢美哌隆胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展成人 精神分裂症的临床试验。 卢美哌隆是一种多靶点作用的新型抗精神病药，该药品2019年由美国FDA批准 用于治疗成人精神分裂症，2021年批准用于成人I型或II型相关的抑郁发作治疗。目 前甲苯磺酸卢美哌隆胶囊未在国内上市。根据IQVIA数据统计，甲苯磺酸卢美哌隆胶 囊2023年在全球销售额约为7.5亿美元。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发 投入约为500万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通 知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品 监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上 ...