证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-032 号 人福医药集团股份公司 关于控股股东持有股份被解除冻结的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 重要内容提示 ● 人福医药集团股份公司（以下简称"人福医药"或"公司"）控股股东武汉当代 科技产业集团股份有限公司（以下简称"当代科技"）持有公司股份总数为 386,767,393 股，占公司总股本的 23.70%。截至 2025 年 3 月 18 日，当代科技持有公司 386,767,393 股已全部被司法标记及轮候冻结，占其所持有公司股份总数的 100%，占公司总股本的 23.70%。 一、本次股份解除司法轮候冻结的情况 公司于 2025 年 3 月 19 日收到控股股东当代科技的告知函，获悉因金融借款合同纠 纷，当代科技所持公司无限售流通股 24,393,179 股股份于 2024 年 7 月被武汉市中级人 民法院轮候冻结；近日上述被冻结的 24,393,179 股股份被法院解除轮候冻结。具体情况 如下： | 股东名称 | ...

Core Viewpoint - The fentanyl concept sector has seen a 1.47% increase, ranking fourth among concept sectors, with notable stock performances from companies like Dongfang Biology, Yirui Biology, and Botuo Biology [1] Market Performance - As of March 19, the fentanyl concept sector had six stocks rising, with Dongfang Biology up by 7.15%, Yirui Biology by 4.67%, and Botuo Biology by 1.20% [1] - Conversely, Wanfu Biology, Lingrui Pharmaceutical, and Enhua Pharmaceutical experienced declines of 0.50%, 0.29%, and 0.22% respectively [1] Capital Flow - The fentanyl concept sector attracted a net inflow of 0.65 billion yuan from major funds, with six stocks receiving net inflows [1] - Renfu Pharmaceutical led the net inflow with 35.36 million yuan, followed by Dongfang Biology with 25.74 million yuan, Yirui Biology with 16.10 million yuan, and Guoyao Co. with 2.24 million yuan [1] Inflow Ratios - The net inflow ratios were highest for Renfu Pharmaceutical at 6.47%, Yirui Biology at 6.23%, and Dongfang Biology at 5.59% [1]

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-031 号 人福医药集团股份公司关于盐酸艾司氯胺酮注射液 获得药物临床试验批准通知书的公告 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 四、注册分类：化学药品2.4类 五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年12月18日受理的盐酸艾司氯胺酮注射液符合药品注册的有关要求，开展伴急性自 杀意念或行为的抑郁症的临床试验。 艾司氯胺酮通过拮抗N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受体发挥抗抑郁疗效。宜昌 人福盐酸艾司氯胺酮注射液于2024年6月获批上市，获批适应症为"与镇静麻醉药（如 丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉"。本次获批开展临床试验的适应症为"伴急性 自杀意念或行为的抑郁症"。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为 300万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通 知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品 监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公 ...

人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌 人福药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到 国家药品监督管理局核准签发的HW231019片《药物临床试验批准通知书》，现将相 关情况公告如下： 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-030 号 人福医药集团股份公司关于 HW231019 片获得药物临床试验批准通知书的公告 一、药物名称：HW231019片 二、剂型：片剂 根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通 知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品 监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多， 容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药 品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。 特此公告。 三、申请事项：境内生 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-029 号 人福医药集团股份公司关于 HW201877 胶囊获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）全资子公司武汉人福 创新药物研发中心有限公司（以下简称"创新药研发中心"）近日收到国家药品监督管 理局核准签发的HW201877胶囊的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告 如下： 一、药品名称：HW201877胶囊 二、剂型：胶囊剂 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 的实际进展情况及时履行信息披露义务。 特此公告。 人福医药集团股份公司董事会 二〇二五年三月八日 四、注册分类：化学药品1类 五、申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 12月17日受理的HW201877胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展 临床试验。申请的适应症：炎症性肠病。 HW ...

国内目前尚无同类型产品上市。 人民财讯3月7日电，人福医药(600079)3月7日晚间公告，全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公 司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW201877胶囊的《药物临床试验批准通知书》。 HW201877胶囊临床拟用于炎症性肠病患者。 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-026 号 一、药品名称：奥卡西平缓释片 二、剂型：片剂 三、申请事项：境内生产药品注册临床试验 四、注册分类：化学药品3类 五、申请人：武汉人福利康药业有限公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 12月4日受理的奥卡西平缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展 适用于治疗6岁及以上患者的部分性发作的临床试验。 奥卡西平缓释片为神经系统疾病药物，可用于治疗癫痫部分发作和全身强直阵挛性 癫痫发作。本次申请的适应症为"适用于治疗6岁及以上患者的部分性发作"。人福利康 的奥卡西平缓释片为中美共线品种，人福利康已于2024年9月11日首次向美国FDA提交 奥卡西平缓释片ANDA申请。截至目前，该项目累计研发投入约为1,200万元人民币。奥 卡西平缓释片的原研厂家为SUPERNUS PHARMS，人福利康是国内首家获批临床试验 的公司。 人福医药集团股份公司关于 奥卡西平缓释片获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-027 号 人福医药集团股份公司关于 CXJM-66 注射液获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司 六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年12月13日受理的CXJM-66注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品 开展用于手术麻醉：术后镇痛的临床研究。 CXJM-66为宜昌人福自主研发的新分子实体。CXJM-66注射液临床拟用于手术麻 醉：术后镇痛。国内目前尚无同类型产品上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累 计研发投入约为1,000万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验批准 通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品 监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。 医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多， 容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-028 号 人福医药集团股份公司关于 RFUS-301 注射剂获得药物临床试验批准通知书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药 品监督管理局核准签发的RFUS-301注射剂《药物临床试验批准通知书》。现将相关情 况公告如下： 一、药品名称：RFUS-301注射剂 二、剂型：注射剂 三、申请事项：境内生产化学药品注册临床试验 四、注册分类：化学药品2.1类、2.2类和2.4类 五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司 六、审查结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 12月9日受理的RFUS-301注射剂符合药品注册的有关要求，同意开展用于术后镇痛的临 床试验。 RFUS-301注射剂是宜昌人福研发的一款改良型术后镇痛药物。国内目前尚无同类 型产品上市。截至 ...

二、批件号：2025S00456、2025S00457、2025S00458 三、剂型：片剂 四、规格：按C₁₄H₂₃NO计 ：（1）50mg，（2）75mg，（3）100mg 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-025 号 人福医药集团股份公司 关于盐酸他喷他多片获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人 福药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国 家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。现将批件主要内 容公告如下： 一、药品名称：盐酸他喷他多片 十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标 签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生 产销售。 盐酸他喷 ...