Investment Rating - The report indicates a positive outlook for the weight loss drug sector within the pharmaceutical and biotechnology industry, suggesting potential acceleration in business development (BD) opportunities [2]. Core Insights - The pharmaceutical and biotechnology sector experienced a slight decline of -0.36% from April 14 to April 18, underperforming compared to the Wind All A index (0.39%) and the CSI 300 index (0.59). The market showed a preference for defensive sectors, with chemical preparations (0.62%), traditional Chinese medicine (0.6%), and offline pharmacies (0.19%) showing minor gains, while blood products (-4.39%), other biological products (-1.78%), and vaccines (-1.49%) saw significant pullbacks [2][7]. - The GLP-1 receptor agonists are expected to catalyze growth in the weight loss drug sector. Notably, Eli Lilly announced positive results from the Phase III ACHIEVE-1 study for its oral drug Orforglipron, which is set to expand the application of GLP-1 drugs. This class of drugs is becoming a focal point for multinational corporations (MNCs) in the metabolic disease space, with domestic companies poised to benefit from rapid innovation and lower R&D costs [2][12]. Market Weekly Review - The pharmaceutical and biotechnology sector's performance from April 14 to April 18 showed a decline of -0.36%, with the market favoring defensive stocks. The top gainers included Shuangcheng Pharmaceutical (56.4%), Kangpeng Technology (56.3%), and Lifang Pharmaceutical (47.1%), while the largest losers were *ST Jiyuan (-50.7%), Hasanlian (-19.1%), and Changyao Holdings (-18.5%) [7][10]. Industry News and Key Company Announcements - On April 17, Eli Lilly announced that its oral GLP-1 receptor agonist Orforglipron achieved positive results in its Phase III study, showing significant reductions in A1C levels and weight loss compared to placebo [12]. - Pfizer terminated the development of its GLP-1 small molecule receptor agonist Danuglipron due to potential liver damage in trial participants [12]. - The report highlights several companies making strides in the industry, including the approval of new indications for Merck's Gardasil 9 HPV vaccine and the progress of various clinical trials for innovative drugs [13][14].

Core Viewpoint - The U.S. has announced a new tariff policy on pharmaceuticals, but the company Tonghua Dongbao is not affected as its products are exempt and it does not currently export to the U.S. [1] Company Impact - Tonghua Dongbao stated that according to the U.S. tariff policy announced on April 2, pharmaceuticals are classified as exempt goods [1] - The company does not have any products exported to the U.S., thus the new tariff policy has no impact on its production and operations [1] - The company's overseas revenue is projected to be approximately 100 million yuan in 2024, which represents a small proportion of total revenue [1] Market Environment - The countries to which Tonghua Dongbao currently exports are all part of the "Belt and Road" initiative, indicating a relatively stable policy environment [1] - The company will continue to monitor international environmental changes and respond flexibly to the complex and changing external environment to ensure long-term stable development [1]

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-022 通化东宝药业股份有限公司 关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片） Ⅱa期临床试验完成总结报告的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 通化东宝药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司东宝紫星（杭州） 生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑 制剂（THDBH151片）药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键Ⅱa期临床 试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。现对相关信息公 告如下： 一、药物基本情况 药物名称：THDBH151片 适 应 症：痛风 剂 型：片剂 规 格：5mg、20mg、50mg THDBH151片获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，申请人已在健康 受试者中完成一项I期临床试验，并于2024年启动了"一项在成人痛风患者中评价 THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、 随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照Ⅱa ...

3月31日，通化东宝宣布，董事会近日收到副总经理Du Zhiqiang(杜治强)、苏璠、陈红递交的书面辞职 报告。 三位副总经理同日辞职 具体而言，Du Zhiqiang(杜治强)因个人原因，申请辞去通化东宝副总经理的职务。辞职后，Du Zhiqiang(杜治强)将不再担任公司任何职务。苏璠、陈红因公司组织架构及管理分工安排调整原因，申 请辞去副总经理职务。辞职后，苏璠继续担任公司董事会秘书职务；陈红担任公司其他职务。根据《公 司法》、《公司章程》以及法律法规的相关规定，Du Zhiqiang(杜治强)、苏璠、陈红的辞职报告自送达 董事会之日起生效。 其中，Du Zhiqiang(杜治强)主要研究涉及内分泌代谢、心血管及肿瘤等治疗领域，于2021年9月入职通 化东宝，同年11月被聘任为副总经理，主要负责公司的研发工作。入职通化东宝前，其曾先后在诺华 (中国)研发中心、强生制药中国研发中心、安进亚太研发中心等跨国企业研发中心履职，还曾担任上海 仁会生物制药股份有限公司研发副总。 3月31日，通化东宝（600867）宣布，公司三位副总经理辞职。在此之前不久，通化东宝刚刚公布了一 份并不理想的业绩预告单，2024年 ...

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-021 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 通化东宝药业股份有限公司（以下简称"公司"）董事会近日收到副总经理 Du Zhiqiang（杜治强）先生、苏璠女士、陈红先生递交的书面辞职报告，现将 有关情况公告如下: Du Zhiqiang（杜治强）先生因个人原因，申请辞去公司副总经理的职务。 辞职后，Du Zhiqiang（杜治强）先生将不再担任公司任何职务。 苏璠女士、陈红先生，因公司组织架构及管理分工安排调整原因,申请辞去 副总经理职务。辞职后，苏璠女士继续担任公司董事会秘书职务；陈红先生担任 公司其他职务。 公司董事会对Du Zhiqiang（杜治强）先生、苏璠女士、陈红先生在担任公 司副总经理期间为公司发展所做出的贡献表示衷心的感谢！ 特此公告。 通化东宝药业股份有限公司董事会 2025年4月1日 通化东宝药业股份有限公司 关于高级管理人员辞职的公告 根据《公司法》、《公司章程》以及法律法规的相关规定，Du Zhiqiang（杜 治强）先生、苏璠 ...

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-020 重要内容提示: 通化东宝药业股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）控股股东东 宝实业集团股份有限公司（以下简称"东宝集团"）及其一致行动人合计持有公 司股份 621,611,966 股，占公司目前股份总额的 31.74%；东宝集团及其一致行 动人持有公司股份累计质押数量（本次解押及再质押后）为 570,939,472 股，占 其及一致行动人所持有公司股份总额的 91.85%，占公司目前股份总额的 29.15%。 其中：东宝集团持有公司股份 599,749,787 股，占公司目前股份总额的 30.62%， 东宝集团持有公司股份累计质押数量（本次解押及再质押后）为 570,939,472 股， 占其所持有公司股份总额的 95.20%，占公司目前股份总额的 29.15%。 2025 年 3 月 26 日,本公司接到东宝集团关于股份解押及再质押相关情况的 告知函,具体情况如下: 一、公司控股股东本次股份质押解除的具体情况 2025 年 3 月 20 日，东宝集团在中国证券登记结算有限责任公司上海分公 司办理了将质押给吉林银行股份有限公司通化 ...

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-019 通化东宝药业股份有限公司 关于精蛋白人胰岛素混合注射液（30R） 2.剂型：注射剂 获得境外上市许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 通化东宝药业股份有限公司（以下简称:"公司"、"通化东宝"）于近日 收到乌兹别克斯坦共和国卫生部核准签发的公司产品精蛋白人胰岛素混合注射 液（30R）的上市许可。现将相关情况公告如下： 一、公司产品获得境外上市许可情况 1.产品名称：精蛋白人胰岛素混合注射液（30R） 1 三、对公司的影响及风险提示 3.规格：10ml 4.上市许可号：DV/X 10875/03/25 5.持有人：通化东宝药业股份有限公司 二、药品的其他相关情况 公司精蛋白人胰岛素混合注射液（30R），适用于 1 型或 2 型糖尿病。 该产品是双时相胰岛素制剂，含有 30%可溶性的人胰岛素和 70%精蛋白锌人胰 岛素混悬液。可溶性胰岛素起效快，能快速降低餐后血糖，精蛋白锌人胰岛素作 用时间长，可提供基础胰岛素，控制空腹血糖。 乌兹别克斯 ...

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-018 通化东宝药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局 签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后，已完成 中国 I 期临床试验，并启动中国 III 期临床试验，于近日成功完成首例受试者给 药。现对相关信息公告如下： 一、药物基本情况 1、药物名称：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 2、剂型：注射剂 3、规格：每支 3ml，含 300 单位德谷胰岛素和 10.8mg 利拉鲁肽 4、注册分类：治疗用生物制品 3.3 类 通化东宝药业股份有限公司 关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 原研诺和诺德的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液（商品名 Xultophy/诺和益®）， 2014 年 9 月获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗成人 2 型糖尿病，2016 年 11 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2021 年 10 月获得中 国国家药品监督管理局（N ...

重要内容提示: 证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-017 通化东宝药业股份有限公司 关于控股股东股份解押及再质押公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 通化东宝药业股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）控股股东东 宝实业集团股份有限公司（以下简称"东宝集团"）及其一致行动人合计持有公 司股份 621,611,966 股，占公司目前股份总额的 31.74%；东宝集团及其一致行 动人持有公司股份累计质押数量（本次解押及再质押后）为 587,439,472 股，占 其及一致行动人所持有公司股份总额的 94.50%，占公司目前股份总额的 29.99%。 其中：东宝集团持有公司股份 599,749,787 股，占公司目前股份总额的 30.62%， 东宝集团持有公司股份累计质押数量（本次解押及再质押后）为 587,439,472 股， 占其所持有公司股份总额的 97.95%，占公司目前股份总额的 29.99%。 2025 年 3 月 10 日,本公司接到东宝集团关于股份解押及再质押相关情况 ...

证券代码：600867 证券简称：通化东宝 公告编号：2025-016 （三）更正后的业绩预告情况 经财务部门再次测算，预计 2024 年年度实现归属于上市公司股东的净利润 约为 1,164.21 万元，与上年同期相比，将减少约 115,619.32 万元，同比减少约 99.00%。预计 2024 年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利 润约为 26,354.25 万元，与上年同期相比，将减少约 90,397.08 万元，同比减少约 77.43%。 通化东宝药业股份有限公司 2024 年年度业绩预告更正公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、本期业绩预告情况 （一）业绩预告期间 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日。 （二）前次业绩预告情况 公司于 2025 年 1 月 21 日披露了《通化东宝 2024 年年度业绩预减公告》（公 告编号：2025-009）。前次业绩预告具体情况如下： 预计 2024 年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为 4,052.77 万元， ...