事件：2025 年4 月9 日，公司发布2024 年年度报告：全年实现营业收入7.43 亿元，同比增长5.44%，主 要为阿达木单抗销量持续增长；研发费用7.78 亿元，同比增长1.17%；销售费用率31.71%，同比增长 7.73%。 阿达木单抗持续增长，托珠单抗新增境外业务。 分产品看，自免业务持续稳健增长，肿瘤业务收入有所下降。 自身免疫药物：2024 年实现销售收入6.02 亿元，同比增长22.83%，毛利率为78.63%，主要为阿达木单 抗销量持续增长，公司自营团队与国内超过1500 家处方医院及超过1500 家药店已达成合作。同时，托 珠单抗新增境外供货业务，但境外合作商尚处于拓展初期，增额相对较小，毛利相对较低。 抗肿瘤药物：2024 年实现销售收入1.33 亿元，同比下降36.29%，毛利率为26.09%，主要为抗肿瘤药物 较高毛利率的授权许可收入减少，导致抗肿瘤药物整体毛利率降低。 多个品种达成对外授权，进一步拓宽海外市场 公司五款产品BAT1308、BAT3306、BAT5906、BAT4406F 和BAT8006处于III 期临床研究或关键注册临 床研究阶段，其中BAT5906 已完成w ...

近期百奥泰(688177)发布2024年年报，证券之星财报模型分析如下： 2024年，百奥泰的三费(财务费用、销售费用和管理费用)占总营收的比例显著上升，从2023年的29.47% 增至2024年的38.48%，增幅达30.59%。具体而言，销售费用同比增长39.42%，主要由于市场推广费用 增加；管理费用同比增长5.24%，主要由于职工薪酬增加；财务费用同比增长156.17%，主要由于银行 借款利息费用增加。 盈利能力 公司的毛利率为69.11%，较2023年减少了4.77个百分点。净利率为-68.67%，较2023年减少了22.67个百 分点。这表明公司在扣除所有成本后，产品或服务的附加值较低。 现金流与债务状况 尽管货币资金同比增长76.72%，达到2.9亿元，但公司仍需关注其现金流状况。经营活动产生的现金流 量净额为-0.13元/股，虽然较2023年的-1.11元/股有所改善，但仍为负值。此外，有息负债从2023年的 4.83亿元增至2024年的6.29亿元，增幅为30.24%，有息资产负债率已达28.5%。 营收与利润 百奥泰(688177)在2024年的营业总收入为7.43亿元，较2023年的7. ...

| | 和 | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 601228 | 广州港 | 0.1280 | 96443.07 | -10.63 | 1407293.13 | 6.66 | | 301488 | 豪恩汽 | 1.1000 | 10091.18 | -11.15 | 140893.71 | 17.25 | | | 电 | | | | | | | 001324 | 长青科 | 0.4361 | 6018.00 | -16.41 | 46042.71 | -13.16 | | | 技 | | | | | | | 002535 | 林州重 | 0.1189 | 9534.40 | -18.47 | 168353.14 | -8.38 | | | 机 | | | | | | | 002075 | 沙钢股 | 0.0700 | 16258.29 | -27.75 | 1441626.09 | -7.69 | | | 份 | | | | | | | 002860 | 星帅尔 | 0.4700 | 14369.40 | -29.03 | 207 ...

Core Viewpoint - The company focuses on the development of innovative drugs and biosimilars, with a strong emphasis on oncology, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, and ophthalmology, aiming to enhance patient health and expand its market presence globally [3][25]. Company Overview - The company is a biopharmaceutical enterprise dedicated to the research, development, production, and sales of innovative drugs and biosimilars, with a complete independent system for R&D, procurement, production, and commercialization [17]. - The company has four products approved for market in China: Gelerit (Adalimumab), Pubexi (Bevacizumab), Shireli (Tocilizumab), and Betanin (Citrulline Valproate) [21][39]. Product Pipeline - The company has developed several biosimilars, including Gelerit, which is the first approved biosimilar of Adalimumab in China, and has been included in the national medical insurance directory [4][38]. - The company’s product BAT1706 (Bevacizumab) has received approvals from NMPA, FDA, EMA, and ANVISA, making it the first and only domestically developed biosimilar of Bevacizumab to achieve such approvals [5][6][39]. - BAT1806 (Tocilizumab) is the first domestically developed biosimilar of Tocilizumab to receive FDA approval, marking a significant milestone for the company [8][39]. - The company has multiple products in clinical trials, including BAT2206 (Ustekinumab), BAT2506 (Golimumab), and BAT2306 (Secukinumab), with applications submitted to various regulatory bodies [12][13][14]. Industry Overview - The pharmaceutical manufacturing industry is a critical sector for national health, technological innovation, and economic development, with a focus on innovative drug development as a strategic priority [26]. - The global pharmaceutical market has shown stable growth, with the market size increasing from $1,324.5 billion in 2019 to $1,472.3 billion in 2023, and projected to reach $1,766.7 billion by 2026 [28]. - The oncology drug market has seen significant growth, with the global market size increasing from $143.5 billion in 2019 to $228.9 billion in 2023, and expected to reach $419.8 billion by 2030 [29][30]. - The autoimmune disease treatment market is also expanding rapidly, with the global market size projected to grow from $132.3 billion in 2022 to $176.7 billion by 2030 [31]. Market Dynamics - The aging population and increasing healthcare awareness are driving demand for pharmaceutical products, particularly in oncology and autoimmune disease treatments [27][31]. - The company is positioned to benefit from the growing demand for biosimilars and innovative drugs, especially as key patents for several blockbuster drugs are set to expire in the coming years [40].

2025年4月8日，百奥泰发布2024年年报。报告显示，公司全年营业总收入为7.43亿元，同比增长 5.44%，但归属净利润为-5.10亿元，同比亏损扩大29.34%。尽管公司在创新药研发和全球市场拓展方面 取得了一定进展，但持续的亏损和研发投入的高昂成本仍是其面临的主要挑战。 创新药研发稳步推进，但商业化进程缓慢 百奥泰在2024年持续推进创新药研发，多个产品取得阶段性成果。首款国家1类创新药贝塔宁®（枸橼 酸倍维巴肽注射液）获得NMPA批准上市，为急性冠脉综合征患者提供了新的治疗选择。此外， BAT1706（贝伐珠单抗）和BAT1806（托珠单抗）分别获得EMA和ANVISA的上市批准，实现了中美欧 和巴西四地获批上市。 然而，尽管研发进展顺利，百奥泰的创新药商业化进程仍然缓慢。BAT1806在美国市场的销售表现不 佳，2024年仅贡献110万美元的营收。此外，公司尚未在海外建立自有销售团队，依赖合作伙伴进行市 场推广，这在一定程度上限制了其产品的市场渗透率。 全球市场拓展加速，但盈利能力不足 百奥泰在2024年积极拓展全球市场，与多家国际企业达成授权合作。BAT1706授权Macter Internat ...

4月8日晚间，百奥泰(688177)发布2024年年报。据公告，公司于报告期内实现营业收入7.43亿元，同比 微增，但由于营业成本及销售费用增长，公司于报告期录得亏损，净利润为-5.1亿元。 报告期内，公司研发项目也在稳步推进。其中，BAT2206（乌司奴单抗）向NMPA、FDA、EMA递交的 上市申请均获得受理；BAT2306（司库奇尤单抗）的上市申请已于2025年1月获得NMPA受理； BAT2506（戈利木单抗）的上市申请已分别于2025年1月和3月获得EMA和NMPA受理；BAT5906已完成 湿性老年黄斑变性（wAMD）临床III期受试者入组；BAT3306（帕博利珠单抗）在晚期非鳞状非小细胞 肺癌患者中开展的I/III期临床研究顺利推进；BAT2406（度普利尤单抗）的临床试验申请于8月获得 NMPA许可，成为中国首个获批的度普利尤单抗生物类似药临床试验。 目前，百奥泰已构建出包括噬菌体展示全人源抗体库、酵母展示库、抗体结构设计平台、ADCC改造平 台、ADC技术平台、双特异与多功能抗体在内的六大平台，确保了公司可持续的创新能力，以及完整 的创新药研发能力。通过充分应用自身的核心技术，公司获得多项 ...

中国国际金融股份有限公司（以下简称"中金公司"或"保荐机构"）作为 百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称"百奥泰"或"公司"）首次公开发行 股票并在科创板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上 市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证 券交易所科创板股票上市规则》《科创板上市公司持续监管办法（试行）》和《上 海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等有关规定， 对百奥泰部分募投项目子项目变更及金额调整事项进行了核查，具体核查情况如 下： 一、募集资金基本情况 经上海证券交易所科创板上市委员会2019年11月20日审核同意，并经中国证 券监督管理委员会2020年1月14日《关于同意百奥泰生物制药股份有限公司首次 公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]92号）注册同意，公司公开发行人 民币普通股6,000万股，发行价格为人民币32.76元/股。募集资金总额为人民币 196,560.00万元，扣除发行费用后，募集资金净额为人民币187,619.98万元。以上 募集资金到位情况已经由安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）审验并于2020 ...

关于百奥泰生物制药股份有限公司 2024 年度营业收入扣除情况表 的鉴证报告 百奥泰生物制药股份有限公司全体股东： 我们审计了百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称"百奥泰公 司")2024 年度的财务报表，包括 2024 年 12 月 31 日的合并及母公司 资产负债表、2024 年度合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量 表、合并及母公司所有者权益变动表和相关财务报表附注，并于 2025 年 4 月 8 日出具了报告号为信会师报字[2025]第 ZC10237 号的无保留 意见审计报告。 在对上述财务报表执行审计的基础上，我们接受委托，对后附的 百奥泰公司2024年度营业收入扣除情况表（以下简称"营业收入扣除 情况表"）执行了合理保证的鉴证业务。 一、管理层的责任 百奥泰公司管理层的责任是按照《上海证券交易所科创板股票上 市规则》和上海证券交易所《科创板上市公司自律监管指南第9号— —财务类退市指标：营业收入扣除》的相关规定编制营业收入扣除情 况表，确保营业收入扣除情况表真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 关于百奥泰生物制药股份有限公司2024年度 营业收入扣除情况表的鉴证报告 | ...

百奥泰生物制药股份有限公司 信会师报字[2025]第 ZC10238 号 百奥泰生物制药股份有限公司全体股东： 按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相 关要求，我们审计了百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称百奥泰） 2024 年 12 月 31 日的财务报告内部控制的有效性。 百奥泰生物制药股份有限公司 内部控制审计报告 | 目 | 录 | 页 | 次 | | --- | --- | --- | --- | | 一、 | 年度内部控制审计报告 | 2024 | 1-2 | 内部控制审计报告 内部控制审计报告 二〇二四年度 一、企业对内部控制的责任 按照《企业内部控制基本规范》、《企业内部控制应用指引》、《企 业内部控制评价指引》的规定，建立健全和有效实施内部控制，并评 价其有效性是百奥泰董事会的责任。 二、注册会计师的责任 我们的责任是在实施审计工作的基础上，对财务报告内部控制的 有效性发表审计意见，并对注意到的非财务报告内部控制的重大缺陷 进行披露。 三、内部控制的固有局限性 内部控制具有固有局限性，存在不能防止和发现错报的可能性。 此外，由于情况的变化可能导致内部控制变得不恰当，或对控制 ...

百奥泰生物制药股份有限公司 章 程 二〇二五年四月 | 第一章 | 总则 1 | | --- | --- | | 第二章 | 经营宗旨和范围 2 | | 第三章 | 股份 2 | | 第一节 | 股份发行 2 | | 第二节 | 股份增减和回购 4 | | 第三节 | 股份转让 5 | | 第四章 | 股东和股东会 6 | | 第一节 | 股东 6 | | 第二节 | 控股股东和实际控制人 9 | | 第三节 | 股东会的一般规定 10 | | 第四节 | 股东会的召集 12 | | 第五节 | 股东会的提案与通知 14 | | 第六节 | 股东会的召开 15 | | 第七节 | 股东会的表决和决议 18 | | 第五章 | 董事和董事会 23 | | 第一节 | 董事的一般规定 23 | | 第二节 | 董事会 26 | | 第三节 | 独立董事 31 | | 第四节 | 董事会专门委员会 34 | | 第六章 | 高级管理人员 36 | | 第七章 | 财务会计制度、利润分配和审计 38 | | 第一节 | 财务会计制度 38 | | 第二节 | 内部审计 43 | | 第三节 | 会计师事务所的聘任 4 ...