Core Viewpoint - Shenzhou Cell has received approval from the China Securities Regulatory Commission for its stock issuance to specific investors, indicating a significant step in its capital-raising efforts [1] Group 1 - The company has been granted a registration approval for issuing stocks to specific objects, as per the regulatory document numbered 2971 [1]

Core Viewpoint - Shenzhou Cell has received approval from the China Securities Regulatory Commission (CSRC) for its stock issuance to specific investors, aiming to raise up to 900 million yuan for liquidity support [1] Group 1 - The company announced the approval on January 5, indicating a significant step in its capital-raising efforts [1] - The total amount to be raised from the stock issuance is capped at 900 million yuan, which includes the principal amount [1] - After deducting issuance costs, the entire raised amount is intended to be used for supplementing the company's working capital [1]

Core Viewpoint - Shenzhou Cell has received approval from the China Securities Regulatory Commission for its application to issue stocks to specific investors [1] Group 1 - The company announced on January 5 that it has received a formal approval from the regulatory authority [1] - The approval pertains to the company's registration application for issuing stocks to specific targets [1]

证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2026-001 北京神州细胞生物技术集团股份公司 关于 2025 年度向特定对象发行股票申请获得 中国证券监督管理委员会同意注册批复的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称"公司"）于近日收到中国 证券监督管理委员会出具的《关于同意北京神州细胞生物技术集团股份公司向特 定对象发行股票注册的批复》（证监许可〔2025〕2971号）（以下简称"批复文 件"），具体内容如下： "一、同意你公司向特定对象发行股票的注册申请。 二、你公司本次发行应严格按照报送上海证券交易所的申报文件和发行方案 实施。 三、本批复自同意注册之日起 12 个月内有效。 公司董事会将按照上述批复文件和相关法律法规的要求以及公司股东会的 授权，在规定期限内办理本次向特定对象发行股票的相关事项，并及时履行信息 披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。 公司（发行人）、保荐人（主承销商）的联系方式如下： 1、发行人：北京神州细胞生物技术集团股份公司 ...

证券日报网讯 12月29日，神州细胞发布公告称，公司2025年12月29日召开第二次临时股东会，审议通 过《关于聘请公司2025年度审计机构的议案》《关于2026年度对外捐赠额度的议案》《关于修订公司部 分制度的议案》等多项议案。 （编辑 丛可心） ...

北京市金杜律师事务所 关于北京神州细胞生物技术集团股份公司 2025 年第二次临时股东会的法律意见书 致：北京神州细胞生物技术集团股份公司 北京市金杜律师事务所（以下简称本所）接受北京神州细胞生物技术集团股 份公司（以下简称公司）的委托，根据《中华人民共和国证券法》（以下简称《证 券法》）、《中华人民共和国公司法》（以下简称《公司法》）、中国证券监督 管理委员会（以下简称中国证监会）《上市公司股东会规则（2025 修订）》（以 下简称《股东会规则》）等中华人民共和国境内（以下简称中国境内，为本法律 意见书之目的，不包括中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾省） 现行有效的法律、行政法规、部门规章、规范性文件和现行有效的《北京神州细 胞生物技术集团股份公司章程》（以下简称《公司章程》）的规定，指派律师出 席了公司于 2025 年 12 月 29 日召开的 2025 年第二次临时股东会（以下简称本次 股东会），并就本次股东会相关事项出具本法律意见书。 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司提供的以下文件，包括但不限于： 1. 经公司 2024 年年度股东大会审议通过的现行有效的《公司章程》； 2. 公司 ...

北京神州细胞生物技术集团股份公司 2025年第二次临时股东会决议公告 证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2025-051 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有被否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 （一） 股东会召开的时间：2025 年 12 月 29 日 （二） 股东会召开的地点：北京市北京经济技术开发区科创七街 31 号院研发楼 会议室 （三） 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况： | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 104 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 104 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 348,050,272 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 348,050,272 | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比 | 78.1545 | | 例（%） | | | 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例（%） | 78.1 ...

神州细胞关于获得政府补助的公告 截至2025年12月26日收盘，神州细胞(688520)报收于44.22元，下跌0.74%，换手率0.54%，成交量2.4万 手，成交额1.06亿元。 当日关注点 交易信息汇总 资金流向 12月26日主力资金净流出56.57万元；游资资金净流入242.89万元；散户资金净流出186.31万元。 公司公告汇总 北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司近日收到两笔政府补助款项，分 别为人民币4,527万元和5,000万元，均属于与收益相关的政府补助。公司根据《企业会计准则第16号 ——政府补助》相关规定确认上述事项并划分补助类型。上述补助未经审计，具体会计处理及对公司损 益的影响将以年度审计结果为准。 神州细胞自愿披露关于控股子公司产品新增适应症补充申请获得批准的公告 北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局签发的《药品补 充申请批准通知书》，其产品注射用重组人凝血因子VIII（商品名：安佳因）新增用于血友病A患者围 手术期出血管理的适应症已获批准。该产品此前已获批用于成人、青少年及12岁以下儿童血友病A患者 出血的控制和预 ...

Core Viewpoint - Shenzhou Cell (688520) has experienced a slight decline in stock price, closing at 44.22 yuan, down 0.79% from the previous week, with a total market capitalization of 19.693 billion yuan [1] Company Announcements Summary - Shenzhou Cell's subsidiary received two government subsidies totaling 45.27 million yuan and 50 million yuan, classified as revenue-related government grants, with the accounting treatment and impact on profits to be confirmed in the annual audit [1][3] - The subsidiary has received approval from the National Medical Products Administration for a supplemental application for its product, recombinant human coagulation factor VIII (brand name: Anjain), to be used for perioperative bleeding management in patients with hemophilia A, marking it as the first domestically approved product for this indication, which is expected to positively impact future revenue [1][3]

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