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派林生物(000403) - 派林生物2024年度独立董事述职报告(刘俊)
2025-04-23 13:09
派斯双林生物制药股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 本人作为派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")2024 年度的独立董 事,严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所股票 上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》 《公司章程》及公司《独立董事工作制度》等有关规定,恪尽职守,勤勉尽责,充分发 挥独立董事的作用,切实维护公司整体利益、维护全体股东尤其是中小股东合法权益。 现将 2024 年度本人履行职责情况述职如下: 一、 基本情况 1.独立董事基本情况 刘俊,中国国籍,无境外永久居留权,女,1985年出生,硕士学位。2023年12月11 日至今任公司独立董事。2011年硕士毕业于重庆大学经济法专业。曾任黑龙江省小额贷 款公司协会调研员,郑州宇通重工有限公司法务,安邦财产保险股份有限公司黑龙江分 公司合规负责人,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司法务经理。现任公司独立董事,黑龙 江大地律师事务所高级合伙人。 本人认真审议了各项议案,履行了独立董事的忠实义务和勤勉义务。对公司董事会 审议的各项议案独立、客观、审慎的进行了表决,历次董 ...
派林生物(000403) - 派林生物2024年度独立董事述职报告(章金刚)
2025-04-23 13:09
派斯双林生物制药股份有限公司 2.关于独立性自查情况 根据《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号 —主板上市公司规范运作》等相关规定,本人作为公司独立董事,对自身独立性情况进 行了自查。报告期内,本人未在公司担任除独立董事以外的任何职务,也未在公司主要 股东公司担任任何职务,与公司以及主要股东之间不存在利害关系或其他可能妨碍本人 进行独立客观判断的关系,本人任职符合《上市公司独立董事管理办法》等规定的独立 性要求,不存在影响独立性的情形。 二、2024年度履职情况 1 2024 年度独立董事述职报告 本人作为派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")2024 年度的独立董 事,严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所股票 上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》 《公司章程》及公司《独立董事工作制度》等有关规定,恪尽职守,勤勉尽责,充分发 挥独立董事的作用,切实维护公司整体利益、维护全体股东尤其是中小股东合法权益。 现将 2024 年度本人履行职责情况述职如下: 一、 基本情况 1.独立董事基本情况 章 ...
派林生物(000403) - 董事会对独立董事独立性评估的专项意见
2025-04-23 13:09
派斯双林生物制药股份有限公司董事会 关于独立董事独立性自查情况的专项评估报告 二〇二五年四月二十四日 根据中国证监会《上市公司独立董事管理办法》和《深圳证券交易所股票上市规则》 《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等要求, 派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")董事会,就公司现任独立董事董作 军、尹军、章金刚、汪文祺、刘俊的独立性情况进行评估并出具如下专项意见: 1 经核查,独立董事董作军、尹军、章金刚、汪文祺、刘俊的任职经历及其提交的相 关自查文件,上述人员未在公司担任除独立董事以外的任何职务,也未在公司主要股东 公司担任任何职务,与公司以及主要股东之间不存在利害关系或其他可能妨碍其进行独 立客观判断的关系,不存在影响独立董事独立性的情况,符合《上市公司独立董事管理 办法》等法律法规及《公司章程》中关于独立董事的任职资格及独立性的相关要求。 派斯双林生物制药股份有限公司 董 事 会 ...
派林生物(000403) - 派林生物2024年度独立董事述职报告(尹军)
2025-04-23 13:09
派斯双林生物制药股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 本人作为派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")2024 年度的独立董 事,严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所股票 上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》 《公司章程》及公司《独立董事工作制度》等有关规定,恪尽职守,勤勉尽责,充分发 挥独立董事的作用,切实维护公司整体利益、维护全体股东尤其是中小股东合法权益。 现将 2024 年度本人履行职责情况述职如下: 一、 基本情况 1.独立董事基本情况 尹军,中国国籍,无境外永久居留权,男,1955年出生,本科学历。2023年10月25 日至今任公司独立董事。曾任江西省科学院党组秘书,条件处副处长,应用化学研究所 副书记、副所长,北京四通集团广州四通公司常务副总经理,北京科瑞天诚投资有限公 司副总经理,上海莱士血液制品股份有限公司董事、常务副总经理。现任公司独立董事。 2.关于独立性自查情况 根据《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号 —主板上市公司规范运作》等相关规定,本人作为公司独立董事 ...
派林生物(000403) - 派林生物2024年度独立董事述职报告(汪文祺)
2025-04-23 13:09
派斯双林生物制药股份有限公司 2024 年度独立董事述职报告 本人作为派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")2024 年度的独立董 事,严格按照《公司法》《证券法》《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所股票 上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》 《公司章程》及公司《独立董事工作制度》等有关规定,恪尽职守,勤勉尽责,充分发 挥独立董事的作用,切实维护公司整体利益、维护全体股东尤其是中小股东合法权益。 现将 2024 年度本人履行职责情况述职如下: 一、 基本情况 1.独立董事基本情况 汪文祺,中国国籍,无境外永久居留权,男,1987年生,硕士学位。2023年10月25 日至今任公司独立董事。2008年大学本科毕业于上海电力学院管理学专业,2011年取得 上海财经大学经济学硕士学位。曾任立信会计师事务所(特殊普通合伙)高级经理、中 汇会计师事务所(特殊普通合伙)上海分所高级经理。现任公司独立董事,上海立达联 合会计师事务所项目经理。 2.关于独立性自查情况 | 独立董事姓名 | 任职情况 | 报告期内应出 | 亲自出席 | 委托出席 | 缺席 | 列席股东 ...
派林生物(000403) - 2025 Q1 - 季度财报
2025-04-23 12:55
派斯双林生物制药股份有限公司 2025 年第一季度报告 派斯双林生物制药股份有限公司 2025 年第一季度报告 2025 年 04 月 24 日 1 派斯双林生物制药股份有限公司 2025 年第一季度报告 重要内容提示: 1、董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整,不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 2、公司董事长、财务总监及会计机构负责人(会计主管人员)声明:保证季度报告中财务信息的真实、 准确、完整。 3、第一季度报告是否经审计 □是 否 2 证券代码:000403 证券简称:派林生物 公告编号:2025-021 派斯双林生物制药股份有限公司 2025 年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 派斯双林生物制药股份有限公司 2025 年第一季度报告 一、主要财务数据 (一) 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 | | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增 | | --- | --- | --- | --- | | | ...
派林生物(000403) - 2024 Q4 - 年度财报
2025-04-23 12:55
Financial Performance - The company's operating revenue for 2024 reached ¥2,654,684,638.93, representing a 14.00% increase compared to ¥2,328,723,280.44 in 2023[17] - The net profit attributable to shareholders for 2024 was ¥745,320,757.41, a 21.76% increase from ¥612,111,043.76 in 2023[17] - The net profit after deducting non-recurring gains and losses was ¥683,191,198.14, up 21.01% from ¥564,595,832.55 in 2023[17] - The basic earnings per share for 2024 was ¥1.02, reflecting a 21.43% increase from ¥0.84 in 2023[18] - The total assets at the end of 2024 amounted to ¥9,246,269,365.26, a 7.14% increase from ¥8,630,474,084.53 at the end of 2023[18] - The net assets attributable to shareholders increased to ¥7,924,650,751.55, a 6.68% rise from ¥7,428,649,258.06 in 2023[18] - The net cash flow from operating activities decreased by 52.61% to ¥321,790,406.27 from ¥679,006,330.60 in 2023[18] - The weighted average return on net assets for 2024 was 9.65%, an increase of 1.07 percentage points from 8.58% in 2023[18] Market Outlook - The global blood products market is projected to exceed USD 50 billion in 2024, with an expected growth to over USD 90 billion by 2030[27] - China's blood products market is anticipated to reach CNY 60 billion in 2024, with a forecasted growth to CNY 95 billion by 2030, indicating substantial growth potential[28] - The future market growth potential for the blood products industry in China is significant, with expectations for increased clinical application of immunoglobulin products and expanded insurance coverage for coagulation factor products[33] - The blood products industry in China is expected to exceed a market capacity of 100 billion yuan in the future, driven by economic development, aging population, and increased clinical demand[35] Company Strategy and Operations - The company has expanded its product offerings to a total of 11 varieties, positioning itself as the third-largest blood product company in China[36] - The company has established 38 plasma collection stations, ranking among the top three in the industry, and aims to exceed 1,400 tons of plasma collection by 2024[36] - The company is focused on both organic growth and external expansion to enhance its industry position and product capabilities[36] - The company plans to expand its production capacity to over 3,000 tons annually, supporting future growth[44] - The company has a strategic partnership with Xinjiang Deyuan to enhance plasma sourcing, which is expected to support its growth strategy over the next eight years[36] Research and Development - The company has a total of 62 authorized patents and is actively developing over 10 new products[47][48] - The company is advancing several R&D projects, including a new generation of intravenous human immunoglobulin, which received clinical trial approval in May 2024[70] - The capitalized R&D investment increased significantly by 199.69% to ¥42,126,645.19, representing 43.29% of total R&D investment, driven by the clinical trial phase of the new immunoglobulin project[70] Risk Factors - The company has outlined potential risks in its future outlook, emphasizing the need for investors to be aware of investment risks[4] - The supply of raw materials, specifically human plasma, is a critical risk factor, with over 60% of human albumin in the market relying on imports[108] - The company faces risks related to national regulatory policies, which may impact production and operational dynamics in the blood product industry[106] Corporate Governance - The company adheres to legal regulations and has established a sound corporate governance structure, ensuring effective checks and balances among decision-making, supervisory, and executive bodies[119] - The company maintains independence from its controlling shareholder in terms of personnel, assets, finance, and operations, ensuring independent accounting and risk management[122] - The company has a dedicated board secretary responsible for information disclosure and investor relations management, ensuring timely and accurate information dissemination[120] Shareholder Returns - The company plans to distribute a cash dividend of ¥3.5 per 10 shares, with no bonus shares issued[4] - The total cash dividends for 2024 and the mid-year distribution combined amount to ¥365,537,456.55, representing 49.04% of the net profit attributable to shareholders[170] - The proposed cash dividend for 2024 is ¥3.5 per 10 shares, totaling ¥255,876,219.55, which is 34.33% of the net profit attributable to shareholders[170] Employee and Management Structure - The total number of employees at the end of the reporting period is 2,635, with 2,622 from major subsidiaries and 13 from the parent company[156] - The company has established a comprehensive training system to enhance employee skills and knowledge, focusing on regulatory, management, and technical training[159] - The company has implemented a dynamic salary management system that adjusts employee compensation based on various factors including performance and market conditions[158] Environmental Compliance - The company strictly adheres to environmental protection laws and regulations, ensuring compliance with various environmental standards[197] - No pollution incidents or disputes occurred during the reporting period, and the company has not faced administrative penalties for environmental violations[198] - The company obtained a new pollutant discharge permit valid until November 19, 2028, demonstrating ongoing compliance with environmental regulations[199]
医药生物行业今日净流出资金6.86亿元,派林生物等6股净流出资金超5000万元
Zheng Quan Shi Bao Wang· 2025-04-10 09:49
医药生物行业今日上涨2.03%,全天主力资金净流出6.86亿元,该行业所属的个股共476只,今日上涨的 有459只,涨停的有6只;下跌的有13只。以资金流向数据进行统计,该行业资金净流入的个股有192 只,其中,净流入资金超3000万元的有8只,净流入资金居首的是恒瑞医药,今日净流入资金1.29亿 元,紧随其后的是泰格医药、永安药业,净流入资金分别为6531.50万元、4910.80万元。医药生物行业 资金净流出个股中,资金净流出超5000万元的有6只,净流出资金居前的有派林生物、翰宇药业、天坛 生物,净流出资金分别为1.14亿元、9298.74万元、7631.74万元。(数据宝) 医药生物行业资金流入榜 | 代码 | 简称 | 今日涨跌幅(%) | 今日换手率(%) | 主力资金流量(万元) | | --- | --- | --- | --- | --- | | 600276 | 恒瑞医药 | 0.58 | 1.15 | 12892.29 | | 300347 | 泰格医药 | 0.67 | 2.46 | 6531.50 | | 002365 | 永安药业 | 6.10 | 27.61 | 4910.80 ...
派林生物(000403) - 股票交易异常波动公告
2025-04-07 11:47
派斯双林生物制药股份有限公司 股票交易异常波动公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或者重大遗漏。 证券代码:000403 证券简称:派林生物 公告编号:2025-013 三、是否存在应披露而未披露信息的说明 一、股票交易异常波动的情况 派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")股票连续一个交易日(2025 年 4 月 7 日)收盘价格涨幅累计偏离 20.79%,根据深圳证券交易所的有关规定,属于 股票交易异常波动。 二、公司关注并核实的情况 针对公司股票交易异常波动,公司对有关事项进行了核查,并询问了公司控股股 东,现将有关情况说明如下: 1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。 2、公司未发现近期公共传媒报道可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影 响的未公开重大信息。 3、公司近期生产经营情况正常,内外部经营环境未发生重大变化。 4、经核查,公司、控股股东及其一致行动人、实际控制人不存在关于公司的应披 露而未披露的重大事项,也不存在处于筹划阶段的重大事项。 5、经核查,控股股东及其一致行动人、实际控制人在股票交易异常波动期间不存 在买卖公 ...
派林生物(000403) - 关于全资子公司获得新增适应症临床试验批准通知书的公告
2025-04-07 08:15
派斯双林生物制药股份有限公司 关于全资子公司获得新增适应症临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或者重大遗漏。 2024 年 5 月 23 日,派斯双林生物制药股份有限公司(以下简称"公司")之全资子 公司广东双林生物制药有限公司(以下简称"广东双林")收到国家药品监督管理局核 准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP01236),同意广东双林开 展静注人免疫球蛋白(10%)适应症为原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床试验,具 体内容请详见公司于 2024 年 5 月 23 日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)披露的《关 于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告》(公告编号:2024-035)。近日,广 东双林收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号: 2025LP00983),同意广东双林开展静注人免疫球蛋白(10%)新增适应症为治疗慢性炎 性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床试验。现将有关情况公告如下: 一、药品基本情况 药物名称:静注人免疫球蛋白(1 ...