中国国际金融股份有限公司 关于石家庄以岭药业股份有限公司 使用部分闲置非公开发行募集资金 暂时补充流动资金的核查意见 中国国际金融股份有限公司（以下简称"中金公司"、"保荐机构"）作为 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"以岭药业"或"公司"）的持续督导 保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《深圳证券交易所股票上市 规则》《上市公司募集资金监管规则》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指 引第 13 号——保荐业务》等有关法律法规的要求，对以岭药业使用部分闲置非 公开发行募集资金暂时补充流动资金事项进行了核查，核查意见如下： 一、2017年非公开发行募集资金基本情况 1、2017 年非公开发行股票 经中国证券监督管理委员会《关于核准石家庄以岭药业股份有限公司非公开 发行股票的批复》（证监许可[2017]81 号）核准，公司采用向特定投资者非公开 发行的方式发行每股面值为人民币 1.00 元的普通股股票 74,720,183 股，发行价 格为每股人民币 17.48 元，募集资金总额为人民币 1,306,108,798.84 元，扣除承 销费、保荐费等发行费用人民币 17,300,000.00 元，募集 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-027 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 石家庄以岭药业股份有限公司 关于使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司""本公司"）于2025年7 月11日召开第八届董事会第十六次会议及第八届监事会第十一次会议，审议通过 了《关于使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公 司使用部分闲置募集资金人民币15,000万元暂时补充流动资金，使用期限自董事 会审议批准该议案之日起不超过12个月。具体内容如下： 一、公司 2017 年非公开发行募集资金基本情况 本公司经中国证券监督管理委员会《关于核准石家庄以岭药业股份有限公司 非公开发行股票的批复》（证监许可[2017] 81 号）核准，公司采用向特定投资者 非公开发行的方式发行每股面值为人民币 1.00 元的普通股股票 74,720,183 股， 发行价格为每股人民币 17.48 元，募集资金总额为人民币 1,306,108,798.84 元， 扣除承销费、保荐费等发行费用人 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-026 石家庄以岭药业股份有限公司 关于芪防鼻通片获得澳门中成药注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司以岭（澳门） 有限公司（以下简称"澳门以岭"）收到澳门特别行政区政府药物监督管理局核准签发 的《中成药注册证明书》。现就相关事项公告如下： 一、中成药注册证明书基本内容 名称：芪防鼻通片[以岭] 注册编号：MAC-C00194 剂型：片剂 甘草。 注册持有人：以岭（澳门）有限公司 审批结论：证明芪防鼻通片[以岭]已在澳门特别行政区注册。 二、药品的其他情况 芪防鼻通片是澳门药物监督管理局批准的第一个中成药创新药，用于治疗持续性变 应性鼻炎。其功能主治为：益气固表，健脾通窍。用于持续性变应性鼻炎改善肺脾两虚 证，症见喷嚏、流涕、鼻塞，鼻痒，自汗，恶风，神疲乏力，少气懒言，舌淡，苔白， 脉浮或脉细弱。 类别：非处方中成药（OTC） 中药成分：黄芪、白术、防风、辛夷、白芷、高良姜、羌活、牡丹皮、蝉蜕、乌梅、 公司拥有 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-029 第八届监事会第十一次会议决议公告 表决情况：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。 特此公告。 石家庄以岭药业股份有限公司 石家庄以岭药业股份有限公司第八届监事会第十一次会议于 2025 年 7 月 11 日在公司会议室以现场方式召开。本次会议通知和文件于 2025 年 7 月 7 日以电 话通知并电子邮件方式发出。会议应参加表决监事3人，实际参加表决监事3人。 会议由公司监事会主席高学东主持。本次会议的召集程序、审议程序和表决方式 均符合《公司法》相关法律法规及本公司章程的规定。 会议以记名投票表决方式审议通过了《关于使用部分闲置非公开发行募集资 金暂时补充流动资金的议案》。 监事会认为：公司本次使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金 计划履行了必要的决策程序，符合《深圳证券交易所上市公司规范运作指引》以 及《公司章程》《募集资金使用管理办法》等相关法律、法规和规范性文件的相 关规定。本次使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金计划没有与募 集资金投资项目的实施计划相抵触，不影响募集资金投资项目的正常进行，不存 在变相 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 石家庄以岭药业股份有限公司第八届董事会第十六次会议于 2025 年 7 月 11 日在公司会议室以现场方式结合通讯方式召开。本次会议通知和文件于 2025 年 7 月 7 日以电话通知并电子邮件方式发出。会议应参加表决董事 9 人，实际参加 表决董事 9 人，其中徐卫东、陈刚、刘骁悍、柴振国以通讯方式参加。会议由公 司董事长吴相君主持，监事会成员、公司高级管理人员列席了会议。本次会议的 召集程序、审议程序和表决方式均符合《公司法》相关法律法规及本公司章程的 规定。 会议以记名投票表决方式审议通过了《关于使用部分闲置非公开发行募集资 金暂时补充流动资金的议案》。公司决定使用部分闲置非公开发行募集资金不超 过 15,000 万元暂时补充流动资金，使用期限为自董事会批准之日起不超过 12 个 月。 表决情况：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-028 石家庄以岭药业股份有限公司 第八届董事会第十六次会议决议公告 董事会 详见同日披露于《中国证券报》 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-025 石家庄以岭药业股份有限公司 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 7 月 9 日收 到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》。现就相关事项公告如下： 一、受理通知书基本内容 申 请 人：石家庄以岭药业股份有限公司 申请事项：境内生产药品注册上市许可 产品名称：半夏白术天麻颗粒 二、药品的基本情况 半夏白术天麻颗粒是公司申报注册的第一个经典名方品种，品种处方为国家 中医药管理局 2018 年 4 月发布的《古代经典名方目录（第一批）》中的第 81 首 处方，出自清代程国彭《医学心悟》，其功能主治为：化痰熄风，健脾祛湿。用 于风痰上扰证。症见眩晕，头痛，胸膈痞闷，恶心呕吐，舌苔白腻，脉弦滑。 关于收到药品注册申请受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 受 理 号：CXZS2500028 主要结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。 特此公告。 石家庄以岭药业股份有限公司 董事会 2025 年 7 月 ...

Core Viewpoint - Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical has received clinical trial approval for its innovative drug G201-Na, targeting the challenge of premature ovulation in assisted reproduction, marking a significant step in the company's expansion into multiple therapeutic areas [1][3][4]. Group 1: Company Strategy and Development - The approval of G201-Na represents a crucial foundation for Yiling's pharmaceutical portfolio and reflects its ambition to diversify beyond traditional Chinese medicine [3]. - The company has established a three-step strategy: "transfer processing - generic drugs - patented new drugs," which has strengthened its pharmaceutical foundation over the years [7]. - Yiling has successfully obtained 13 ANDA approvals in Europe and the US, and its production lines have passed GMP certifications in multiple countries, positioning it among the top 30 in China's pharmaceutical industry in 2023 [7]. Group 2: Market Potential and Competitive Advantage - G201-Na addresses a key pain point in the multi-billion dollar assisted reproduction market, with the potential for significant market impact [5]. - The upcoming 2024 Clinical Application Planning for Assisted Reproductive Technology is expected to expand reproductive centers, supported by ongoing population policies, indicating a potential breakthrough in the domestic ART market [11]. - The current GnRH antagonist market is primarily dominated by imported drugs, presenting a substantial opportunity for domestic alternatives [11]. Group 3: Innovation and Research - Yiling's dual-track innovation strategy combines traditional Chinese medicine with chemical drug innovation, providing a robust foundation for its growth [10][14]. - The company has a strong clinical resource base in gynecology, with existing products facilitating patient recruitment for new drug trials, enhancing market access post-launch [11]. - The company emphasizes the importance of solid theoretical research and strong industrial capabilities in balancing traditional and innovative approaches [14].

Group 1 - Xinhua Medical's subsidiary has received a Class II medical device registration certificate for its thoracic and abdominal endoscope, enhancing its product offerings in minimally invasive surgery [1] - The successful registration of the thoracic and abdominal endoscope enriches Xinhua Medical's portfolio and creates new market growth opportunities [1] Group 2 - Sino-Pharmaceutical has signed a joint research and licensing agreement with Gero PTE to develop new therapies for age-related diseases, involving potential payments of up to $250 million [2] - The collaboration reflects significant market interest and investment potential in the field of age-related disease treatments, combining Gero's AI-driven technology with Sino-Pharmaceutical's resources [2] Group 3 - Yiling Pharmaceutical's G201-Na capsule, a new chemical drug for controlling ovulation in assisted reproductive technology, has received approval for clinical trials [3] - The approval marks a significant breakthrough in Yiling Pharmaceutical's drug development, targeting a market with substantial potential [3] Group 4 - Hainan Haiyao plans to accept financial support from its controlling shareholder, with a maximum amount of RMB 500 million, to stabilize operations and enhance market confidence [4] - The financial assistance, with an annual interest rate of 5%, will be used for the company's main business and to supplement working capital [4]

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-023 特此公告。 关于提前归还补充流动资金的募集资金的公告 石家庄以岭药业股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 7 月 8 日分别 召开第八届董事会第十二次会议和第八届监事会第七次会议，审议通过了《关于 使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金的议案》，决定使用 2017 年 非公开发行募集资金项目部分闲置资金不超过人民币39,000万元暂时补充流动资 金，使用期限为自董事会批准之日起不超过 12 个月。相关公告详见刊登于 2023 年 7 月 8 日《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》和巨潮资讯网 (www.cninfo.com.cn) 的《关于使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资 金的公告》（公告编号 2024-024）。 2025 年 4 月 25 日，公司已将 22,000 万元资金提前归还并存入公司募集资金 专用账户，详见公司于 2025 年 4 月 26 日披露的《关 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-024 石家庄以岭药业股份有限公司 关于化药创新药"G201-Na 胶囊"临床试验申请 申请事项：新药临床试验 受 理 号：CXHL2500424，CXHL2500425 申 请 人：石家庄以岭药业股份有限公司 获得批准的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 7 月 7 日收到 国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公 告如下： 一、临床试验申请及批准通知书主要内容 药物名称：G201-Na 胶囊 注册分类：化学药品 1 类 适 应 症：辅助生殖技术（ART）中，用于控制性超促排卵治疗的患者，防 止提前排卵 剂 型：胶囊剂 主要审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， 2025 年 4 月 29 日受理的 G201-Na 胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求， 建议批准本品开展临床试验。申请的适应症：辅助生殖技术（ART）中，用于控 制性超促排卵治疗的患者，防止提前 ...