一、募集资金基本情况 1、首次公开发行股票募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）"证监 许可[2015]1198号文"核准，成都康弘药业集团股份有限公司（以下 简称"公司"）公开发行人民币普通股股票4,560.00万股，每股发行 价为13.62元，扣除证券公司承销费、保荐费等费用后实际募集资金 净额为人民币57,624.77万元。上述募集资金已于2015年6月23日全部 到位，经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了 XYZH/2015CDA50084号《验资报告》。 2、公开发行可转换公司债券募集资金基本情况 经中国证监会（证监许可[2019]2572号）核准，公司公开发行了 1,630.00万张可转换公司债券，每张面值100元，发行总额163,000.00 万元，扣除证券公司承销费、保荐费等费用后实际募集资金净额为人 民币160,935.70万元。上述募集资金已于2020年3月11日全部到位， 经信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了 XYZH/2020CDA50024号《验资报告》。 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-0 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-075 成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告 近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以 下简称"康弘生物"）收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准 通知书》。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：康柏西普眼用注射液 剂型：注射剂 适应症：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网 膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。 受理号：CXSB2500193、CXSB2500194 审批结论：同意开展临床试验。 二、产品简介 康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具 有完全自主知识产权的1类生物创新药， 该产品能有效地与血管及组织中的VEGF 结合，阻断由 VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的 信号传 递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索， ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-075 成都康弘药业集团股份有限公司关于 子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以 下简称"康弘生物"）收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准 通知书》。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：康柏西普眼用注射液 剂型：注射剂 受理号：CXSB2500193、CXSB2500194 审批结论：同意开展临床试验。 二、产品简介 康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具 有完全自主知识产权的1类生物创新药， 该产品能有效地与血管及组织中的VEGF 结合，阻断由 VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的 信号传 递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索， 有望提升患者用药依从性、减轻医疗负 担。 三、对公司的影响 由于药品从研发、临床试验、 ...

(本文来自第一财经) 康弘药业公告，子公司获准开展高剂量康柏西普眼用注射液临床试验。康柏西普眼用注射液是康弘生物 自主研发的1类生物创新药，剂型为注射剂，适应症包括新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 （nAMD）以及由视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损伤。国家药监局已批准其高剂 量版本开展临床试验，受理号为CXSB2500193和CXSB2500194。 ...

格隆汇12月29日丨康弘药业(002773.SZ)公布，近日，成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称"公司") 全资子公司成都康弘生物科技有限公司(以下简称"康弘生物")收到国家药品监督管理局签发的康柏西普 眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下： 适应症：新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)、继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静 脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑水肿引起的视力损伤。受理号：CXSB2500193、 CXSB2500194 审批结论：同意开展临床试验。 药品名称：康柏西普眼用注射液 剂型：注射剂 一、药品基本信息 ...

康弘药业公告称，其全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补 充申请批准通知书》，受理号为CXSB2500193、CXSB2500194，审批结论为同意开展临床试验。该药 品为1类生物创新药，有完全自主知识产权，本次是高剂量药在临床应用上的探索，有望提升患者用药 依从性、减轻医疗负担。但药品研发、审批等有不确定性，提醒投资者注意风险。 ...

人民财讯12月29日电，康弘药业（002773）12月29日公告，全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的 康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性(湿性)年龄相 关性黄斑变性(nAMD)等引起的视力损伤。 ...

康弘药业（002773）(002773.SZ)发布公告，近日,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(简称"康 弘生物")收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。 康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的1类生物创新药， 该产品能有效地与血管及组织中的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传 递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负 担。 ...

康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的1类生物创新药， 该产品能有效地与血管及组织中的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传 递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负 担。 智通财经APP讯，康弘药业(002773.SZ)发布公告，近日,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(简 称"康弘生物")收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知 书》。 ...

关于子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-075 二、产品简介 1 / 2 康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具 有完全自主知识产权的 1 类生物创新药，该产品能有效地与血管及组 织中的 VEGF 结合，阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和生长的 信号传递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索， 有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。 三、对公司的影响 由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有 一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全 资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称"康弘生物"）收到 国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充 申请批准通知书》。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：康柏西普眼用注射液 剂型：注射剂 适应症：新生血管性（湿性）年龄 ...