合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到公司副总经理许 学余先生提交的书面辞职报告，许学余先生因已达到退休年龄，申请辞去公司副总 经理职务。根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规 范运作》等有关规定，许学余先生的辞职自辞职报告送达董事会时生效。辞职后， 许学余先生不再担任公司其他职务，其辞职不会影响公司相关工作的正常进行。 许学余先生担任公司副总经理职务的原定任期为2022年8月30日至2025年8月29 日。截至本公告披露日，许学余先生直接持有公司股份1,069,900股，占公司总股本 的0.67%，其关联人未持有公司股份。许学余先生离任后仍将遵守《上市公司股东、 董监高减持股份的若干规定》《深圳证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级 管理人员减持股份实施细则》等相关规定及其在公司《首次公开发行股票并上市招 股说明书》作出的承诺。 许学余先生在担任公司副总经理期间勤勉尽责、恪尽职守，公司董事会对许学 余先生为公司发展做出的重要贡献表示衷心感谢！ 合肥立方制药股份有限公司 关于公司副总经理退休离任的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 ...

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-010 合肥立方制药股份有限公司 关于使用闲置自有资金进行现金管理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）于2024年2月 29日召开第五届董事会第十二次会议和第五届监事会第十次会议，审议通过了《关 于使用闲置自有资金进行现金管理的议案》。为提高公司资金的使用效率，公司将 使用不超过人民币35,000万元（含35,000万元）的闲置自有资金进行现金管理，用于 购买安全性高、流动性好的低风险投资产品。使用期限自董事会审议通过之日起12 个月内有效，上述额度在决议有效期内，资金可以滚存使用。具体情况如下： 一、本次使用闲置自有资金进行现金管理的基本情况 为提高资金的使用效率，公司在确保不影响正常运营的情况下，合理利用闲置 自有资金进行现金管理，可以增加资金收益，更好地实现公司资金的保值增值，保 障公司股东的利益。公司拟使用闲置自有资金进行现金管理的基本情况如下： （一）投资品种及安全性 在保证资金安全的前提下，公司拟使用闲置自有 ...

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-009 合肥立方制药股份有限公司 关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）于2024年2月 29日召开第五届董事会第十二次会议和第五届监事会第十次会议，审议通过了《关 于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》。为提高公司资金的使用效率，公 司将在确保不影响募集资金投资项目建设和公司正常经营的情况下，使用部分暂时 闲置的募集资金进行现金管理。具体情况如下： 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会《关于核准合肥立方制药股份有限公司首次公开发 行股票的批复》（证监许可[2020]2815号）核准，公司向社会公开发行人民币普通 股（A股）2,316万股，本次公开发行人民币普通股每股面值为人民币1.00元，发行 价格为23.13元/股，本次发行募集资金总额为53,569.08万元，扣除发行费用后募集资 金净额为47,667.05万元。上述募集资金到位情况已经中汇会计师事务所（特殊普通 合伙 ...

民生证券股份有限公司 关于合肥立方制药股份有限公司 使用部分闲置募集资金进行现金管理的核查意见 民生证券股份有限公司（以下简称"民生证券"或"保荐机构"）作为合肥 立方制药股份有限公司（以下简称"立方制药"或"公司"）首次公开发行股票 并上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指 引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《深圳证券交易所上市 公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等有关法律法规的规定， 对立方制药使用部分闲置募集资金进行现金管理事项进行了核查，具体如下： 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会《关于核准合肥立方制药股份有限公司首次公开 发行股票的批复》（证监许可[2020]2815 号）核准，公司向社会公开发行人民币 普通股（A 股）2,316 万股，本次公开发行人民币普通股每股面值为人民币 1.00 元，发行价格为 23.13 元/股，本次发行募集资金总额为 53,569.08 万元，扣除发 行费用后募集资金净额为 47,667.05 万元。上述募集资金到位情况已经中汇会计 师事务所（特殊普通合伙）进行了验证，并于 2020 年 ...

关于收到药品注册受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）收到 国家药品监督管理局下发的美沙拉秦肠溶片药品注册上市许可申请的《受理通知 书》。现将相关情况公告如下： 一、《受理通知书》主要内容 申请事项：境内生产药品注册上市许可 产品名称： 美沙拉秦肠溶片 规格：0.5g 证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-006 合肥立方制药股份有限公司 二、美沙拉秦肠溶片的相关情况 美沙拉秦是一种非甾体抗炎药，可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介 质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。本次申请上市许可的产品 系美沙拉秦的肠溶片，口服后在肠道释放美沙拉秦，适用于溃疡性结肠炎急性发作 期的治疗和防止复发的维持治疗，以及克罗恩病急性发作期的治疗，原研为德国福 克制药股份有限公司。截至本公告日，除进口产品外，国内有三家企业持有该产品 其他规格药品批文。 受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。 受理号：CY ...

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-005 合肥立方制药股份有限公司 登记事项：上市 项目名称： 丹皮酚 受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。 登记号：Y20240000104（受理号：CYHS2460***） 关于收到原料药上市登记受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）收到 国家药品监督管理局下发的丹皮酚原料药上市登记申请《受理通知书》。现将相关 情况公告如下： 一、《受理通知书》主要内容 二、丹皮酚的相关情况 丹皮酚作为中药单体成分，药理作用广泛，尤其对各种疼痛、肿瘤和心血管疾 病等疗效确切，其制剂丹皮酚软膏功能主治抗过敏，有消炎止痒作用。截至本公告 日，丹皮酚原料药暂无进口原料药登记备案，除公司外，国产原料药目前有两家企 业登记备案，登记状态均为"A"（已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材）。 三、对公司的影响及风险提示 丹皮酚原料药上市登记申请获得受理，表示该品种进入注册审评阶段，对公 ...

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-003 合肥立方制药股份有限公司 关于公司再次通过高新技术企业认定的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到安徽省科学技术 厅、安徽省财政厅、国家税务总局安徽省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》， 具体情况如下： 企业名称：合肥立方制药股份有限公司 证书编号：GR202334005612 发证日期：2023年11月30日 根据《中华人民共和国企业所得税法》及《高新技术企业认定管理办法》等相 关规定，公司自通过高新技术企业认定当年起连续三个会计年度（2023年度至2025 年度）可享受国家关于高新技术企业的相关税收优惠政策，即按15%的税率缴纳企 业所得税。 本次系公司原高新技术企业证书有效期满后进行的重新认定，公司将继续在认 定有效期内享受上述税收优惠政策。公司2023年已根据相关规定暂按15%的税率计 缴了企业所得税。因此，本次高新技术企业重新认定事项不会对公司已披露的2023 年度相关财务数据产生重大影响。 特此公告。 合肥 ...

合肥立方制药股份有限公司 关于 2022 年限制性股票激励计划部分限制性股票回购注销完成 的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： ●本次回购注销限制性股票共涉及4名激励对象，本次回购注销的股票数量 为3.1964万股，占回购前公司总股本159,675,100股的0.02%。 ●本次股权激励已授予限制性股票的回购价格为9.84元/股，于2024年1月17 日在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司完成回购注销。 一、股权激励计划的决策程序和批准情况 （一）2022 年 8 月 25 日，公司第四届董事会第二十一次会议审议通过了《关 于公司〈2022 年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于公司 〈2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》《关于提请股东大会 授权董事会办理公司 2022 年限制性股票激励计划有关事宜的议案》，公司第四 届监事会第十五次会议审议通过了相关议案。公司独立董事就本期激励计划是否 有利于公司的持续发展及是否存在损害公司及全体股东利益的情形发表了独立 意见。 证券代码：003020 ...

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-001 合肥立方制药股份有限公司 关于全资子公司取得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）全资 子公司合肥诚志生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的伊曲康唑口 服液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： | 药品名称： | 伊曲康唑口服液 | 申请事项： | 药品注册（境内生产） | | --- | --- | --- | --- | | 剂型： | 口服溶液剂 | 注册分类： | 化学药品4类 | | 规格： | 150ml:1.5g | 药品有效期： | 24个月 | | 药品批准文号： | 国药准字H20243039 | 药品批准文号 有效期： | 至2029年01月08日 | | 上市许可持有人、生产企业： 合肥诚志生物制药有限公司 | | | | | 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合 药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。生产工艺、质量 ...

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2023-100 受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。 受理号：CYHS230***9和CYHS230***8 二、帕利哌酮缓释片的相关情况 合肥立方制药股份有限公司 关于收到药品注册受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）收到 国家药品监督管理局下发的帕利哌酮缓释片（3mg和6mg）药品注册上市许可申请 《受理通知书》。现将相关情况公告如下： 一、《受理通知书》主要内容 申请事项：境内生产药品注册上市许可 产品名称：帕利哌酮缓释片 规格：3mg和6mg 帕利哌酮缓释片是一种新型抗精神病药物，适用于成人及12-17岁青少年（体重 ≥29Kg）精神分裂症的治疗。除进口产品外，目前国内有两家企业持有该产品药品 批文。 三、对公司的影响及风险提示 帕利哌酮缓释片药品注册上市许可申请获得受理，表示该品种进入注册审评阶 段，对公司短期业绩不会产生影响。如该品种顺利通过注册审评，将有 ...