证券代码：300006 证券简称：莱美药业 公告编号：2024-023 重庆莱美药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 二、盐酸纳洛酮注射液的其他相关情况 盐酸纳洛酮注射液由美国 ADAPT 制药公司研发，目前在美国和日本均有上 市，尚未进口国内。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复 合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒；用于阿片类药物过 量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；用于解救急性乙醇中毒；用于 急性阿片类药物过量的诊断。 作为一款在临床应用多年的急救药物，盐酸纳洛酮注射液已被纳入 2023 版 国家医保甲类药目录。根据米内网数据显示，盐酸纳洛酮注射液 2021-2023 年在 中国城市公立医院终端市场销售额分别为 26,412 万元、41,325 万元、53,545 万 元。 三、对公司的影响及风险提示 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏。 近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管 理局核准签发的规格为 1ml:0.4mg 的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》，现将 有关事宜公 ...

关于 2024 年一季度计提资产减值准备的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）根据《深 圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引 第 2 号——创业板上市公司规范运作》以及《企业会计准则》的相关规定，现 将公司 2024 年一季度计提资产减值准备的相关情况公告如下： 一、本次计提资产减值准备情况的概述 依据《企业会计准则》和公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，为 真实准确地反映公司 2024 年 1-3 月的财务状况和经营成果，公司对合并报表 范围内截至 2024 年 3 月 31 日的各类资产进行了全面清查，对相关金融资产 根据预期信用损失情况确认信用减值损失，根据减值测试结果判断对存在减 值迹象的其他资产计提相应的资产减值准备。 根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公 司规范运作》和《公司章程》等相关规定，本次计提资产减值准备无需提交公 司董事会和股东大会审议。 二、本次计提资产减值准备的范围和金额 公司对合并报表范围内截至 ...

Financial Performance - The company's operating revenue for Q1 2024 was ¥181,120,476.19, a decrease of 20.09% compared to ¥226,654,528.42 in the same period last year[3] - The net loss attributable to shareholders was ¥4,575,299.38, compared to a net loss of ¥3,634,060.91 in Q1 2023[3] - The net profit for the first quarter of 2024 was CNY 31,378, compared to a net loss of CNY 7,606,050.33 in the same period last year[22] - Operating profit for the first quarter was CNY 1,807,967.80, a significant improvement from a loss of CNY 3,235,229.19 in the previous year[22] - The total comprehensive income attributable to the parent company was CNY -4,575,299.38, compared to CNY -3,634,060.91 in the previous year[22] - The basic and diluted earnings per share were both reported at CNY -0.0043, compared to CNY -0.0034 in the same quarter last year[22] Cash Flow - The net cash flow from operating activities increased significantly by 725.99%, reaching ¥79,222,721.89, up from ¥9,591,286.80 in the previous year[3] - The net cash flow from financing activities increased by 191.44% to ¥28,273,285.36, compared to ¥9,701,154.19 in Q1 2023[10] - Cash flow from operating activities increased to CNY 79,222,721.89, up from CNY 9,591,286.80 in the prior year[24] - The net cash flow from financing activities was CNY 28,273,285.36, compared to CNY 9,701,154.19 in the same period last year, indicating a strong improvement[25] Expenses - The company reported a 30.19% reduction in selling expenses, amounting to ¥87,901,058.33, due to decreased revenue[9] - Research and development expenses decreased by 34.31% to ¥10,297,554.56, attributed to the exit of a subsidiary from the reporting scope[9] - Total operating expenses of CNY 335,631,873.84, slightly down from CNY 344,749,889.04 in the previous year[24] Assets and Liabilities - Total assets at the end of Q1 2024 were ¥2,976,492,969.42, reflecting a 2.96% increase from ¥2,890,879,605.71 at the end of the previous year[3] - Total liabilities amounted to CNY 854,295,630.57, up from CNY 768,713,644.87, indicating a rise of 11.1%[20] - The company’s total equity attributable to shareholders decreased slightly to CNY 2,076,076,269.13 from CNY 2,080,651,568.51, a decline of 0.2%[20] Shareholder Information - The total number of common shareholders at the end of the reporting period is 33,989[11] - The largest shareholder, Guangxi Wuzhou Zhongheng Group Co., Ltd., holds 23.43% of shares, totaling 247,426,064 shares[11] - The second-largest shareholder, Qiu Yu, holds 11.20% of shares, totaling 118,254,000 shares, which are currently frozen[11] - The total number of restricted shares at the beginning of the period was 211,111,111, with all being released during the period[14] - The total number of shareholders with voting rights restored for preferred shares is 0[11] Regulatory Approvals - The company received approval for the marketing application of Nicorandil, with a specification of 4kg/bag[15] - The company received approval for a supplementary application for Esomeprazole Sodium Injection, increasing the specification to 20mg[15] - The company obtained a drug registration certificate for Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets (20mg)[15] - The company’s subsidiary received two medical device registration certificates from the National Medical Products Administration[16] Inventory and Cash Management - Cash and cash equivalents increased to CNY 926,826,531.80 from CNY 836,436,741.15, reflecting a growth of 10.8%[18] - The company reported a cash and cash equivalents balance of CNY 787,090,391.20 at the end of the quarter, down from CNY 852,320,224.62 at the end of the previous quarter[25] - Inventory increased to CNY 179,648,768.76 from CNY 170,996,939.13, representing a growth of 5.0%[18] - The company’s short-term borrowings rose to CNY 143,000,000.00 from CNY 113,500,000.00, an increase of 26.0%[19]

证券代码：300006 证券简称：莱美药业 公告编号：2024-020 重庆莱美药业股份有限公司 2023年年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会无增加、变更、否决议案的情形； 一、会议召开和出席情况 重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"公司"）2023年年度股东大会于2024 年3月23日以公告形式发出会议通知，现场会议于2024年4月12日（星期五）15:30 在重庆市渝北区黄山大道杨柳路2号重庆市科学技术研究院1期B栋13楼会议室 以现场表决与网络投票相结合的方式召开。本次股东大会由公司副董事长冷雪峰 先生主持。公司董事、监事、高级管理人员和北京市中伦律师事务所见证律师出 席了本次会议。本次会议的召集、召开与表决程序符合法律、行政法规、部门规 章、规范性文件和《公司章程》的规定。参加本次会议的股东及股东授权代表共 计11人，代表股份365,825,808股，占公司总股本的34.6455％。其中除公司董事、 监事、高级管理人员以及单独或者合计持有公司5%以上股份的股东以外的其他 股东（以下简称"中 ...

北京市中伦律师事务所 关于重庆莱美药业股份有限公司 2023 年年度股东大会的 法律意见书 二〇二四年四月 北京市朝阳区金和东路 20 号院正大中心 3 号南塔 22-31 层 邮编：100020 22-31/F, South Tower of CP Center, 20 Jin He East Avenue, Chaoyang District, Beijing l00020, P.R. China 电话/Tel : +86 10 5957 2288 传真/Fax : +86 10 6568 1022/1838 www.zhonglun.com 北京市中伦律师事务所 关于重庆莱美药业股份有限公司 2023 年年度股东大会的 法律意见书 致：重庆莱美药业股份有限公司 北京市中伦律师事务所（以下简称"本所"）接受重庆莱美药业股份有限公 司（以下简称"公司"）委托，指派律师出席公司 2023 年年度股东大会（以下 简称"本次股东大会"），对本次股东大会的相关事项进行见证并出具法律意见。 本所及经办律师依据《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"） 《律师事务所从事证券法律业务管理办法》和《律师事务所证券法 ...

证券代码：300006 证券简称：莱美药业 公告编号：2024-019 重庆莱美药业股份有限公司 关于全资子公司提起诉讼的公告 案件所处的诉讼阶段：法院已受理，一审尚未开庭； 上市公司所处的当事人地位：公司全资子公司莱美医药在本次股权转让 纠纷案中为原告； 涉案金额：莱美医药作为原告起诉金额为 2,350.42 万元人民币及逾期利 息； 对上市公司损益的影响：由于本案尚未开庭审理，对公司利润影响存在 不确定性。 重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司重庆市莱美医药 有限公司（以下简称"莱美医药"）就与重庆芝臣科技有限责任公司（以下简称"芝 臣科技"）、重庆芝臣中药有限公司（原名为"重庆莱美金鼠中药饮片有限公司"， 以下简称"芝臣中药"）、周冰股权转让纠纷一案，向重庆自由贸易试验区人民法 院（以下简称"重庆自贸区法院"）提起诉讼。近日，莱美医药收到重庆自贸区法 院出具《受理案件通知书》（2024）渝 0192 民初 3767 号，现将有关事项公告如 下： 一、本次诉讼的基本情况 （一）基本情况 1、原告：重庆市莱美医药有限公司 住所：重庆市北部新区杨柳路 2 号综合研发楼 B 栋 14 楼 法定 ...

国金证券股份有限公司 关于重庆莱美药业股份有限公司 2021 年向特定对象发行股票之持续督导保荐总结报告书 重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"莱美药业"或"公司"）2021 年向 特定对象发行股票于 2021 年 3 月 22 日在深圳证券交易所创业板上市。国金证券 股份有限公司（以下简称"保荐机构"或"国金证券"）作为莱美药业 2021 年向 特定对象发行股票的保荐机构，持续督导期至 2023 年 12 月 31 日止。 截至本保荐总结报告书出具之日，莱美药业 2021 年向特定对象发行股票的 持续督导期限已满，募集资金已经使用完毕，募集资金专户已全部销户。 根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《深圳证券交易所创业板股票上市 规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范 运作》等法律法规和规范性文件的规定，保荐机构出具本保荐总结报告书。 | 保荐机构 | 国金证券股份有限公司 | | --- | --- | | 注册地址 | 成都市青羊区东城根上街 号 95 | | 法定代表人 | 冉云 | | 保荐代表人 | 阎华通、王小江 | | 联系电话 | 021-68826021 ...

国金证券股份有限公司 关于重庆莱美药业股份有限公司 持续督导期间之定期现场检查报告 | 保荐机构名称：国金证券股份有限公司 被保荐公司简称：莱美药业 | | | | | --- | --- | --- | --- | | 保荐代表人姓名：阎华通 联系电话：021-68826021 | | | | | 保荐代表人姓名：王小江 联系电话：021-68826021 | | | | | 现场检查人员姓名：阎华通、徐彩霞、朱哲 | | | | | 现场检查对应期间：2023 年度 | | | | | 现场检查时间：2023.12.05-2023.12.11、2024.02.29-2024.03.01、2024.03.20-03.23 | | | | | 一、现场检查事项 | | 现场检查意见 | | | （一）公司治理 | 是 | 否 | 不适用 | | 现场检查主要手段： | | | | | （1）查阅公司章程及各项规章制度； | | | | | （2）查阅"三会"文件，包括会议通知、签到表、会议决议、会议记录、公告等； | | | | | （3）实地查看公司主要生产经营场所，询问相关人员，了解公司治理及独立性情况； ...

国金证券股份有限公司 关于重庆莱美药业股份有限公司 2023 年度跟踪报告 | 保荐机构名称：国金证券股份有限公司 | 被保荐公司简称：莱美药业 | | --- | --- | | 保荐代表人姓名：阎华通 | 联系电话：021-68826021 | | 保荐代表人姓名：王小江 | 联系电话：021-68826021 | | 报告事项 | 说明 | | --- | --- | | 1、保荐代表人变更及其理由 | 无 | | 2、报告期内中国证监会和证券交易所对保荐机构或者其保荐的公司采取监管措 | 无 | | 施的事项及整改情况 | | | 3、其他需要报告的重大事项 | 无 | | 事项 | 存在的问题 | 采取的措施 | | --- | --- | --- | | 1、信息披露 | 无 | 不适用 | | 2、公司内部制度的建立和执行 | 无 | 不适用 | | 3、"三会"运作 | 无 | 不适用 | | 4、控股股东及实际控制人变动 | 无 | 不适用 | | 5、募集资金存放及使用 | 无 | 不适用 | | 6、关联交易 | 无 | 不适用 | | 7、对外担保 | 无 | 不适用 | | 8、收购 ...

证券代码：300006 证券简称：莱美药业 公告编号：2024-018 重庆莱美药业股份有限公司 关于参股公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 2、申请人：四川康德赛医疗科技有限公司 3、适应症：失代偿期肝硬化 近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"公司"）参股公司四川康德赛 医疗科技有限公司（以下简称"康德赛"）的一款自主研发用于治疗失代偿期肝 硬化的巨噬细胞 CUD005 注射液（以下简称"CUD005 注射液"）获得药物临床 试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知 书》，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 1、药品名称：巨噬细胞 CUD005 注射液 4、注册分类：治疗用生物制品 I 类 5、受理号：CXSL2300903 6、通知书编号：2024LP00694 7、审批结论：根据《中华民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023 年 12 月 27 日受理的 CUD005 注射液符合药品注册的有关要求，同意开展治疗 失代偿期肝硬化的临床试验。 二、药品的其他相 ...