Fuan Pharmaceutical(300194)

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福安药业:关于子公司收到药品注册证书的公告
2024-01-26 07:47
证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-007 | 药品名称 | 注册分类 | | 规格 | 药品上市许 可持有人 | 批准文号 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 盐酸乐卡地平片 | 化学药品 4 | 类 | 10mg | 天衡药业 | 国药准字 H20243083 | 经审查,本品符合药品注 册的有关要求,批准注 | | | | | | | | 册,发给药品注册证书。 | 盐酸乐卡地平片用于治疗轻、中度原发性高血压。根据国家药品监督管理局 数据查询信息平台显示,截止目前,该药品已有 5 家企业(含天衡药业)通过一 致性评价或视同通过一致性评价。 上述药品注册证书的获得将进一步丰富子公司产品线,提升其市场竞争力。 但上述产品受国家政策、市场环境变化等因素影响,产品的生产、销售情况以及 对公司业绩的具体影响存在不确定性。请广大投资者审慎决策,注意投资风险。 福安药业(集团)股份有限公司 关于子公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大 ...
福安药业:关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告
2024-01-25 07:41
上述药品通过一致性评价将进一步提高药品质量,提升公司产品的市场竞争 力。但上述产品受国家政策、市场环境变化等因素影响,产品的生产、销售情况 以及对公司业绩的具体影响存在不确定性。请广大投资者审慎决策,注意投资风 险。 特此公告 福安药业(集团)股份有限公司 证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-006 福安药业(集团)股份有限公司 关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司福安药业集 团湖北人民制药有限公司(以下简称"人民制药")于近日收到国家药品监督管 理局签发的药品补充申请批准通知书,现将具体情况公告如下: | 药品名称 | 注册分类 | 规格 | 药品上市许可 持有人 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 注射用氢化可的 松琥珀酸钠 | 化学药品 | 0.1g | 人民制药 | 经审查,本品通过仿制药质量 和疗效一致性评价。 | 注射用氢化可的松琥珀酸钠主要用于抢救危重病 ...
福安药业:关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
2024-01-24 03:46
证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-005 福安药业(集团)股份有限公司 | 原料药名称 | 登记号 | 生产企业 | 包装规格 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | 经审查,本品符合仿制 | | 帕拉米韦 | Y20220000324 | 天衡药业 | 5kg/瓶 | 药审批的有关规定,批 | | | | | | 准生产本品。 | 帕拉米韦主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。根据国家药品监督管理局信 息平台查询显示:截至目前,帕拉米韦原料药获得上市申请批准的有 7 家企业 (含天衡药业)。 上述原料药产品获得上市批准将可以在国内上市制剂中使用,进一步丰富了 子公司产品线。但受 GMP 合规性检查进度、国家政策、市场环境变化等因素影 响,上述原料药产品的生产销售时间和具体销售情况存在不确定性。请广大投资 者审慎决策,注意投资风险。 特此公告。 福安药业(集团)股份有限公司 董事会 二〇二四年一月二十四日 关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假 ...
福安药业:关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告
2024-01-22 07:46
证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-004 福安药业(集团)股份有限公司 二〇二四年一月二十二日 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司福安药业集 团庆余堂制药有限公司(以下简称"庆余堂")于近日收到国家药品监督管理局 签发的药品补充申请批准通知书,现将具体情况公告如下: | 药品名称 | 注册分类 | 规格 | 药品上市许可 持有人 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 门冬氨酸鸟氨酸 注射液 | 化学药品 | 10ml:5g | 庆余堂 | 经审查,本品此次申请事项符 | | | | | | 合药品注册的有关要求,批准本 | | | | | | 品以下变更:1.变更药品质量标 | | | | | | 准;2.修订药品说明书。 | 门冬氨酸鸟氨酸注射液适应症为因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化、脂肪 肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病,如伴发或继发于肝脏解毒 功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病,尤其适用于治疗肝昏迷早期或 肝昏迷期的意识模糊状态。 上述药品补充申请获得批准将提高公司药品质量, ...
福安药业:关于公司副总经理收到《取保候审决定书》的公告
2024-01-11 12:28
证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-003 二〇二四年一月十一日 福安药业(集团)股份有限公司 董事会 福安药业(集团)股份有限公司 关于公司副总经理收到《取保候审决定书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称 "公司")于今日收到副总经 理洪荣川先生通知,重庆市公安局江北区分局于 2024 年 1 月 5 日出具《取保 候审决定书》,因涉嫌污染环境案侦查所需,重庆市公安局江北区分局决定对公 司副总经理洪荣川先生取保候审,期限从 2024 年 1 月 5 日起算。 目前,洪荣川先生能够正常履职,公司生产经营情况不受影响。截止本公 告发布之日,公司尚未知悉案件具体情况,相关事项尚待公安机关进一步调 查,公司将持续关注上述事件进展情况,及时履行信息披露义务。 公司指定的信息披露媒体为《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》、 《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn),公司所有信息均以上述指 定媒体刊登的正式公告为准,请广大投资者理性投资,注意投资风险。 ...
福安药业:关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告
2024-01-07 23:54
福安药业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司福安药业集 团烟台只楚药业有限公司(以下简称"只楚药业")于近日收到国家药品监督管 理局签发的药品补充申请批准通知书,现将具体情况公告如下: | 药品名称 | 注册分类 | 规格 | 药品上市许可 持有人 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 吡拉西坦片 | 化学药品 | 0.8g | 只楚药业 | 经审查,本品通过仿制药质量和 | | | | | | 疗效一致性评价 | 福安药业(集团)股份有限公司 关于子公司收到药品补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-002 福安药业(集团)股份有限公司 董事会 二〇二四年一月八日 吡拉西坦片主要用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原 因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。根据国家药品监督管理局相关信息平 台显示:截止目前,该药品有 5 家企业(含只楚药业)通过一致性评价或视同通 过一致性评价。 上述 ...
福安药业:关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
2024-01-04 09:02
关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司广安凯特制 药有限公司(以下简称"广安凯特")于近日收到国家药品监督管理局签发的化 学原料药上市申请批准通知书。现将具体情况公告如下: | 原料药名称 | 登记号 | 生产企业 | 包装规格 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | 经审查,本品符合药品 | | 吡拉西坦 | Y20220000267 | 广安凯特 | 25kg/桶 | 审批的有关规定,批准 | | | | | | 生产本品。 | 证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2024-001 福安药业(集团)股份有限公司 吡拉西坦主要用于用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种 原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。根据国家药品监督管理局信息平台 查询显示:截至目前,吡拉西坦原料药获得上市申请批准的有 13 家企业(含广 安凯特)。 董事会 二〇二四年一月 ...
福安药业:关于子公司收到药品注册证书的公告
2023-12-11 07:44
福安药业(集团)股份有限公司 福安药业(集团)股份有限公司 关于子公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司福安药业集 团湖北人民制药有限公司(以下简称"人民制药")于近日收到国家药品监督管 理局签发的药品注册证书,现将具体情况公告如下: | 药品名称 | 注册分类 | 规格 | 药品上市许 可持有人 | 批准文号 | 审批结论 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 盐酸左西替利 嗪口服溶液 | 化学药品 3 类 | 75ml:37.5mg | 人民制药 | 国药准字 H20234579 | 经审查,本品符合药品 注册的有关要求,批准注 | | | | | | | 册,发给药品注册证书。 | 盐酸左西替利嗪口服溶液主要用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、 皮肤瘙痒症等。根据国家药品数据信息公开平台显示,截止目前,该药品已有 6 家企业(含人民制药)通过一致性评价或视同通过一致性评价。 上述药品注册证书的获得将进一步丰 ...
福安药业:第五届董事会第十四次会议决议公告
2023-12-04 07:58
福安药业(集团)股份有限公司 第五届董事会第十四次会议决议公告 (现场表决和通讯表决相结合方式) 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称 "公司")第五届董事会第十四 次会议于 2023 年 12 月 4 日在公司会议室召开。应到董事 9 名,实到董事 9 名。 本次会议采用现场表决和通讯表决结合方式召开,其中现场参加会议董事 5 名, 通讯表决方式参加会议董事 4 名。会议通知已于 2023 年 11 月 27 日以电话、传 真、邮件等方式发出。本次会议的召集、召开与表决程序符合《公司法》、《公司 章程》的规定。 证券代码:300194 证券简称:福安药业 公告编号:2023-069 同意董事长汪天祥先生不再兼任公司总经理职务,聘任副董事长汪璐先生为 公司总经理。公司独立董事对聘任高级管理人员事项发表了同意的独立意见。详 细情况请见与本公告同时刊登在巨潮资讯网上的《关于变更公司总经理的公告》。 表决结果:同意 9 票,反对 0 票,弃权 0 票,本议案获得通过。 特此公告。 福安药业(集团)股份有限公司 董 ...
福安药业:关于变更公司总经理的公告
2023-12-04 07:58
为保障公司治理的良好运转,根据《公司法》等相关法律法规及《公司章程》的规定, 经董事长提名,董事会提名委员会审核,公司于 2023 年 12 月 4 日召开了第五届董事会 第十四次会议,审议通过了《关于变更公司总经理的议案》,同意聘任汪璐先生(简历详见 附件)为公司总经理,任期自本次董事会审议通过之日起至公司第五届董事会届满之日止, 依照相关法律法规、规章制度及《公司章程》的规定行使职权。汪璐先生符合相关法律法规、 规范性文件及《公司章程》规定的总经理的任职资格和条件,且不存在法律法规、规范性文 件及《公司章程》所列明禁止担任高级管理人员的情形。公司独立董事对上述聘任总经理的 福安药业(集团)股份有限公司 关于变更公司总经理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,不存在虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏。 一、总经理辞职情况 福安药业(集团)股份有限公司(以下简称"公司")董事会近日收到公司总经理汪天 祥先生的书面辞职报告。为了进一步优化公司治理结构,提高公司治理水平,综合考虑公司 长远发展,公司董事长兼总经理汪天祥先生申请辞去公司总经理职务。辞去上述职务后,汪 天祥先生仍继续在公司 ...