郑保富表示，皓元医药成立于2006年，彼时，公司就已洞察到了ADC技术的重要性，尤其是将连接子 和细胞毒性药物相结合的技术。对此，公司率先组建了研发团队，围绕ADC细胞毒性药物和连接子展 开深耕，形成了自主知识产权的技术储备，成为国内该领域的先行者。 例如，皓元医药曾全程助力我国首个获批上市的ADC一类抗癌新药——纬迪西妥单抗的研发、申报和 生产；公司团队通过创新，将依喜替康(一种细胞毒性药物，主要用于治疗乳腺癌等肿瘤)的生产周期缩 短了三分之一，制造成本降低了一半，形成了新的知识产权。 随着全球创新药产业高速发展，服务于创新药产业链的CDMO(合同研发与生产组织)行业也迎来"高光 时刻"。作为行业中的相对"后来者"，上海皓元医药股份有限公司(以下简称"皓元医药")有何发展策略？ 日前，皓元医药总经理郑保富在接受《证券日报》记者采访时表示，公司已瞄准抗体偶联药物(ADC)这 一创新药领域的细分赛道，构建了核心竞争力，并已处于该赛道CDMO第一梯队。 持续巩固技术壁垒 资料显示，ADC由抗体、连接子和细胞毒性药物三部分组成，可实现精准靶向肿瘤细胞并在其内部释 放高效毒素，实现对癌细胞的精确杀伤并减少对正常组织的 ...

最终发售价及配发结果公告显示，泰德医药发售股份数目16,800,000股H股，其中，香港公开发售的发售股份数目（经重新分配调整）8,400,000 股H股，国际发售的发售股份数目（经重新分配调整）8,400,000股H股。 泰德医药的联席保荐人、整体协调人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人是摩根士丹利、中信证券，联席账簿管理人及联席 牵头经办人是光大证券国际、发利证券有限公司、东吴证券（香港）。 中国经济网北京6月30日讯 泰德医药(浙江)股份有限公司（简称"泰德医药"，03880.HK）今日在港交所上市，开盘报30.3港元，跌幅0.98%。截 至今日收盘，泰德医药报30.8港元，涨幅0.65%。 | 所得款項 | | | --- | --- | | 所得款項總額(附註) | 514.08 百萬港元 | | 減：基於最終發售價的估計應付上市開支 | (85.31)百萬港元 | | 所得款項淨額 | 428.77百萬港元 | 泰德医药的基石投资者分别为石药和Welight Capital。 泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成；及CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务 ...

公司主要提供(i)CRO服务，即多肽NCE发现合成;及(ii)CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。 公司的服务主要专注于向客户提供API，而非药品。然后，公司的客户会将API与辅料混合，形成药品 的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。公司 已在超过50个国家建立稳定的客户关係和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利 亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持 服务。 公司已与基石投资者签订基石投资协议，基石投资者同意遵照若干条件，以若干投资金额按发售价认购 或促使其指定实体认购(视情况而定)。假设发售价为29.50港元(即本招股章程所载发售价范围的中位 数)，则基石投资者将认购的发售股份总数将为266.08万股发售股份，相当于(i)根据全球发售提呈发售 的H股的约15.84%，及(ii)紧随全球发售完成后公司已发行股本总额的约1.88%，基石投资者的总认购金 额将约为1000万美元。 泰德医药(03880)于2025年6月20日至6月25日招股，公司拟发售1680万股，香港发售占10%，国 ...

集团估计全球发售所得款项净额将约为4.112亿港元(假设发售价为每股H股29.50港元)。集团拟将该等全 球发售所得款项净额用作以下用途：约76.4%将用于在美国及中国建设设施以进一步扩大集团的服务能 力及产能。集团拟将该等设施用作生产多肽及寡核苷酸；约4.1%将用于扩张中国的产能；约9.5%将用 于在更多地区建立销售及售后服务网点，以丰富集团的全球业务及扩大集团的客户群。集团计划在欧洲 设立销售及售后服务办事处；以及约10.0%将用于集团的营运资金及其他一般公司用途。 根据弗若斯特沙利文的资料，于2023年，按销售收入计，集团是全球第三大专注于多肽的CRDMO，市 场份额为1.5%。集团提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。全球专 注于多肽的CRDMO市场的两大参与者占23.8%的市场份额，其余市场参与者则较为分散，2023年第三 至六大参与者(包括公司)分别仅占约1%的市场份额。集团主要提供(i)CRO服务，即多肽NCE发现合成； 及(ii)CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。集团的服务主要专注于向客户提供API，而非药 品。然后，集团的客户会将API与辅料混合，形成药 ...

智通财经APP获悉，泰德医药(浙江)股份有限公司(泰德医药)于2024年12月6日所递交的港股招股书满6个月，于2025年6月6日失效，递表时摩根士丹利、中 信证券为其联席保荐人。 | 06/12/2024 | 泰德醫藥(浙江)股份有限公司 | | --- | --- | | | 03/06/2025 | | | 06/12/2024 整體協調人公告 - 委任 [四] | | | 06/12/2024 申請版本（第一次呈交） 全文檔案 [四] 多檔案 | 泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成；及CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API，而非药品。 然后，公司的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。泰德医 药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场 监管规定的多肽类药物开发、生产、 CMC申报支持服务。 公司已建立广泛的项目管线。截至2024年12月31日，泰德医药的项目管线包括1, ...

泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成；及CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API，而 非药品。然后，公司的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或 商业销售。泰德医药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为 客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、 CMC申报支持服务。 智通财经APP获悉，据港交所6月3日披露，泰德医药(浙江)股份有限公司(泰德医药)通过港交所主板上市聆讯，摩根士丹利、中信证券为其联席保荐 人。据招股书，根据弗若斯特沙利文的资料，于2023年，按销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO(合约研究、开发及生产机 构)，市场份额为1.5%。 招股书显示，泰德医药提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多肽为核心的全球CRDMO市场的两大参与者占 23.8%的市场份额，其余市场参与者则较为分散，2023年第三至六大参与者(包括该公司)分别仅占约1%的 ...

长江商报消息 ●长江商报记者 潘瑞冬 端午节前，睿智医药（300149.SZ）股价猛涨，受到资本市场关注。 K线图显示，5月29日和30日，睿智医药股价连续两天"20cm"涨停，累计涨幅达44%。 消息面上，中国新药迎来"获批潮"，成为本轮行情的催化剂。 基本面上，长江商报记者注意到，随着商誉包袱归零，医药行业回暖，在连续两年大额亏损后，今年一 季度睿智医药业绩大幅回暖，归母净利润实现扭亏。 消息面上，5月29日，中国国家药品监督管理局集中发布11款新药上市批件。相关研发成果涉及双抗、 融合蛋白、氘代等多个新药研发技术领域，更广泛覆盖了肿瘤、自身免疫性疾病、代谢等众多治疗领 域。 除创新药企研发管线加速落地以外，近期频出大额海外BD（并购、授权等商务拓展）亦成为本轮行情 的催化剂。 资料显示，睿智医药是专注于CXO（医药研发及生产外包服务）领域的企业，为全球生物医药客户提 供从药物发现到商业化生产的全流程服务。 5月21日，在投资者互动平台上，睿智医药表示，自2024年公司成立ADC全球创新中心以后， ADC/XDC一站式研发平台战略升级，进一步扩充和构建了前沿新型Linker-Payload，完善了生物偶联 ...

Core Viewpoint - WuXi AppTec (药明康德) has reported significant growth in its Q1 2025 financial results, with revenue and net profit reaching historical highs, driven by increased production capacity and operational efficiency [2][4]. Financial Performance - In Q1 2025, WuXi AppTec achieved revenue of 96.55 billion yuan, a year-on-year increase of 20.96%, and net profit of 36.72 billion yuan, up 89.06% [2][4]. - The company’s ongoing business orders reached 523.3 billion yuan as of March 31, 2025, reflecting a 47.1% year-on-year growth [3][10]. Business Segments - The TIDES (oligonucleotide and peptide) business generated revenue of 22.4 billion yuan in Q1 2025, marking a substantial year-on-year increase of 187.6% [3][10]. - The chemical business reported revenue of 73.91 billion yuan, up 32.87% year-on-year, with over 460,000 new compounds synthesized and delivered in the past 12 months [9]. - The small molecule D&M (Development and Manufacturing) business achieved revenue of 38.5 billion yuan, a 13.8% increase year-on-year [9]. Operational Efficiency - WuXi AppTec has optimized production processes and operational efficiency, contributing to improved profitability [4][10]. - The company has successfully passed FDA inspections for its Changzhou and Taixing API bases, with plans to increase small molecule API reactor capacity to over 4,000 KL by the end of 2025 [9]. Future Outlook - WuXi AppTec maintains its annual guidance, expecting a revenue growth of 10% to 15% for its ongoing business in 2025 [11].

Investment Rating - The report maintains a "Buy" rating for WuXi AppTec (603259) [2] Core Insights - WuXi AppTec reported a significant revenue increase of 21.0% year-on-year, reaching 9.65 billion yuan in Q1 2025, with a notable 89.1% growth in net profit attributed to one-time investment gains [5][8] - The company has a strong order backlog of 52.33 billion yuan, reflecting a 47.1% year-on-year increase, with TIDES orders growing by 105.5% [8] - The company plans to distribute a special dividend of 1 billion yuan in addition to maintaining a 30% annual cash dividend ratio, alongside a share buyback of 1 billion yuan [8] Financial Data and Profit Forecast - Total revenue projections for 2025 are estimated at 42.77 billion yuan, with a year-on-year growth rate of 9.0% [7] - The forecasted net profit for 2025 is 11.27 billion yuan, representing a 19.3% increase compared to the previous year [7] - The report anticipates a continued double-digit growth trajectory for the company's core business, with overall revenue expected to reach between 41.5 billion and 43 billion yuan [8]

2024 年，公司仿制药业务受集采、MAH 制度等政策的影响，营业收入下降，2024 年实现收入8.02 亿 元，同比下降21.18%；归母净利润-0.53 亿元，同比下降119.39%；扣非归母净利润-0.73 亿元，同比下 降128.07%。25Q1实现收入1.29 亿元，归母净利润-0.26 亿元，扣非归母净利润-0.36 亿元。 盈利预测与评级：我们预计公司2025-2027 年收入分别为7.04/7.78/8.75 亿元，同比增 长-12.2%/10.6%/12.4%；归母净利润分别为0.55/1.03/1.19 亿元，同比增长204.4%/87.9%/15.0%。考虑到 公司受政策影响短期业绩不确定性加大，短期利润承压，但25 年有望扭亏，下调至"增持"评级。 风险提示：成果转化不及预期，新签订单不及预期，行业竞争加剧。 截至24 年底，自主研发项目已经立项尚未转化的自主研发项目近300 项，完成小试阶段91 项，完成中 试放大阶段53 项，在验证生产阶段78 项，2024年研发成果技术转化58 个。创新驱动技术转化，新药研 发团队已逾200 人，截至年报披露公司已取得1 类新药的2 个IND 批 ...