格隆汇2月26日丨华润双鹤(600062.SH)公布，公司全资子公司西安京西双鹤药业有限公司(称"京西双 鹤")收到了国家药品监督管理局颁发的平衡盐冲洗液(称"该药品")《药品注册证书》。平衡盐冲洗液为 无菌电解质水溶液，适用于外科冲洗。 ...

炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 来源：投资有道杂志 2025年3月，华润三九以59.9亿元现金收购天士力控制权，新增商誉19.21亿元。近日，天津证监局公示 四张内幕交易罚单，种种细节显示，内幕信息正与上述重大资产重组有关。 来源：摄图网 四张内幕交易罚单齐发，私募基金投资人、知情人亲戚踩红线 2026年2月24日，天津证监局向4名自然人出具《行政处罚决定书》，这4张罚单都与内幕交易有关。 罚单公布的内幕信息情况显示，2024年7月31日、8月4日，相关公司分别发布《关于控股股东筹划控制 权变更事项的停牌公告》《关于控股股东及其一致行动人签署〈股份转让协议〉暨控制权变更的提示性 公告》《2024年第十五次董事会会议决议公告》等公告，交易完成后，相关公司的控股股东、实控人将 发生变更。该并购事项属于《证券法》规定的重大事件，在公开前为内幕信息。相关内幕信息形成于 2024年5月4日，公开于7月31日、8月4日。 通过检索上市公司公告不难发现，2024年7月31日，天士力（600535.SH）发布《关于控股股东筹划控 制权变更事项的停牌公告》，8月4日发布《关于控股股东及 ...

经过12个月的治疗，结果显示，通心络组纤维帽厚度平均增幅为61.2微米，对照组为33.7微米，前者几 乎为后者的两倍，而且通心络这一作用具有较好的普适性，在不同年龄、性别、有无2型糖尿病、不同 冠脉病变类型等亚组中表现一致；同时，通心络组冠状动脉斑块最大脂质弧度平均降幅（约-38°）也显 著大于对照组（约-8°）。简单来讲，增加斑块纤维帽厚度、减少脂质弧度，就预示着斑块更稳定，更 不容易破裂，就像厚皮小馅的饺子相较薄皮大馅的更不容易破裂一样。这些结果共同表明，在现代他汀 等标准治疗的基础上，联合通心络能进一步增加易损斑块纤维帽厚度、减少脂质成分，朝着"更稳定"的 方向重塑斑块结构。此外，该研究还发现，与对照组相比，通心络组患者心绞痛症状得到明显改善，且 安全性良好。 该研究首次采用国际评价易损斑块的"金标准"——光学相干断层成像技术，以高分辨率冠脉OCT影像学 为切入点，首次在急性冠状动脉综合征患者中提供了通心络稳定冠状动脉易损斑块的高质量影像学证 据，并为通心络降低急性冠脉综合征残余心血管风险的潜在机制提供了有力支持，为心血管事件链干预 环节中稳定易损斑块减少心血管事件提供了有效药物，处于国际并跑水平。 2 ...

格隆汇2月26日丨华润双鹤(600062.SH)公布，公司全资子公司西安京西双鹤药业有限公司(称"京西双 鹤")收到了国家药品监督管理局颁发的平衡盐冲洗液(称"该药品")《药品注册证书》。平衡盐冲洗液为 无菌电解质水溶液，适用于外科冲洗。 ...

华润双鹤公告称，其全资子公司京西双鹤收到国家药监局颁发的平衡盐冲洗液《药品注册证书》，批准 上市。该药品为无菌电解质水溶液，适用于外科冲洗，视同通过一致性评价。京西双鹤于2022年1月启 动研发，2026年2月获批。截至公告日，累计研发投入365.31万元。2024年该药品全球销售额334.42万美 元，国内市场销售总额5585万元。该药品获批将丰富公司产品线，提升竞争力，但销售情况有不确定 性。 ...

新京报讯（记者王卡拉）2月25日，三生国健发布2025年业绩快报，报告期内，三生国健实现营收42亿 元，同比增长251.81%；归母净利润29.39亿元，同比增长317.09%。净利润暴增主要得益于2025年5月与 辉瑞就SSGJ-707项目达成的重要合作。 国金证券研报指出，三生国健已上市三款产品短期有望保障其稳定收入和利润贡献，尽管近两年受集采 影响期核心产品益赛普均价有所下降，但以价换量预计影响有限，另一款产品赛普汀短期仍有望实现稳 步增长。后续在研管线2026年至2028年有望陆续实现商业化，预计已进入临床后期的四款在研核心管线 未来有望贡献峰值超55亿元。而早研管线赛道优质，有望成为新一代潜力靶点。 2025年5月20日，三生制药及其子公司沈阳三生、三生国健共同宣布，就自主研发的PD-1/VEGF双特异 性抗体SSGJ-707与辉瑞签署全球授权协议，创中国创新药首付款历史纪录，总交易额超60亿美元+额外 权益。三生国健与三生制药和沈阳三生签订《许可协议之补充协议》，就利益分配事项进行约定，三生 国健30%，沈阳三生70%。2025年7月协议生效后，辉瑞追加1.5亿美元获得中国内地权益，三生国健的 利 ...

中国经济网北京2月26日讯 首药控股（688197.SH）今日股价收报36.73元，跌幅2.29%。目前该股 处于破发状态。 首药控股上市发行费用总额为1.10亿元，中信建投证券股份有限公司获得保荐及承销费用9089.57万 元。 (责任编辑：何潇) 首药控股上市发行募集资金总额为14.83亿元，扣除发行费用后，募集资金净额13.74亿元。首药控 股于2022年3月18日披露的招股说明书显示，公司拟募集资金20.00亿元，拟分别用于首药控股创新药研 发项目、首药控股新药研发与产业化基地和补充流动资金。 首药控股于2022年3月23日在上交所科创板上市，发行价格为39.90元/股，公开发行股数为3718.00 万股，占发行后总股本的比例为25.00%，保荐机构（主承销商）为中信建投证券股份有限公司，保荐 代表人为杨慧泽、李彦芝。 ...

近日，中国医药公告称，其全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》。 该药品适用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染，规格为200mg。 （中国医药公告） 国家药监局于2024年9月受理注册申请，截至公告披露日，累计相关投入约1274万元。国内已有18个生产厂家通过或 视同通过该药品一致性评价，2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约116万元，此次获批丰富了公司产品 线。 ...

此外，相较于安慰剂，UBT251各剂量组在多项关键次要终点上均显示出具有统计学意义的改善，包括 腰围、血糖、血压及血脂等指标。 联邦制药主席蔡海山先生（Mr Tsoi Hoi Shan）表示："UBT251在中国开展2期临床试验取得成功，代表 着联邦制药以创新驱动开发的又一重要里程碑。我们将持续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病领域， 加快推进UBT251的进一步开发，力争尽早为全球患者带来更多高质量的治疗选择。" 诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示："中国临床试验的这些数据令我们深受 鼓舞，充分展现了UBT251的潜力，以及其差异化的临床特征、安全性与耐受性。我们也期待在明年公 布由诺和诺德开展的UBT251全球临床试验数据。" 来源：环球网 联邦制药国际控股有限公司（联邦制药）和诺和诺德公司近日公布了在中国开展的2期GLP-1、GIP及 GCG（triple G）三靶点受体激动剂UBT251临床试验主要结果。 根据2025年3月签署的协议，UBT251由联邦制药的全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公 司（联邦生物）与诺和诺德联合开发。 该研究由联邦生物负责实 ...

恒瑞医药（600276）(01276)发布公告，于2026年2月26日斥资1563.03万元回购27.6万股A股。 ...