每经AI快讯，2月23日，癌症细胞疗法公司Arcellx高开78%，创美国IPO以来最大盘中涨幅，吉利德科学 将以每股115美元的价格收购该公司。 ...

MoonLake Immunotherapeutics (NasdaqCM:MLTX) 2026 Investor Day February 23, 2026 08:00 AM ET Company ParticipantsJorge Santos da Silva - CEOJulian Harrison - Managing DirectorKristian Reich - Co-Founder and CSOMatthias Bodenstedt - CFOYun Zhong - SVP of Equity ResearchConference Call ParticipantsBrian Abrahams - Biotechnology Analyst and Global Sector Head of Healthcare ResearchKaveri Pohlman - Managing Director and Senior Equity Research AnalystPrakhar Agarwal - Senior Biotech AnalystThom Smith - Senior Man ...

Group 1 - Gilead Sciences announced a proposed acquisition of cancer cell therapy company Arcellx for $7.8 billion [1] - Following the announcement, Arcellx's stock price surged nearly 80% [1] - Gilead's Kite Pharma previously collaborated with Arcellx to develop and market an experimental CAR-T therapy for multiple myeloma [1]

小核酸药物为近年来全球医药领域的重要发展方向，小核酸疗法通过实现对传统药物无法作用的靶点的 精准基因沉默、提供持久且高度特异性的疗效，以及构建适用于多种疾病的通用平台，从而克服了传统 药物研发的三大困境。目前，小核酸药物研发已从罕见病向心脑血管疾病、代谢性疾病等慢性病领域加 速扩展，显示出广阔的市场前景。 前沿生物通过签署独家授权许可协议引入GSK，将为这两款产品的全球临床开发和市场准入提供强力助 推。于前沿生物而言，此次合作将借助GSK在全球临床开发与商业化方面的资源与经验，加速公司管线 的国际化价值转化，并为后续推进产品商业化、拓展全球合作奠定坚实基础。 同时，根据协议条款，前沿生物将获得4,000万美元首付款及1,300万美元近期里程碑付款，公司还将额 外在两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款 产品全球净销售额的分级特许权使用费。 这笔交易也将显著改善公司现金流、优化财务结构，为核心管线研发投入、技术平台优化升级提供坚实 的资金保障，助力公司进一步实现研发资源的高效配置与战略聚焦。 2月23日，前沿生物(688221.SH)发布公告，宣布与全球生物制药 ...

来源：经济观察网 经济观察网 根据公开信息，九源基因（02566.HK）在2026年有以下值得关注的事件： 行业政策与环境 资金动向 持续股份回购计划：公司自2026年1月以来多次进行股份回购，如2月5日回购85.40万股，耗资877.31万 港元，此类行动可能反映管理层对业务前景的态度，但需以公告为准。 以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。 司美格鲁肽专利到期及市场竞争变化：司美格鲁肽核心专利将于2026年3月后到期，预计国产司美格鲁 肽将进入市场竞争加剧的阶段，九源基因是申报该产品的企业之一。 产品研发进展 创新药JY54注射液临床试验进展：公司于2026年2月9日公告JY54注射液（长效胰淀素类似物）临床试 验申请获受理，计划用于肥胖或超重人群体重管理的Ⅰ期研究，后续临床试验的启动与数据披露值得关 注。 ...

根据协议，前沿生物将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款；公司还将额外在两个项目 中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销 售额的分级特许权使用费。 北京商报讯（记者 丁宁）2月23日晚间，前沿生物（688221）发布公告称，公司与全球生物制药企业葛 兰素史克（GSK）达成一项独家授权许可协议。根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（siRNA） 管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请 （IND）阶段，另一款为临床前候选药物。 ...

全球首批基于干细胞技术的治疗产品即将上市，有望功能性治愈帕金森及心衰等过去难以治疗的重大疾 病。 以心衰为例，过去心肌坏死意味着心脏功能永久"打折"，患者只能靠吃药、做手术勉强维持。而借助干 细胞技术，"心肌再生"已经成为现实。 干细胞疗法就好比"给心脏种下再生的种子"。心肌细胞补片就像一块"心肌创可贴"，贴在受损心脏上， 可以模拟心肌的自然生长环境，让"种子"存活率更高，并且这种补片还能分泌有益物质，帮助血管再 生，融入心脏一起跳动。更重要的是，这些干细胞能从患者自己身上获取，因此不会出现"排异反应"， 未来每个人都可能有专属的"心肌修复种子"。 尽管日本相关疗法即将上市，但干细胞疗法仍然面临成本高昂的挑战。培育干细胞、研发心脏补片的成 本很高，并且新技术使用的监管政策及伦理标准仍在不断完善中。 在我国，包括干细胞治疗技术在内的再生医学正在快速发展。去年9月公布的《生物医学新技术临床研 究和临床转化应用管理条例》也将于今年2026年5月1日起施行，该条例给予包括干细胞在内的生物医学 新技术以清晰的转化应用路径，相关细则也将进一步完善。 给心脏种下"再生"的种子 近日，日本厚生劳动省支持了两款干细胞治疗产品的 ...

根据协议，公司将获得4,000万美元首付款及1,300万美元近期里程碑付款;公司还将额外在两个项目中累 计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额 的分级特许权使用费。根据协议，公司将负责两款在研产品的早期开发工作，具体包括：负责其中一款 产品在中国的I期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持性研究。葛兰素史克将负责两款产品之 后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。 公司与葛兰素史克达成的授权合作，将为公司带来首付款及后续里程碑付款，有助于改善现金流、优化 财务结构，为核心管线研发投入、技术平台优化升级提供坚实的资金保障，助力公司进一步实现研发资 源的高效配置与战略聚焦。协议中基于净销售额的分级特许权使用费安排，使公司得以持续分享合作产 品未来在全球范围内可能实现的商业成果，形成潜在长期收入来源，持续为全体股东创造价值。本次与 全球领先的生物制药企业GSK达成此项协议，体现了公司在小核酸药物研发领域的技术实力与平台价值 正获得国际市场认可。此次合作将借助GSK在全球临床开发与商业化方面的资源与经验，加速公司管线 的国际化价值转化，并为后续推进产品商业 ...

CADENCE CRC于东南亚招募逾6000名受试者，是该地区首项且规模最大用以评估基于血液检测结直肠 癌筛查测试的注册性研究。该研究的受试者涵盖华裔、马来裔及印度裔等多种族裔背景，反映东南亚的 真实世界人口结构且强化研究发现的普适性。 CADENCE CRC设计为一项前瞻性验证研究，旨在支持本公司结直肠癌筛查血液检测获得监管批准及临 床采用。受试者接受标准治疗的结肠镜检查作为参考手段，从而实现对临床表现的严谨评估。 智通财经APP讯，MIRXES-B(02629)发布公告，本公司已完成CADENCE(CAncer Detected Early caN be CurEd) CRC的入组程序，CADENCE CRC是一项大型前瞻性临床研究，旨在验证其血液检测于平均风 险及高风险成人群体中筛查结直肠癌(结直肠癌)的有效性。 招募工作始于2023年，并于2026年初达成6000例的目标入组规模。完成入组标志着实现关键里程碑，研 究将进入后期实验室分析与数据评估阶段。本公司预期在完成数据分析及随访后于2026年内公布主要研 究结果。 CADENCE CRC中评估的血液检测由本公司专有的以miRNA为中心的多组学平台驱 ...

消息面上，恒生指数公司此前宣布季度检讨结果，维立志博获纳入恒生综合指数，所有变动将于3月6日 收市后实施并于3月9日起生效。中金发布研报指，维立志博3月有可能被调入港股通。西部证券则表 示，考虑到公司2026年临床数据催化较多，2027年有望进入商业化拐点。 智通财经APP获悉，维立志博-B(09887)午后涨超6%，截至发稿，涨5.62%，报68.65港元，成交额 2588.66万港元。 ...