恩泽舒(注射用苏维西塔单抗)

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恒指收跌151点,两万四失而复得
Guodu Securities Hongkong· 2025-07-04 03:08
· 2025 年 7 月 4 日 国都香港研究部 电话:852-34180288 网址:www.guodu.com.hk 每日投资策略 恒指收跌 151 点 两万四失而复得 恒指昨日高开 12 点,报 24234,升幅曾扩大至 47 点,高见 24269,但财新公布数据后,大市升势不保, 失守两万四关,更跌穿十天(现处 24000)及二十天线(处 24004),跌幅扩大至 301 点,低见 23920,幸好 A 股向 好,大市跌幅亦收窄,两万四关、十天及二十天线都失 而复得。最终恒指收市跌 151 点或 0.6%,收造 24069, 国指跌 0.9%,报 8648;科指跌 0.7%,报 5233。全日成 交 2312.47 亿元,北水转净走 30.5 亿元。 蓝筹阿里巴巴(09988)挫 2.9%,造 106.2 元;腾讯 (00700)降 0.1%,造 501 元;美团(03690)降 2.5%,造 122.8 元;新东方(09901)挫 3%,造 40.6 元:小米(01810) 挫 3.4%,造 58.1 元,为表现最差蓝筹;九置(01997)全 日急升 6.9%,造 24.1 元,为升幅最大蓝筹。 内 ...
礼来替尔泊肽获批睡眠呼吸暂停适应证;诺泰生物预计半年度净利润最高增长45%丨医药早参
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-07-03 23:52
7月3日,迪哲医药公告称,舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)的新药上市申请,正式获得美国食品药品监 督管理局(FDA)批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒 检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 点评:舒沃哲是中国首个独立研发、在美获批的全球首创新药,此次获批有望提升迪哲医药在国际市场 的声誉,也为国产创新药出海提供了新的示范案例。 NO.3 先声药业恩泽舒获批上市,为中国首个铂耐药卵巢癌全人群适用靶向药 7月3日,先声药业旗下创新药子公司先声再明宣布,其在中国开发的新一代抗肿瘤血管生成(抗VEGF 抗体)一类生物新药恩泽舒(通用名:注射用苏维西塔单抗)已正式获中国国家药品监督管理局批准上 市。恩泽舒获批适应证为联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统 治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。 每经记者|许立波 每经编辑|张益铭 丨2025年7月4日 星期五丨 NO.1 礼来替尔泊肽获批第三项适应证 7月3日,礼来宣布,其GIP/G ...