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阳光诺和回应被昔日大客户起诉:“起诉点站不住脚”
Xin Lang Cai Jing· 2025-07-07 09:00
智通财经编辑 | 谢欣 7月5日,医药外包服务商阳光诺和公告称,公司与湖南恒生制药陷入了一场民事诉讼;阳光诺和是被告方,案件涉案金 额2000万元。 二级市场上,阳光诺和报收48.4元/股,跌2.36%,最新市值54.21亿元。 据阳光诺和7月5日公告,2018年3月28日,湖南恒生制药与阳光诺和签署《技术开发合同》,阳光诺和被委托研发替格 瑞洛原料药及片剂。替格瑞洛是一种抗血小板药物,主要用于心血管疾病。 智通财经记者 | 黄华 7月7日,就前述公告内容,智通财经记者致电阳光诺和信披电话,接线人员向智通财经记者表示,依照合同约定,如果 湖南恒生制药没有支付剩余研发费用的50%,生产批号是直接转给阳光诺和,因此湖南恒生的起诉点站不住脚,公司会 积极应诉。 阳光诺和接线人员向智通财经记者提出:"因为它(湖南恒生制药)没有支付研发费用的话,生产证件批号是自动转到 我们公司(阳光诺和)这边来的。" 阳光诺和的公告显示,据合同约定,若湖南恒生制药在取得生产批件后10个工作日内,没有按照合同约定支付研发费用 总额的50%,则应当无条件将生产批件所有权以药品上市许可持有人形式转让给阳光诺和;该产品的生产权保留在湖南 恒生 ...
华纳药厂: 国投证券股份有限公司关于湖南华纳大药厂股份有限公司部分募集资金投资项目子项目调整及延期的专项核查意见
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-06-13 12:00
国投证券股份有限公司 关于湖南华纳大药厂股份有限公司 部分募集资金投资项目子项目调整 及延期的专项核查意见 国投证券股份有限公司(以下简称"国投证券"或"保荐机构")作为湖南 华纳大药厂股份有限公司(以下简称"华纳药厂"或"公司")向不特定对象发 行可转换公司债券的保荐机构,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市 公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求(2022 年修订)》 《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证 券交易所科创板股票上市规则》《湖南华纳大药厂股份有限公司募集资金管理制 度》等有关规定,对公司部分募集资金投资项目子项目调整及延期进行了认真、 审慎的核查,并发表意见如下: 一、募集资金投资项目概况 (一)募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会《关于同意湖南华纳大药厂股份有限公司首次 公开发行股票注册的批复》 (证监许可〔2021〕1966 号),公司由主承销商西部证 券股份有限公司采用余额包销方式,向社会公众公开发行人民币普通股(A 股) 股票 2,350 万股,发行价为每股人民币 30.82 元,共计募集资金 72,427.00 ...
华纳药厂: 关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-06-11 13:13
证券代码:688799 证券简称:华纳药厂 公告编号:2025-059 ● 本次调整事项尚需提交股东大会审议。 公司于2025年6月11日召开第四届董事会第六次临时会议、第四届监事会第 五次临时会议,审议通过了《关于部分募集资金投资项目子项目调整及延期的方 案的议案》,同意公司对首次公开发行股票募集资金投资项目之"药物研发项目" 中部分子项目进行调整及延期的事项。公司保荐机构国投证券股份有限公司(以 下简称"保荐机构")发表了明确的核查意见。 上述事项尚需提交股东大会审议。 一、募集资金投资项目概况 (一)募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会《关于同意湖南华纳大药厂股份有限公司首次 公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2021〕1966 号),本公司由主承销商 西部证券股份有限公司采用余额包销方式,向社会公众公开发行人民币普通股 湖南华纳大药厂股份有限公司 关于部分募集资金投资项目子项目调整 及延期的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: ● 湖南华纳大药厂股份有限公司(以下简称"公司 ...
医药行业周报(6.3-6.6):持续关注AI医疗和创新药
Southwest Securities· 2025-06-08 07:25
BING 2025 年 06 月 07 日 证券研究报告•行业研究•医药生物 医药行业周报(6.3-6.6) 持续关注 AI 医疗和创新药 投资要点 西南证券研究院 [Table_Author] 分析师:杜向阳 执业证号:S1250520030002 电话:021-68416017 邮箱:duxy@swsc.com.cn 联系人:雷瑞 电话:021-68416017 邮箱:leir@swsc.com.cn 行业相对指数表现 [Table_QuotePic] -15% -8% -2% 5% 12% 19% 24/6 24/8 24/10 24/12 25/2 25/4 25/6 医药生物 沪深300 | 数据来源:聚源数据 | | --- | | 基础数据 | | | --- | --- | | [股票家数 Table_BaseData] | 367 | | 行业总市值(亿元) | 50,517.34 | | 流通市值(亿元) | 49,301.52 | | 行业市盈率 TTM | 34.4 | | 沪深 300 市盈率 TTM | 12.5 | 相关研究 请务必阅读正文后的重要声明部分 行情回顾: [Tabl ...
力生制药首个分散片剂型新产品获批
6月6日晚,力生制药(002393)发布公告,公司研发的替格瑞洛分散片获得国家药品监督管理局上市许 可批准,为国内第三家按化学药品新注册分类批准的仿制药,视同通过一致性评价。替格瑞洛分散片的 获批上市将进一步丰富公司产品结构,有助于拓展公司业务领域。这也是力生制药获得的首个分散片剂 型新产品批件。 替格瑞洛是一种新型抗血栓形成药,具有强效抗血小板聚集、预防血栓形成的作用。目前已被国内外指 南推荐为心血管疾病患者进行血栓预防的抗血小板药物。替格瑞洛分散片临床上常与阿司匹林合用,用 于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的 患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 力生制药透露,公司研究院依托其建设的天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室平台,着力开 展高端制剂技术研究,根据该项目口腔内快速崩解制剂特点,经过反复的试验摸索,确定生产工艺,制 定严格质量标准,BE试验证明在空腹与餐后状态下单次口服本品和原研制剂生物等效,且安全性良 好,达到了与原研制剂疗效一致的目标。研发期间成功申请并授权了1项自主知识产权发明专利《一种 替格瑞洛口腔崩解片及其制备方法 ...
力生制药替格瑞洛分散片获批上市 心脑血管治疗领域实现“原料自主化+剂型差异化+生产规模化”全链条突破
Quan Jing Wang· 2025-06-06 08:18
Core Viewpoint - The approval of the Ticagrelor dispersible tablets by the National Medical Products Administration marks a significant milestone for the company, enhancing its product portfolio and expanding its business scope in the cardiovascular field [1][3]. Group 1: Product Approval and Market Impact - The company received the drug registration certificate for Ticagrelor dispersible tablets (90mg), making it the third domestic generic drug approved under the new chemical drug registration classification [1]. - The market for oral anticoagulants in core hospitals in China exceeded RMB 10 billion in 2023, indicating a substantial market opportunity for Ticagrelor dispersible tablets, which are classified as a Category B product under national medical insurance [3]. - The sales figures for Ticagrelor in China are projected to be RMB 1.151 billion in 2022, RMB 1.050 billion in 2023, and RMB 1.174 billion in 2024, reflecting a stable market demand [3]. Group 2: Research and Development - The company has invested significantly in R&D, with a budget of RMB 127 million for 2024, representing a 20% increase from the previous year, and maintaining a research intensity of over 7% in recent years [3]. - The successful development of the Ticagrelor dispersible tablet involved rigorous testing and the establishment of strict quality standards, achieving bioequivalence with the original formulation [2]. - The company has been proactive in its R&D efforts since 2020, with multiple products, including Ticagrelor, receiving drug registration certificates and passing consistency evaluations [4]. Group 3: Strategic Positioning - The approval of Ticagrelor dispersible tablets is a key step in the company's "raw material + formulation" strategy, indicating a comprehensive breakthrough in the cardiovascular treatment sector [4]. - The company aims to enhance its core competitiveness through continuous innovation and strategic positioning, focusing on both industrial and capital-driven development [3][4]. - Future plans include deepening the synergy between R&D and industrialization to provide accessible quality medications for patients while creating long-term value for investors [4].
力生制药:替格瑞洛分散片通过上市许可申请
news flash· 2025-06-06 07:48
力生制药(002393)公告,近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛分散片90mg规格的 《药品注册证书》,该药品通过药品上市许可申请。替格瑞洛分散片与阿司匹林合用,用于急性冠脉综 合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死 亡、心肌梗死和卒中的发生率。替格瑞洛分散片的上市将丰富公司治疗循环系统疾病用药产品线,提高 市场竞争力,并对未来经营业绩产生积极影响。 ...
华纳药厂:闯出“高端化+全球化”新路
本报记者 何文英 长沙望城铜官工业片区内,湖南华纳大药厂手性药物有限公司的数个生产车间满负荷运转。即便如此, 市场需求的持续攀升仍在叩击公司的产能天花板。 距此数里之遥,占地百亩的绿色智造基地建设现场热火朝天。作为湖南华纳大药厂股份有限公司(以下 简称"华纳药厂")战略布局的重要落子,年产3000吨高端原料药及中间体项目自开工以来建设进度势如 破竹,短短半年即将实现三大车间主体封顶。据悉,这座现代化医药生产基地预计2026年5月份迎来首 期投产,届时将为企业锻造更具韧性的产业链条,构筑原料药领域的核心竞争力。 近日,《证券日报》记者通过深度调研了解到,以高端原料药为突破口,从品种和市场双重维度描绘发 展蓝图,华纳药厂正在探索一条破局行业内卷的生物医药企业高质量发展路径。 记者在新基地现场看到,400余名建设者挥汗如雨,在楼宇之巅与地基深处展开冲刺。项目工程师管跃 平向《证券日报》记者介绍:"开工仅半年多,3栋生产车间即将封顶,年内将完成主体建设及首批车间 设备进驻,2026年5月份起将陆续释放产能。" "新基地主要聚焦致根高端原料药项目,该项目将生产舒更葡糖钠、替格瑞洛等尖端品种,同时依托合 成生物学技术革新 ...
坚守仿制药主线,创新药加速布局,昂利康积极打造差异化竞争优势
Quan Jing Wang· 2025-05-07 06:17
近日,昂利康(002940)发布2024年年度报告,面对集采政策持续深化、行业集中度不断提升、产品价 格体系重构的挑战,公司坚持"原料+制剂"一体化产业链布局,稳健推进仿制药研发与市场拓展的同 时,持续加大创新药和改良型新药投入,构建起"仿创结合、梯次清晰"的产品矩阵。 2024年,公司实现总营业收入15.38亿元,实现归母净利润0.80亿元。得益于海外客户的订单推动,公司 的特色中间体业务收入较上年同期增长33.69%。 坚守仿制药主线,积极应对集采压力 此外,公司积极参与国家及地方集采项目,2024年复方α-酮酸片和艾地骨化醇软胶囊成功中选第十批国 家集采,为2025年销售奠定了坚实基础;吸入用七氟烷、替格瑞洛片、头孢氨苄胶囊等多个品种也在区 域联盟集采中中标,进一步巩固了公司在重点治疗领域的市场地位。 在原料药和特色中间体板块,公司继续推进国际化战略。多个头孢类原料药(如头孢氨苄、头孢羟氨 苄、头孢拉定)已在印度、越南、巴西、韩国等地提交注册申请,欧盟注册也已进入准备阶段。同时, 受海外客户订单拉动,植物源胆固醇及其衍生产品的特色中间体业务实现同比增长33.69%,并取得了 Vegan、HALAL、KO ...
同和药业(300636):2024年报及2025年一季报点评:24年利润承压,新产品驱动公司步入成长周期
Huachuang Securities· 2025-05-04 09:59
公司研究 证 券 研 究 报 告 同和药业(300636)2024 年报及 2025 年一季报点评 强推(维持) 24 年利润承压,新产品驱动公司步入成长周期 评论: 2024 年新产品增长较快,成熟品种价格承压。分业务种类看,2024 年公司非 合同定制类收入同比增长 17.27%,收入达到 6.76 亿元。2024 年公司的非合同 定制业务稳健增长,其中新产品增长显著;同时,尽管成熟品种价格依旧承压, 但需求端有望逐步恢复带动销量增加。2024 年合同定制类业务由于个别老客 户因产品专利即将到期提前中止合同,收入同比下降 43%。 事项: 2024 年公司整体实现收入 7.59 亿元(+5.09%),单四季度收入 1.89 亿元 (+16.3%),展望 2025 年,我们预计随着专利到期新品种放量,叠加下游客户 去库存结束,公司业务有望逐季向好。 | | 2024A | 2025E | 2026E | 2027E | | --- | --- | --- | --- | --- | | 营业总收入(百万) | 759 | 850 | 982 | 1,136 | | 同比增速(%) | 5.1% | 12.0 ...