经济观察网 科兴制药于2026年2月27日发布2025年度业绩快报，显示公司营收达15.41亿元，同比增长 9.54%；归母净利润为1.59亿元，同比大幅增长406.47%。业绩增长主要得益于海外市场的强劲开拓，海 外收入成为核心驱动因素，公司产品已覆盖约70个国家和地区，尤其在欧盟市场表现亮眼。此外，非经 常性损益增加源于私募基金公允价值变动及子公司处置收益。 近一周（截至2026年2月27日），科兴制药股价区间涨幅1.42%，振幅2.52%，最新收盘价30.63元，当日 上涨0.56%。资金流向方面，2月27日主力资金净流入93.39万元，但近5日整体呈净流出态势；换手率 0.55%，成交额3370万元，市场交投相对平稳。 近期事件 以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。 股票近期走势 2026年2月25日，科兴制药宣布其全资子公司深圳科兴药业自主研发的GB19注射液获得国家药监局临床 试验批准通知书，该药物靶向BDCA2创新机制，针对系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，临床前研究 显示其安全性及生物利用度优异。此次获批是公司在自身免疫性疾病领域的重要布局，有望未来丰富产 品管线。 ...

医药生物行业 10% 医药生物 沪深300 标配（维持） 医药生物行业双周报（2026/2/13-2026/2/26） 静待板块回暖 -35% -30% -25% -20% -15% -35% -30% -35% -30% -25% -20% -40% -20% 0% 20% 医药生物 沪深300 -25% -20% -15% -10% -5% 0% 5% 10% 医药生物 沪深300 2026 年 2 月 27 日 分析师：谢雄雄 SAC 执业证书编号： S0340523110002 电话：0769-22110925 邮箱： xiexiongxiong@dgzq.com.cn 医药生物（申万）指数走势 资料来源：iFind，东莞证券研究所 相关报告 ◼ SW医药生物行业跑输同期沪深300指数。2026年2月13日-2026年2月26 日，SW医药生物行业下跌0.95%，跑输同期沪深300指数约1.1个百分点。 SW医药生物行业三级细分板块中，多数细分板块均录得正收益，其中其 他生物制品和医院板块涨幅居前，分别上涨2.42%和1.80%，医疗研发外 包和线下药店板块跌幅居前，分别下跌3.80%和0.65%。 ...

10% 医药生物 沪深300 -5% 0% 5% 10% 医药生物 沪深300 标配（维持） 医药生物行业双周报（2026/2/13-2026/2/26） 静待板块回暖 投资要点： 本报告的风险等级为中高风险。 本报告的信息均来自已公开信息，关于信息的准确性与完整性，建议投资者谨慎判断，据此入市，风险自担。 请务必阅读末页声明。 行 业 研 -35% -35% -30% -20% 0% 20% 医药生物 沪深300 -15% -10% -5% 0% 5% 10% 医药生物 沪深300 分析师：谢雄雄 SAC 执业证书编号： S0340523110002 电话：0769-22110925 邮箱： -40% 22-03 22-05 22-07 22-09 22-11 23-01 23-03 -30% -25% -20% xiexiongxiong@dgzq.com.cn -35% 资料来源：iFind，东莞证券研究所 相关报告 -30% -25% -20% -15% -10% 5% -25% -20% -15% -10% -5% 0% -35% 2026 年 2 月 27 日 医药生物（申万）指数走势 证 券 研 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简 称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知 书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19 注射液"开展临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 二、药品相关介绍 GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有 靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干 扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19注射液临床前研究展现出良好的体 外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异，如研发成功有望为 多种干扰素通路异常相关的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的 ...

北京商报讯（记者 丁宁）2月25日晚间，科兴制药（688136）发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药 业有限公司（以下简称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物 临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2） 的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 科兴制药表示，公司GB19注射液的临床试验获得国家药监局的批准，是公司基于自主技术平台在单抗 药物研发领域扎实积淀的成果，是公司在自身免疫性疾病创新药领域的重要布局。若该药品研发未来实 现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市 场竞争力。 ...

新京报贝壳财经讯 2月25日，科兴制药公告，近日，全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监 督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向 BDCA2(血树突状细胞抗原2)的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 ...

GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有 靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干 扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19注射液临床前研究展现出良好的体 外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异，如研发成功有望为 多种干扰素通路异常相关的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的治疗选择。 格隆汇2月25日丨科兴制药(688136.SH)公布，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（简称"深圳科 兴"）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自 主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 ...

科兴制药公告，近日，全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试 验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新 药物"GB19注射液"开展临床试验。 ...