合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月6日， 高德美（Galderma， SIX:GALD ）发布2024年年度财务报告。高德美 专注于皮肤科领域的 全球龙头企业，业务涵盖注射美容、皮肤护理和治疗性皮肤科产品。 2024年财务表现 业务增长驱动因素 注射美容 ：净销售额22.99亿美元，同比增长9.6%。其中，肉毒吉适（Dysport）和聚左旋乳酸填充剂 塑妍萃 （Sculptra）均实现了两位数增长。 产品和市场表现 净销售额 ：达到44.1亿美元（约320亿人民币），按固定汇率计算同比增长9.3%。 核心EBITDA（息税折旧摊销前利润） ：达到10.31亿美元，首次突破10亿美元大关，核心EBITDA利润 率为23.4%，较2023年提高30个基点。 债务杠杆率 ：截至2024年12月，杠杆率降至2.3倍，并成功发行了首笔瑞士债券。 皮肤护理 ：净销售额13.31亿美元，同比增长10.7%。Cetaphil和Alastin品牌表现强劲，尤其是在国际 市场。 治疗性皮肤科 ...

UroDapter的设计仅需插入尿道 6-8毫米 创新医疗器械领域正以迅猛的速度发展，一系列开创性的技术突破正在重塑患者的护理体验和手术的精准度。技术进步不仅提高了医疗效率，还显 著改善了患者的治疗效果，并为复杂的医学难题提供了有效的解决方案。 从减轻患者不适的泌尿科设备，到尖端的心脏成像系统，医疗技术的影响力正日益深远，创新成果不断刷新医疗领域的边界。 本文将聚焦于过去一年内医疗行业涌现的杰出创新技术，展示它们如何在改善患者护理、助力医疗专业人员以及提升医院效率方面发挥巨大的潜 力。 UroD apter泌尿科注射器适配器 01 UroDapter是由匈牙利UroSystem公司开发的一种创新泌尿科注射器适配器，旨在替代 传统导尿管，为膀胱治疗提供一种无痛且无并发症的解决方案。 ，避免了传统导尿管插入时的疼痛。设备能够 同时对膀胱和尿道进行治疗， 这是传统导尿管难以实现的。由于其非侵入性设计，UroDapter显著降低了尿路感染、尿道出血和尿道狭窄的风险。 该产品适用于 98% 的女性和 100% 的男性患者，已获得欧洲 CE认证 ，并 在美国FDA注册 可用于 多种泌尿系统疾病的治疗，包括： 间质性膀胱炎 ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月6日， 为麦智能科技（北京）有限公司 （以下简称"为麦医疗"）宣布近日完成 近亿元 战略融 资，投资方为中红普林医疗用品股份有限公司（以下简称"中红医疗"）。融资资金将主要用于加速技术研 发、产品注册以及国内外市场的拓展。 # 公司概况 为麦智能科技（北京）有限公司（以下简称"为麦医疗"）成立于2014年，是一家专注于数字化生命体征管理 解决方案的创新型医疗企业。公司总部位于北京，下设研发中心、生产中心、营销中心和管理中心。其核心团 队成员来自中电研究所、迈瑞医疗、华为等知名企业，具备强大的技术研发和市场推广能力。 产品与技术 为麦医疗以无线可穿戴生命体征监测解决方案为核心，主要产品和技术包括： 市场与生态布局 无线体温监测系统 ：该系统集一次性智能穿戴体温电极与中央智慧护理管理系统于一体，可远程实时监 测患者体温，适用于病房和围术期场景。 多参数无线监护仪 ：采用自跳频分时无线技术，能够在复杂医疗环境中提供稳定的数据传输。 数字化平台 ： ...

地点：量子银座（北京市.近知春路地铁站） 主办单位：中关村独角兽企业发展联盟、中关村联新生物医药产业联盟 媒体支持：思宇MedTech | 骨未来 | 眼未来 | 心未来 | MedRobot 承办单位： 北京集智未来人工智能产业创新基地有限公司 北京中关村科学城创新发展有限公司 路演时间：2025年3月31日星期一上午 路演形式：现场路演 补充说明 *免费参与，这是生物医药联盟给联盟会员的公益服务。但报名有审核，审核通过的项目才能参加。 中关村联新生物医药产业联盟（简称"ZGCUBA"） 是北京民政局正式注册的 非盈利社团法人 ，旨在响应国家生物医药产业重大战略规划，搭建 政府和企业交流平台，为生物医药产业联盟发声，促进产学研联合创新，助推生物医药产业发展。 联盟前身是"中关村生物医药产业联盟" ， 2015年按照民政局要求添加字头 注册为 "中关村联新生物医药产业联盟"。 "联新"的含义为联合创 新。 已邀请投资机构： （所有北京市国管、北京市区两级相关基金） 京国瑞基金管理公司、顺禧基金管理公司、北京高精尖基金、北京科创基金、中关村 资本、中关村科学城基金、星元资本、康桥资本、荷塘创投、首发展创投、启迪 ...

文章来源：眼未来 ； 编辑：白晓菲 转载要求：首发24小时后可转载，需注明来源 合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月5日， 深圳市定视生物医疗科技有限公司 （简称"定视医疗"）宣布完成了由深圳国创勤智 天使基金和欧普康视联合投资的 数千万元A轮融资 。本轮融资将 主要用于智能化角膜交联仪的临床试 验及睑板腺治疗仪的销售推广 。 2024 年 4 月 ， 定 视 医 疗 凭 借 自 主 研 发 的 智 能 可 视 化 睑 板 腺 治 疗 仪 DisionEyemore （ 粤 械 注 准 20242160609）摘得 国产睑板腺治疗仪第一证 ，成为眼科治疗领域的标杆产品。在当年6月顺利取 得生产许可证，并迅速于当月实现在粤港澳大湾区独立民营医院的首次销售。 睑板腺功能障碍（MGD）型干眼症虽然可以用强脉冲光治疗，但该种方法只能加热融化睑酯，无法排 出，后续还得依靠医生手动挤压排出， 睑板腺治疗仪为MGD治疗带来了全新方案。 近年来，国内已引进国外先进的睑板腺治疗仪器。然而， 高 ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月5日，4C Medical Technologies, Inc.（以下简称"4C Medical"）宣布完成总额 1.75亿美 元 （合约12.6亿人民币） 的D轮融资。本轮融资由 波士顿科学 （Boston Scientific，NYSE: BSX）和 HHF赋远投资 联合领投，现有股东亦持续加码。此次融资将加速4C Medical在心脏瓣膜疾病治疗领域的 技术研发、临床推进和市场拓展。 或死亡。 此外，公司还计划利用资金支持正在进行的ATLAS全球关键性试验。该试验旨在评估AltaValve在中度至 重度或重度MR患者中的安全性和有效性。参与研究的患者不适合接受外科手术或经导管缘对缘修复 （TEER）。 # AltaValve 系统 AltaValve™系统是目前已知 全球唯一一款 可在完全释放后实现回收功能的全回收经房间隔低外径瓣膜系 统 ，使术者在术中实现更加精准的定位及释放。 作为一款" 经股-经房间隔入路 "的经导管二尖瓣置换产 ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年2月28日，尽管第四季度业绩超出华尔街的共识预期，Solventum（纽交所代码：SOLV）的股价仍出现下跌。截至28日下午交易时段，SOLV股价 下跌超过 4% ，至每股 79.17美元 。 Solventum在销售额增长 1.9% 的情况下，净利润却大幅下滑了 89% 。调整后，剔除一次性项目，每股收益为 1.41美元 ，比华尔街预期高出10美分。销 售额略高于预期，专家此前预测的收入为20.5亿美元。 # 财 报 详情 第四季度财务摘要 净销售额为 21亿 美元（约合153亿人民币），同比增长 1.9% ，有机销售额增长2.3%。 调整后每股收益（EPS）为 1.41美元 ，运营利润率为20.4%。 自由现金流（FCF）为 9200万 美元。 2024年财务摘要 净销售额为 83亿美元 ，同比增长 0.7% ，有机销售额增长1.2%。 调整后每股收益（EPS）为 6.70 美元，运营利润率为22.0%。 自由现金流（FCF）为 8.05亿 ...

主办方： 思宇MedTech、中关村联新生物医药产业联盟 线上，腾讯会议 项目报名方式： 复制此链接到浏览器中填写。 https://docs.qq.com/form/page/DUFBzS2xteFh1ZUph 点击文末 "阅读原文" 填写报名表，或者复制链接到浏览器中填写。 或扫描二维码进行填写 （注：以上是CEO报名表。投资人报名通知会在路演前五天发出。） 思宇MedTech组织的项目路演特色： 1. 创始人为研发或医生背景，良好的教育和职业履历。 2. 参与的投资人是经过审核的、有相关投资案例的机构。 3. 项目可直接对接投资人，简单高效。 1 哪些项目可以报名？ 1. 融资阶段：天使轮~C轮之间均可。 2. 优先医院医生的科技成果转化项目。 3. 领域包括生物医药、医疗器械、医学美容等。 协办方： 集智未来、启迪之星 路演时间 ： 2025年3月27日星期四下午14:00 路演形式： 现场路演，北京市量子银座； 2 哪些投资人会参加路演？ 项目确认后，我们会向往期参与过思宇路演的、投过医疗器械的投资人一对一发路演通知（报名 思宇路演的投资人，均需提交投资案例的审核资料） （往期参加过的投资机构名单附 ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月4日， 芯易诊（CytoChip） 开发的 POCT血常规产品CitoCBC™ ，成为全球首款获得美国FDA 510(k)认证和CLIA豁免的卡片式 血常规。 即时血常规检测，提升诊疗体验 作为临床最常用的医学检验之一，血常规检测在美国市场需求旺盛，全美超过25万家CLIA豁免实验室可直接采用CitoCBC，在诊所、药店等 场景实现血常规检测，现场获取结果，大幅提升患者就诊体验。传统血常规设备难以满足CLIA豁免的"即插即用、免维护"要求，无法进入该 市场。 突破传统模式，打造全新诊所检测生态 长期以来，诊所血常规检测需外送至第三方实验室，年检测外送市场规模高达40亿美元。CitoCBC ® 凭借CLIA豁免优势，帮助诊所实现检测 能力、提升患者的诊断能力，同时保留检测收入。 在诊所常规检测项目中，大多数已有CLIA豁免产品，而血常规检测长期是唯一空白。CitoCBC ® 填补了这一关键缺口，成为诊所端完整 POCT检测体系的"最后一块拼图 ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 #收购详情 波士顿科学是SoniVie的战略投资者，持有该公司约 10% 的股权。凭借这一股权，此次交易包括约 3.6亿美元 的预付款，用于收 购尚未持有的 90% 股份，同时还包括高达 1.8亿美元 的潜在监管里程碑付款。 尽管波士顿科学已经持有部分股权，但该公司仍按 6亿美元 的预付款和 2亿美元 的里程碑付款来评估这笔交易，总价值为 6 亿美 元（约合43亿人民币） 。 SoniVie开发了用于血管周围神经去神经的TIVUS系统，该技术有望治疗多种高血压疾病，包括用于高血压治疗的肾动脉去神经术 （RDN）。此次收购将使波士顿科学进入如今竞争激烈的RDN市场。 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 心未来 2025年3月3日， 波士顿科学公司 （纽约证券交易所代码：BSX）宣布已达成收购医疗器械公司 SoniVie 的协议。SoniVie 公司开发了TIVUS血管内超声系统。TIVUS系统是一项处于试验阶段的技术，旨在通过对血管周围神经进行去神经支配，治疗 多种高血压疾病，包括针对高血压 ...