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津药药业:津药药业股份有限公司关于子公司产品在全国药品集中采购中拟中选的公告
2024-12-16 07:58
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-073 | | 适用于防治椎 管内阻滞麻醉 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 时发生的急性 | | | | | | | | | 低血压;出血、 | | | | | | | | | 药物过敏、手术 | | | | | 广东、湖 | | | | 并发症及脑外 | | | | 浙江、湖 | | | | 重酒石酸间 | 伤或脑肿瘤合 | 1ml:10mg* | | | 南、北京、 | 北、上海、 | 至2027 | | 羟胺注射液 | 并休克而发生 | 1 支/支 | 1.21 | 元/支 | 江西、天 | 内蒙古、 | 年 12 | | | 的低血压;可用 | | | | 津、黑龙江 | 广西、青 | 月 | | | 于辅助性对症 | | | | | 海 | | | | 治疗;也可用于 | | | | | | | | | 心源性休克或 | | | | | | | | | 败血症所致的 | | | | | | | | | 低血压 | | | | | | | ...
津药药业:津药药业股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
2024-12-13 07:35
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-072 津药药业股份有限公司 | 药品名称 | 氯化钾注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 | | 药品注册标准编号 | YBH30792024 | | 规格 | 10ml:1.5g | | 受理号 | CYHB2450164 | | 通知书编号 | 2024B05777 | | 原药品批准文号 | 国药准字 H12020517 | | 申请内容 | 申请仿制药质量和疗效一致性评价。 | | 上市许可持有人 | 名称:津药和平(天津)制药有限公司 地址:天津开发区黄海路 号 221 | | 生产企业 | 名称:津药和平(天津)制药有限公司 地址:天津开发区黄海路 221 号 | | 审批结论 | 经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 | 一、通过一致性评价的基本情况 二、其他相关情况 氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种,用于治疗和预防低钾血症,适用于 1 / 2 无法口服补钾时。津药和平氯化钾注射液于 1998 年首次取得国家药品监督管理局颁发 的药品注册证书。2024 年 2 ...
津药药业:津药药业股份有限公司关于子公司获得药品注册证书的公告
2024-11-28 08:16
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-071 津药药业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日,津药药业股份有限公司(以下简称"公司")子公司津药和平(天津)制 药有限公司(以下简称"津药和平")收到国家药品监督管理局核准签发的关于倍他 米松磷酸钠注射液(以下简称"该药品"或"本品")的《药品注册证书》。现将相 关情况公告如下: | 药品名称 | 倍他米松磷酸钠注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 3 类 | | 药品注册标准编号 | YBH27162024 | | 申请事项 | 药品注册(境内生产) | | 规格 | 1ml∶4mg(按 C22H29FO5计) | | 受理号 | CYHS2300203 | | 证书编号 | 2024S02845 | | 药品批准文号 | 国药准字 H20249438 | | 上市许可持有人 | 名称:津药和平(天津)制药有限公司 地址:天津开发区黄 ...
津药药业:氯化钾注射液新增规格及通过一致性评价
Zheng Quan Shi Bao Wang· 2024-11-25 07:39
Core Viewpoint - Tianyao Pharmaceutical (600488) announced the approval of its subsidiary Hubei Tianyao's potassium chloride injection by the National Medical Products Administration, which includes new specifications and passes the consistency evaluation of generic drug quality and efficacy [1][2]. Group 1 - The potassium chloride injection is classified as a Class A product under the National Medical Insurance (2023) and is used for the treatment and prevention of hypokalemia, particularly when oral potassium supplementation is not feasible [2].
津药药业:津药药业股份有限公司关于子公司药品新增规格及通过仿制药一致性评价的公告
2024-11-25 07:33
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-070 津药药业股份有限公司 关于子公司药品新增规格及通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日,津药药业股份有限公司(以下简称"公司")子公司湖北津药药业股份有限 公司(以下简称"湖北津药")收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液(以 下简称 "该药品"或"本品")的《药品补充申请批准通知书》,批准本品新增规格及通 过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称"一致性评价")。现将相关情况公告如下: | 药品名称 | 氯化钾注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 注册分类 | 化学药品 | | 药品注册标准编号 | YBH29002024 | | 规格 | 10ml:1.5g | | 受理号 | CYHB2450083 | | 通知书编号 | 2024B05469 | | 原药品批准文号 | 国药准字 H20084467 | | 申请内容 | 增加 规格,同时申请仿制药质量和疗效一致性评价。 ...
津药药业:津药药业股份有限公司股权激励限制性股票回购注销实施公告
2024-11-21 08:37
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-069 津药药业股份有限公司 股权激励限制性股票回购注销实施公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示: 回购注销原因:根据公司《限制性股票计划(草案二次修订稿)》 中相关条款的规定,鉴于 2023 年度公司层面业绩未达到限制性股票 激励计划设定的考核要求,公司限制性股票激励计划第三个解锁期解 锁条件未成就,公司将对股权激励计划第三个解锁期限制性股票共计 2,046,000 股进行回购注销。 本次回购注销限制性股票的有关情况 | 回购限制性股票股份数量 | 注销限制性股票股份数量 | 限制性股票注销日期 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 2,046,000 股 | 2,046,000 股 | 2024 年 | 11 | 月 | 26 | 日 | 一、本次限制性股票回购注销的决策与信息披露 津药药业股份有限公司(以下简称"公司""津药药业")于 2024 年 7 ...
津药药业:天津长实律师事务所关于津药药业股权激励限制性股票回购注销的法律意见书
2024-11-21 08:37
天津长实律师事务所 天津市河西区宾水道 11 号宾泰公寓 C-1801 电话:022-28363638 传真:022-28363638 长实律师事务所 ChangshiLaw Firm 天津长实律师事务所 关于津药药业股份有限公司股权激励限制性股票 天津长实律师事务所 关于津药药业股份有限公司股权激励限制性股票 回购注销的法律意见书 长实律见字【2024】45-1 号 回购注销的法律意见书 长实律见字【2024】45-1号 致:津药药业股份有限公司 根据《公司法》《证券法》、中国证券监督管理委员会发布的《上市公司股权激励 管理办法(试行)》(以下简称"《管理办法》")、《国有控股上市公司(境内)实 施股权激励试行办法》《关于规范国有控股上市公司实施股权激励制度有关问题的通知》 及其他有关法律、法规、规范性文件的相关规定,天津长实律师事务所(以下简称"本 所")接受津药药业股份有限公司(以下简称"公司"或"津药药业")委托,就公司 股权激励限制性股票回购注销相关事项,出具本法律意见书。 本法律意见书是根据本法律意见书出具日之前已发生或存在的事实以及中国现有 法律、法规、规范性文件所发表的法律意见,并不对非法律专 ...
津药药业:津药药业股份有限公司关于2024年第三季度业绩说明会召开情况的公告
2024-11-12 07:49
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-068 津药药业股份有限公司 关于 2024 年第三季度业绩说明会召开情况的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 2.公司第三季度的新药研发进度如何? 答:投资者您好!2024 年第三季度,公司旗下的法莫替丁获得 《化学原料药上市申请批准通知书》,地夫可特取得美国食品药品监 督管理局签发的 DMF FA Letter;子公司旗下的注射用甲泼尼龙琥珀 酸钠(20mg)、法莫替丁注射液、乳酸钠林格注射液获得《药品补充 申请批准通知书》,间苯三酚注射液获得《药品注册证书》。感谢您 的关注! 津药药业股份有限公司(以下简称"公司")于2024年11月12日 14:00-15:00 , 通 过 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 (http://roadshow.sseinfo.com/)采用网络互动方式召开了2024年 第三季度业绩说明会,现将活动情况公告如下: 一、说明会召开的情况 公司于2024年10月30日在《上海证券报》《中国证券 ...
津药药业:津药药业股份有限公司关于子公司药品新增规格及通过仿制药一致性评价的公告
2024-11-08 07:35
证券代码:600488 证券简称:津药药业 编号:2024-067 津药药业股份有限公司 三、同类药品市场情况 根据米内网全国放大版的医院数据(含城市公立医院、县级公立医院、城市社区 医院、乡镇卫生院)显示,2022 年、2023 年二羟丙茶碱注射液(2ml:0.25g)国内销售 额分别为 1.47 亿元、2.41 亿元。 四、影响及风险提示 根据国家相关政策规定,对于通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以 适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。津药和平二羟丙茶碱注射液新 增规格及通过一致性评价,能进一步丰富患者的用药选择,有利于扩大该药品的市场 份额,提升该药品的市场竞争力。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市 场环境等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风 险。 特此公告。 关于子公司药品新增规格及通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日,津药药业股份有限公司(以下简称"公司")子公司津药和平(天津)制药 有限公司(以下简称" ...
津药药业:津药药业股份有限公司股东大会议事规则(2024年10月)
2024-10-29 08:37
津药药业股份有限公司 公司董事会应当切实履行职责,认真、按时组织股东大会。公司全体董事应 当勤勉尽责,确保股东大会正常召开和依法行使职权。 第三条 股东大会应当在《公司法》和《公司章程》规定的范围内行使职权。 第四条 股东大会分为年度股东大会和临时股东大会。年度股东大会每年召 开一次,应当于上一会计年度结束后的 6 个月内举行。临时股东大会不定期召开, 出现《公司法》第一百一十三条规定的应当召开临时股东大会的情形时,临时股 东大会应当在 2 个月内召开。 公司在上述期限内不能召开股东大会的,应当报告公司所在地中国证监会派 出机构和公司股票挂牌交易的证券交易所(以下简称"证券交易所"),说明原因 并公告。 第五条 公司召开股东大会,应当聘请律师对以下问题出具法律意见并公 告: (一)会议的召集、召开程序是否符合法律、行政法规、《规则》和《公司 章程》的规定; 股东大会议事规则 (2024 年 10 月 29 日已经第九届董事会第十二次会议审议通过) 第一章 总则 第一条 为维护津药药业股份有限公司(以下简称"公司")及股东的合法权 益,规范公司股东大会的运作,根据《公司法》《证券法》《上市公司股东大会规 则》( ...