Core Viewpoint - Shanghai Raas has reported a decline in revenue and net profit for the first half of 2025, but has shown significant improvement in cash flow from operating activities, alongside growth in key product sales and strategic acquisitions [1][2]. Financial Performance - The company achieved operating revenue of 3.952 billion yuan, a year-on-year decrease of 7.06% [1] - The net profit attributable to shareholders was 1.03 billion yuan, down 17.00% year-on-year [1] - Operating cash flow improved significantly to 739 million yuan [1] Product Sales and Market Position - Sales volume of human fibrinogen increased by 29.70%, maintaining the company's leading market share [1] - Sales volume of human coagulation factor VIII rose by 34.40%, indicating enhanced market competitiveness and potential as a new growth driver [1] Resource Management and Expansion - The company increased plasma collection volume by nearly 12% in the first half of 2025, ensuring stable expansion of plasma supply [1] - The successful acquisition of Nanyue Biological in June 2025 has further enhanced the company's scale and coverage of plasma stations [1] - Strengthened plasma source management capabilities and scale advantages are established to meet future market demand and support new product launches [1] Innovation and R&D - The company is accelerating the development of high-value-added products and expanding the indications of existing products in the fields of coagulation and immunoglobulin [2] - The innovative research result "SR604" injection for hemophilia has entered Phase IIb clinical trials, with a recent application for clinical trials for the prevention of bleeding episodes in patients with von Willebrand disease accepted by the National Medical Products Administration [2] - The company aims to expedite the product launch to meet clinical needs [2] Business Overview - Shanghai Raas is primarily engaged in the production and sale of blood products, including human albumin, intravenous immunoglobulin, specific immunoglobulin, and coagulation factor products, making it one of the largest blood product manufacturers in China [2]

每经头条（nbdtoutiao）——近120个品牌、1600辆车逐鹿西南！下半年国内首个A级车展开幕：新能 源"第三极"将改写车市格局 每经AI快讯，上海莱士（SZ 002252，收盘价：6.88元）8月29日晚间发布公告称，公司第六届第十三次 董事会会议于2025年8月28日以现场结合通讯方式召开。会议审议了《2025年半年度报告全文及摘要》 等文件。 2024年1至12月份，上海莱士的营业收入构成为：血液制品生产及销售占比98.48%，检测设备及试剂占 比1.48%，其他业务占比0.03%。 截至发稿，上海莱士市值为457亿元。 （记者 胡玲） ...

上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年上半年非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 金额单位：万元 | 非经营性资金占用 | | 资金占用方名称 | 占用方与上市公司 | 上市公司核算的 | 2025年期初占 | 2025年上半年度占用 | 2025年上半年度占 | | 2025年上半年度 | | 2025年中期期末占 | 占用形成原因 | 占用性质 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | 的关联关系 | 会计科目 | 用资金余额 | 累计发生金额(不含利 | 用资金的利息(如 | | 偿还累计发生金 | | 用资金余额 | | | | | | | | | | 息) | 有) | | 额 | | | | | | 主要股东及其附属企业 | 海盈康（青岛）医疗科技有限 公司 | | 主要股东 | ——— | - | | - | - | | - | - | ——— | ——— | | | 中信银行股份有限公司 | | 主要股东 | ——— | - | | ...

上海莱士血液制品股份有限公司 上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年半年度财务报告 2025 年半年度财务报告 半年度报告是否经过审计 □是 否 公司半年度财务报告未经审计。 二、财务报表 财务附注中报表的单位为：元 1、合并资产负债表 编制单位：上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年 6 月 30 日 披露日期：2025 年 08 月 30 日 上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年半年度财务报告 一、审计报告 单位：元 | 项目 | 期末余额 | 期初余额 | | --- | --- | --- | | 流动资产： | | | | 货币资金 | 2,630,600,006.84 | 2,982,705,503.57 | | 结算备付金 | | | | 拆出资金 | | | | 交易性金融资产 | | | | 衍生金融资产 | | | | 应收票据 | | | | 应收账款 | 2,005,520,798.69 | 1,398,534,714.31 | | 应收款项融资 | 403,259,398.68 | 411,824,830.44 | | 预付款项 | 61,188,549.05 | 31 ...

《2025年半年度报告》全文刊登于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），《2025 年半年度报告摘要》同时刊登于《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、 《证券日报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），供投资者查阅。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 上海莱士血液制品股份有限公司（"公司"）第六届董事会第十三次会议于 2025 年 8 月 18 日以电话和邮件方式发出会议通知，并于 2025 年 8 月 28 日下午 3 点以现场结合通讯方式召开。 本次会议应出席董事 9 名，实际出席董事 9 名。本次会议由公司董事长谭丽 霞女士召集和主持，公司监事、高级管理人员等列席会议。会议的召集、召开与 表决程序符合《公司法》和《公司章程》等有关规定。与会董事经过充分研究和 讨论，审议通过了如下议案： 1、《2025 年半年度报告全文及摘要》 表决结果：9票同意、0票反对、0票弃权。 证券代码：002252 证券简称：上海莱士 公告编号：2025-059 上海莱士血液制品股份有限公司 关于第六届董事会第十三次会议决议的公告 ...

上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年半年度报告全文 公司负责人 Jun Xu（徐俊）先生、主管会计工作负责人陈乐奇先生及会计机构负责人 (会计主管人员)赵曦女士声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告所涉及的公司发展情况是基于当前形势的预计，不构成公司对投资者的实质性 承诺，公司可能存在原材料供应风险、血浆成本上升风险、产品潜在的安全性风险、商誉 减值风险等，具体内容详见本报告"第三节管理层讨论与分析"之"十、公司面临的风险和应 对措施"部分描述了公司未来经营中可能面临的风险以及应对措施，敬请广大投资者注意投 资风险。 上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年半年度报告 披露日期：2025 年 08 月 30 日 上海莱士血液制品股份有限公司 2025 年半年度报告全文 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、 完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 2 | 第一节 | 重要提示 ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯上海莱士8月28日在互动平台回答投资者提问时表示，海尔集团自2024年7月30日成为公司 实际控制人后，公司于2024年7月30日当日召开了第六届董事会第一次（临时）会议，会议审议通过了 新一届董事会薪酬与考核委员会的组成，详见公司于2024年7月31日披露的《关于第六届董事会第一次 （临时）会议决议的公告》。公司高管薪酬方案由公司董事会薪酬与考核委员会结合高管年度履职情况 及目标责任完成情况等制定。 ...

关键词：层状金属复合材料行业壁垒、层状金属复合材料市场政策、层状金属复合材料产业链图谱、层 状金属复合材料市场规模、层状金属复合材料竞争格局、层状金属复合材料发展趋势 一、概述 破伤风是人体感染破伤风梭状芽孢杆菌导致的疾病。破伤风病死率高，重症病例在缺乏干预的情况下， 病死率趋近于100%。破伤风的常见感染途径有：尖锐物品刺伤引起的深伤口；粪便、土壤等含微生物 的物体污染的伤口；动物咬伤；未及时处理或消毒不规范的伤口等。 内容概要：随着社会经济发展，建筑、制造业等行业工伤事故时有发生，民用汽车保有量增加导致交通 事故伤害病例增多，各类意外创伤事件频发，带动破伤风被动免疫制剂的临床需求不断攀升，此外，随 着国民健康意识的逐步增强，对破伤风疾病的认知加深，主动寻求预防接种的人数显著增加，进一步拉 动了市场需求，据统计，2022年我国破伤风被动免疫制剂行业市场规模达32.3亿元，同比增长17.45%， 但近两年，随着房地产开发投资增速放缓，施工面积下滑，从事房地产建设的劳动者也在不断减少，房 地产建设劳动者作为注射破伤风被动免疫制剂的核心需求人群，其数量的减少直接影响注射破伤风被动 免疫制剂市场需求，据统计，202 ...

Core Viewpoint - Shanghai Laishi Blood Products Co., Ltd. has received acceptance from the National Medical Products Administration for a clinical trial application for the new indication of SR604 injection for the prevention of bleeding episodes in patients with von Willebrand disease [1][2]. Group 1: Clinical Trial Application Details - The drug name is SR604 injection, with a specification of 30mg (1mL) per bottle, and the acceptance number is CXSL2500733, received on August 22, 2025 [1]. - The application is for a clinical trial to be conducted domestically, classified as a Class 1 therapeutic biological product [1]. - The existing clinical trial indications include the prevention of bleeding episodes in patients with Hemophilia A/B and congenital factor VII deficiency [1]. Group 2: Drug Characteristics and Market Potential - SR604 injection is a humanized monoclonal antibody that specifically inhibits the anticoagulant function of human activated protein C [1]. - The new application targets the prevention of bleeding episodes in patients with von Willebrand disease, which is a hereditary bleeding disorder caused by abnormalities in von Willebrand factor [2]. - There are currently no products on the market targeting the same mechanism as SR604, nor have any antibody drugs been approved for the prevention of bleeding in von Willebrand disease [2]. Group 3: Future Development Plans - The company plans to conduct a Phase II dose-exploration trial with dosing regimens of 0.2mg/kg every 4 weeks and 0.4mg/kg every 4, 6, or 8 weeks [2]. - The new indication's clinical trial application will not affect the ongoing trials for the original indications [3].

Group 1 - The blood products industry has a promising development outlook according to the company [1] - The company is implementing strategies focused on plasma collection and processing as part of its operational activities [1] - The specific performance details will be disclosed in the company's semi-annual report for the first half of 2025 [1]